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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T77341 GSK-3 inhibitor 4

GSK-3; CDK Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3,CDK2 和 CDK5 三重抑制剂,对 GSK-3β,GSK-3α,CDK2 和 CDK5 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.56 nM ,0.45 nM ,0.47 μM,0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症 。
T77554 GSK-3 Inhibitor 5

4-Cyanophenacyl bromide

GSK-3 PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物,可作为医药和有机合成的中间体,且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。
T19840 GSK-F1

PI4KA inhibitor-F1

PI4K PI3K/Akt/mTOR signaling
GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) 是一种新型强效 PI4KA 抑制剂。
T6659 SB 415286

3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286

Apoptosis; GSK-3 Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂,IC50值为 77.5 nM,Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。
T7361 Verucerfont

NBI77860,3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,GSK561679

CRFR GPCR/G Protein
Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂,作用于 CRF1(IC50:6.1 nM),CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。
T8605 GS87

4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

GSK-3 PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GS87 是 GSK3(糖原合酶激酶 3)的高度特异性抑制剂,可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T2240 GSK2578215A

5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

Mitophagy; LRRK2; Autophagy Autophagy
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T64366 GSK3-IN-4

GSK-3 PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK3-IN-4是一种 GSK-3抑制剂,对 GSK-3α和 GSK-3β的IC50值为 0.101-1 μM。
T27499 GSK-A1

HCV Protease; PI4K Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂,pIC50为 8.5-9.8,抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。
T2378 RGB-286638 free base

GSK-3; MEK; JAK; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、34、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1,IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T70642 Lanopepden camsylate

Lanopepden, also known as GSK-1322322 or GSK-322, is a potent and selective peptide deformylase inhibitor with good in vitro activity against bacteria associated with community-acquired pneumonia and skin infections. GSK1322322 had bactericidal activity against S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes, and S. aureus, demonstrating a ≥ 3-log(10) decrease in the number of CFU/ml at 4× MIC within 24 h in 29 of the 33 strains tested. GSK1322322 represents a valuable alternative therapy for the trea...
T73196 RGB-286638

RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9,cyclin B1-CDK1,cyclin E-CDK2,cyclin D1-CDK4,cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1,2,34,5 和 5 nM;同时可抑制GSK-3β,TAK1,Jak2和MEK1,IC50值分别为 3,5,50,和 54 nM。

化合物

GSK-3 inhibitor 4
Cat.No: T77341
Synonym:
Target: GSK-3, CDK
GSK-3 Inhibitor 5
Cat.No: T77554
Synonym: 4-Cyanophenacyl bromide
Target: GSK-3
GSK-F1
Cat.No: T19840
Synonym: PI4KA inhibitor-F1
Target: PI4K
SB 415286
Cat.No: T6659
Synonym: 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286
Target: Apoptosis, GSK-3
Verucerfont
Cat.No: T7361
Synonym: NBI77860,3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,GSK561679
Target: CRFR
GS87
Cat.No: T8605
Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine
Target: GSK-3
GSK2578215A
Cat.No: T2240
Synonym: 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
Target: Mitophagy, LRRK2, Autophagy
GSK3-IN-4
Cat.No: T64366
Synonym:
Target: GSK-3
GSK-A1
Cat.No: T27499
Synonym:
Target: HCV Protease, PI4K
RGB-286638 free base
Cat.No: T2378
Synonym:
Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK
Lanopepden camsylate
Cat.No: T70642
Synonym:
Target:
RGB-286638
Cat.No: T73196
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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