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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T71765 |
CQ
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CQ is a potent inhibitor of alpha-glucosidase | |||
T63642 |
CQ211
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Others | Others |
CQ211 是一种强效的选择性 RIOK2 抑制剂,其 K d 为 6.1 nM。CQ211 在体外实验中对多种癌细胞株展现出强效增殖抑制活性。 | |||
TQ0068 |
NVP-LCQ195
AT9311,LCQ-195 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。 | |||
T72107 |
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。 | |||
T7008 |
Vacquinol-1
Vacquinol 1 |
JNK | MAPK |
Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路,是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡,在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 | |||
T21965 |
MBCQ
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PDE | Metabolism |
MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂,IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性,IC50均大于 100 µM。 | |||
T63899 | RECQL5-IN-1 | ||
RECQL5-IN-1 是口服具有活力的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域),是有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC50为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 能够抑制 RECQL5-WT 细胞 (IC50: 4.8 μM) 和 RECQL5-KO2 细胞 (IC50: 19.6 μM)。RECQL5-IN-1 能够用于研究乳腺癌。 | |||
T72108 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 | ||
Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 (example 57) 是一种有效的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T72110 |
Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
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Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种针对 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶WRN 的有效口服WRN 抑制剂,其IC50值仅为 0.06 µM。该化合物表现出显著的抗增殖和抗癌活性。 | |||
T71617 |
NCQ-469
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NCQ-469 is a metabolite of remoxipride and a dopamine D2 receptor antagonist. | |||
T72109 |
Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
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Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 的有效抑制剂,其 IC50 值为 0.06 µM,展现出抗增殖和抗癌活性。 | |||
T124235 |
Jacquinelin
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Jacquinelin 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124235,CAS号为 7726-34-3。 | |||
T31227 |
DCQVA
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DCQVA is a biochemical. | |||
T33699 |
NLCQ-1 HCl
NLCQ1,NLCQ-1, NLCQ 1,NSC 709257 |
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NLCQ-1 is a novel weak DNA-intercalative bioreductive compound. NLCQ-1 exhibited a C50 of 44 microM. NLCQ-1 demonstrated significant hypoxic selectivity in several rodent (V79, EMT6, SCCVII) or human (A549, OVCAR-3) tumor cell lines. Its potency as a hypo | |||
T28220 |
NVP ACQ090
NVP-ACQ090,ACQ090,ACQ 090,NVPACQ090,ACQ-090 |
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NVP ACQ090 is a potent and subtype-selective somatostatin sst(3) receptor antagonist. | |||
T63655 | Antimalarial agent 9 | ||
Antimalarial agent 9 是有效的抗疟药,是一种喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50-0.14 μM)和 MDR 株(IC50-0.41 μM) 均显示出明显的抗疟效果,具有较小的细胞毒性和高度的选择性。 | |||
T61058 | JMI-105 | ||
JMI-105 具有用作抗疟剂的潜力。JMI-105 是恶性疟原虫 -2 蛋白酶(PfFP-2)的有效抑制剂,可抑制恶性疟原虫菌株的CQS 株 (3D7) 和 CQR 株 (RKL-9) 的生长,IC50值分别为8.8 μM 和14.3 μM。在伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型中,JMI-105 显著降低寄生虫血症并延长宿主存活期。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 |