14
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9175 |
Casein Kinase inhibitor A51
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Apoptosis; Casein Kinase | Apoptosis; Metabolism; Stem Cells |
Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂,具有抗癌活性,可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。 | |||
T4646 |
TA-02
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p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
TA02 是一种Adezmapimod 类似物,是p38 MAPK 的抑制剂,其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性,可抑制 TGFBR-2。 | |||
T5056 |
PF-4800567
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Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
PF-4800567 是酪蛋白激酶 1ε (CK1ε) 的选择性抑制剂,IC50为 32 nM,对其选择性是对 CK1δ 的 20 倍,IC50为711 nM。 | |||
T3972 |
SR-3029
SR3029 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
SR-3029 具有 ATP 竞争性,有效抑制 CK1δ和 CK1ε,IC50值分别为 44 nM 和 260 nM,Ki 均为 97 nM。 | |||
T3073 |
PF-670462
PF670462 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
PF-670462 是一种选择性酪蛋白激酶 (CK1δ/ε)抑制剂,IC50值分别为 14 nM 和 7.7 nM。 | |||
T5393 |
CK1-IN-1
PUN51207 |
p38 MAPK; Casein Kinase | MAPK; Metabolism; Stem Cells |
CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂,对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。 | |||
T4645 |
TA-01
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p38 MAPK; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TA01 是一种心源性抑制剂,有效抑制CK1和p38 MAPK,其对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。 | |||
T21650 |
IWP-3
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IWP-3 是高效的Wnt 产生抑制剂(IC50= 40 nM)。IWP-3 抑制 Porcupine (Porcn) 功能,从而阻断 Wnt 蛋白的棕榈酰化。IWP-3 适度抑制 CK1γ3 和 CK1ε,不抑制 CK1α。 | |||
T4976 |
Umbralisib
TGR-1202,RP5264,TGR 1202,TGR1202 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Umbralisib (TGR 1202) 是一种PI3Kδ抑制剂,IC50=22.2 nM,EC50=24.3 nM。它同时可抑制CK1ε,EC50=6.0 μM。 | |||
T72465 |
Umbralisib tosylate
RP5264 tosylate,TGR-1202 tosylate ; RP5264 tosylate,TGR-1202 tosylate |
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Umbralisib (TGR-1202) tosylate是一种口服有效、具有选择性的PI3Kδ和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双重抑制剂,EC50值分别为22.2 nM和6.0 μM。该化合物针对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中的T细胞显示出独特的免疫调节作用,适用于血液系统恶性肿瘤的研究。 | |||
T74661 | MU1742 | ||
MU1742 是一种用于检测CK1δ和CK1ε激酶的探针。 | |||
T1877 |
LH846
LH-846,LH 846 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂,IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。 | |||
T17066 |
Umbralisib hydrochloride
RP5264 hydrochloride,TGR-1202 hydrochloride |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Umbralisib hydrochloride is a novel PI3Kδ inhibitor (IC50 and EC50 of 22.2 nM and 24.3 nM, respectively). Umbralisib hydrochloride is also active against CK1ε (EC50: 6.0 μM). | |||
T72527 |
Umbralisib sulfate
TGR-1202 sulfate ; RP-5264 sulfate,TGR-1202 sulfate,RP-5264 sulfate |
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Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂,其 EC50分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN2019 |
Orobol
3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮 |
BCL; Caspase; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。 |