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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3031 A 83-01

ALK5 Inhibitor IV,A8301

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
T2109 SD-208

ALK5 Inhibitor V,SD208

 TGF-beta/Smad Stem Cells
SD-208 (ALK5 Inhibitor V) 是 TGF-βRI (ALK5) 的选择性抑制剂(IC50:48 nM)，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
T6337 RepSox

ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
T22560 ALK5 Inhibitor II (hydrochloride)

Others Others
ALK5 Inhibitor II is an ALK5 inhibitor. IC50: 4, 18, and 23 nM for ALK5 autophosphorylation, TGF-β cellular assay, and ALK5 binding in HepG2 cells, respectively.
T62116 ALK5-IN-33

ALK5-IN-33 (Compound EX-10) 是一种口服具有活性的、选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM)。
T62117 ALK5-IN-34

ALK5-IN-34 是一种选择性的、口服具有活力的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。ALK5-IN-34 能够抑制激活素受体样激酶的活性 (IC50≤10 nM)，也能够抑制肿瘤生长。ALK5-IN-34 能够用于研究癌症等增殖性疾病。
T62613 ALK5-IN-26

ALK5-IN-26 (EX-22) 是一种 ALK(Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 对 ALK5 (IC50≤1 nM) 具有抑制作用。ALK5-IN-26 能够用于研究癌症。
T63114 ALK5-IN-7

ALK5-IN-7 是一种 ALK5 的有效抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，能够利用细胞表面的复杂受体信号通路，通过自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究（包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等）。
T62395 ALK5-IN-32

ALK5-IN-32 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (10 nM<IC50<100 nM)，对 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导也具有抑制作用。ALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。
T62546 ALK5-IN-27

ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种 ALK-5 的有效抑制剂 (IC50≤10 nM)。ALK5-IN-27 对 ALK-2 也具有抑制作用。
T62393 ALK5-IN-25

ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种 ALK-5 的有效抑制剂 (IC50<10 nM)，也能够抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 能够用于研究癌症。
T62302 ALK5-IN-28

ALK5-IN-28 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂，其 IC50≤10 nM，可以抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 能够用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。
T64051 ALK5-IN-9

ALK5-IN-9 是一种有效的、口服具有活力的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 能够抑制 ALK5 自磷酸化 (IC50: 25 nM) 并抑制 NIH3T3 细胞活性 (IC50: 74.6 nM)。ALK5-IN-9 具有良好的药代动力学特征，能够改善 hERG 抑制。ALK5-IN-9 对癌症疾病表现出研究潜能。
T61203 ALK5-IN-8

ALK5-IN-8 is a highly effective inhibitor of TGFβRI (ALK5). It hinders the phosphorylation of ALK5 on downstream signaling proteins (Smad2 or Smad3) by obstructing the interaction between TGFβRI and ligands. Consequently, it disrupts or prevents TGF-β signaling. ALK5-IN-8 shows promise in the study of diverse diseases associated with ALK5-mediated pathways[1].
T62615 ALK5-IN-30

ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种 ALK 的有效抑制剂，其对 ALK5 (IC50< 10 nM) 和 TGFβ-R1 (IC50< 10 nM) 具有抑制作用。
T62614 ALK5-IN-29

ALK5-IN-29 是一种激活素受体样激酶 (ALK) 的选择性抑制剂。 ALK5-IN-29 对激活素受体样激酶的活性具有抑制作用 (IC50≤10 nM)。AALK5-IN-29 能够抑制肿瘤生长，可以用于研究癌症等增殖性疾病。
T63498 ALK5-IN-6

ALK5-IN-6 是 ALK5 的有效抑制剂。 ALK5-IN-6 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究，包括但不限于肿瘤、炎症性疾病、纤维化疾病、自身免疫性疾病等。其中转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。
T62394 ALK5-IN-31

ALK5-IN-31 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (IC50≤10 nM)，对 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导也具有抑制作用。ALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。
T1944 LDN-214117

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。
T5125 LY3200882

TGF-beta/Smad Stem Cells
LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。
T8330 BIO-013077-01

6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉

 TGF-beta/Smad Stem Cells
BIO-013077-01 是吡唑类TGF-β抑制剂。
T2098 A 77-01

A77-01

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A 77-01 是 TGF-βI 型受体家族 ALK5抑制剂(IC50:25 nM)。
T4975 SM 16

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SM 16 是一种 ALK5 (Ki:10 nM) 激酶抑制剂，也是一种 ALK4 激酶 (Ki:1.5 nM) 抑制剂。
T1763 SB 525334

SB525334

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB525334是转化生长因子β1受体 (ALK5) 选择性抑制剂，IC50=14.3 nM。
T2462 SB-505124

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB505124 是TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 的选择性抑制剂，能够抑制 ALK4 (IC50:129 nM)，ALK5 (IC50:47 nM)，对 ALK1，2，3 或 6 无影响。
T1726 SB-431542

4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
T1800 GW788388

GW 788388

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无影响。
T15572 IN-1130

ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
IN-1130 是一种选择性的 ALK5 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化、酪蛋白和 p38α 丝裂原活化蛋白激酶的 ALK5 磷酸化，IC50 值为 5.3 nM、36 nM 和 4.3 μM。
T5197 BIBF0775

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
T35896 AZ 12799734

AZ12799734

 ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AZ 12799734 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 TGFBR1和 ALK5 双重抑制剂，对 BMP 和 TGFβ 有抑制作用，可用于研究肿瘤。
T38752 EW-7195

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
EW-7195 是一种具有选择性和高效性的 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 值为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的亲和力是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 对 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移有抑制作用。
T9947 GW-6604

PAI-1; ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂，具有明显的抗纤维化作用，可改善肝功能。
T24897 TP0427736

TP427736,TP-0427736,TP-427736

 TGF-beta/Smad Stem Cells
TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。
T9837 N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bromoaniline

ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bromoaniline 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 为 7nM。
T16708 R-268712

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。
T6496 Vactosertib

TEW-7197,EW-7197

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
T1935 LDN193189

LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T1900 LDN-212854

LDN212854,BMP Inhibitor III

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
T15262 Vactosertib Hydrochloride

TEW-7197 Hydrochloride,EW-7197 Hydrochloride

 ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vactosertib Hydrochloride is an orally active and ATP-competitive ALK5 inhibitor (IC50: 12.9 nM). It has potently antimetastatic activity and anticancer effect. Vactosertib Hydrochloride also inhibits ALK2 and ALK4 (IC50: 17.3 nM).
T13138 TGFBR1-IN-1

ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM).
T10442 A 83-01 sodium salt

ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
A 83-01 sodium salt 是一种有效的 TGF-βI 型受体 ALK5，ALK4和 ALK7的抑制剂，抑制 ALK5，ALK4和 ALK7诱导的转录的IC50值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
T73016 THRX-144644

THRX-144644 是一种肺限制性 ALK5抑制剂，其 IC50值为 0.14 nM。THRX-144644 避免了与 TGFβ 途径抑制相关的全身毒性。
T21637 SB-505124 hydrochloride

SB-505124 hydrochloride 是TGF-βI 型受体(ALK4，ALK5，ALK7) 的选择性抑制剂，对 ALK4，ALK5 的IC50值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
T78790 J-1048

J-1048 是一种专门针对激活素受体样激酶 5 (ALK5) 的抑制剂，能够有效地通过抑制 TGF-β/Smad 信号通路来防止 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
T11573 HPN-01

Others Others
HPN-01 is a selective IKK inhibitor (pIC50s: 6.4, 7.0, and <4.8 for IKK-α, IKK-β, and IKK-ε). HPN-01 displays greater 50-fold selectivity over a panel of more than 50 other kinases, including ALK5, CDK-2, ErbB2, EGFR, GSK3β, Src, PLK1, and VEGFR-2.
T39104 Itacnosertib

Itacnosertib,TP-0184
Itacnosertib (TP-0184) is a chemical compound that acts as an inhibitor of JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5, as indicated in WO2014151871.
T74660 M4K2234

M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2和 ALK5的 IC50值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1和 ALK2蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。
T70826 PF-03671148

PF-03671148 is a potent ALK inhibitor. PF-03671148 inhibits the expression of fibrotic genes and protein markers both in vitro in human fibroblasts and in vivo in a rat wound repair model. Wound healing is not inhibited by the topical application of the ALK5 inhibitor to the wound. PF-03671148 may have potential utility for the prevention of dermal scarring.
T63897 LDN193189 Tetrahydrochloride

LDN193189 Tetrahydrochloride 是 BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM) 和 ALK3 (IC50: 30 nM)，对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T62559 TGFβRI-IN-4

TGFβRI-IN-4 是一种高效的、口服具有活力的 TGFβ 受体 I 型激酶 (TGFβRI) 抑制剂，能够作用于 ALK5 (IC50: 44 nM) 和 NIH3T3 (IC50: 42.5 nM)。TGFβRI-IN-4 在异种移植瘤模型中，能够抑制肿瘤生长和肿瘤重量。

化合物

A 83-01
Cat.No: T3031
Synonym: ALK5 Inhibitor IV,A8301
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SD-208
Cat.No: T2109
Synonym: ALK5 Inhibitor V,SD208
Target: TGF-beta/Smad
RepSox
Cat.No: T6337
Synonym: ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452
Target: ALK, TGF-beta/Smad
ALK5 Inhibitor II (hydrochloride)
Cat.No: T22560
Synonym:
Target: Others
ALK5-IN-33
Cat.No: T62116
Synonym:
Target:
ALK5-IN-34
Cat.No: T62117
Synonym:
Target:
ALK5-IN-26
Cat.No: T62613
Synonym:
Target:
ALK5-IN-7
Cat.No: T63114
Synonym:
Target:
ALK5-IN-32
Cat.No: T62395
Synonym:
Target:
ALK5-IN-27
Cat.No: T62546
Synonym:
Target:
ALK5-IN-25
Cat.No: T62393
Synonym:
Target:
ALK5-IN-28
Cat.No: T62302
Synonym:
Target:
ALK5-IN-9
Cat.No: T64051
Synonym:
Target:
ALK5-IN-8
Cat.No: T61203
Synonym:
Target:
ALK5-IN-30
Cat.No: T62615
Synonym:
Target:
ALK5-IN-29
Cat.No: T62614
Synonym:
Target:
ALK5-IN-6
Cat.No: T63498
Synonym:
Target:
ALK5-IN-31
Cat.No: T62394
Synonym:
Target:
LDN-214117
Cat.No: T1944
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LY3200882
Cat.No: T5125
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
BIO-013077-01
Cat.No: T8330
Synonym: 6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉
Target: TGF-beta/Smad
A 77-01
Cat.No: T2098
Synonym: A77-01
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SM 16
Cat.No: T4975
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SB 525334
Cat.No: T1763
Synonym: SB525334
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SB-505124
Cat.No: T2462
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SB-431542
Cat.No: T1726
Synonym: 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542
Target: ALK, TGF-beta/Smad
GW788388
Cat.No: T1800
Synonym: GW 788388
Target: ALK, TGF-beta/Smad
IN-1130
Cat.No: T15572
Synonym:
Target: ALK
BIBF0775
Cat.No: T5197
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
AZ 12799734
Cat.No: T35896
Synonym: AZ12799734
Target: ALK
EW-7195
Cat.No: T38752
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
GW-6604
Cat.No: T9947
Synonym:
Target: PAI-1, ALK, TGF-beta/Smad
TP0427736
Cat.No: T24897
Synonym: TP427736,TP-0427736,TP-427736
Target: TGF-beta/Smad
N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bromoaniline
Cat.No: T9837
Synonym:
Target: ALK
R-268712
Cat.No: T16708
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Vactosertib
Cat.No: T6496
Synonym: TEW-7197,EW-7197
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LDN193189
Cat.No: T1935
Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LDN-212854
Cat.No: T1900
Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Vactosertib Hydrochloride
Cat.No: T15262
Synonym: TEW-7197 Hydrochloride,EW-7197 Hydrochloride
Target: ALK
TGFBR1-IN-1
Cat.No: T13138
Synonym:
Target: ALK
A 83-01 sodium salt
Cat.No: T10442
Synonym:
Target: ALK
THRX-144644
Cat.No: T73016
Synonym:
Target:
SB-505124 hydrochloride
Cat.No: T21637
Synonym:
Target:
J-1048
Cat.No: T78790
Synonym:
Target:
HPN-01
Cat.No: T11573
Synonym:
Target: Others
Itacnosertib
Cat.No: T39104
Synonym: Itacnosertib,TP-0184
Target:
M4K2234
Cat.No: T74660
Synonym:
Target:
PF-03671148
Cat.No: T70826
Synonym:
Target:
LDN193189 Tetrahydrochloride
Cat.No: T63897
Synonym:
Target:
TGFβRI-IN-4
Cat.No: T62559
Synonym:
Target:
共53条，每页50条 1 2
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