Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0990 |
Droperidol
氟派利多,NSC 169874,Dehydrobenzperidol,氟哌啶 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。 | |||
T0025 |
Haloperidol
Aloperidin,氟哌啶醇,Serenace,Haldol |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Haloperidol (Serenace) 是一种安定药,是一种dopamine D2 receptor 拮抗剂。 | |||
T0860L |
Mefloquine
Ro215998,WR 142490,Ro-215998,氟甲喹羟哌啶,Lariam,Ro 215998 |
Others | Others |
Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药,是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。 | |||
T7755 |
Thalidomide 4-fluoride
E3 ligase Ligand 4,2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮 |
IRAK; Ligand for E3 Ligase | Immunology/Inflammation; NF-κB; PROTAC |
Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。 | |||
T11535 |
Haloperidol D4
氟哌啶醇D4 |
Others | Others |
Haloperidol D4 is deuterium-labeled haloperidol. | |||
T11536 |
Haloperidol (D4')
Haloperidol D4',氟哌啶醇 (D4') |
Others | Others |
Haloperidol D4' is deuterium-labeled haloperidol. Haloperidol is a dopamine D2 receptor antagonist. | |||
T9381 |
Thalidomide 5-fluoride
2-(2,6-二氧代 - 哌啶-3-基)-5-氟 - 异吲哚-1,3-二酮,H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro- |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Thalidomide 5-fluoride (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-) 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体,通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTACIRAK4 degrader-1。 | |||
T7321 |
MBP146-78
4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶 |
Parasite | Microbiology/Virology |
MBP146-78是一种选择性cGMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。 | |||
T8751 |
AZD8931 diFuMaric acid
4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。 | |||
T4266 |
LY334370
4-氟-N-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺盐酸盐,LY 334370 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY334370 是一种选择性5-HT1F 受体激动剂,Ki 值为 1.6 nM。 | |||
T15184 |
E 2012
(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
E 2012 是一种γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工,在胆固醇生物合成的末步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶。它能够减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。 | |||
T7668 |
VTP-27999 TFA
N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 2,2,2-三氟乙酸盐 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。 | |||
T5996 |
CB1-IN-1
DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。 | |||
T22265 |
Balofloxacin Dihydrate
Neuroquinoron,巴洛沙星/1-环丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 |
Others | Others |
Balofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic with oral activity. | |||
T5049 |
NVP-BSK805
NVP-BSK805 2HCl,8-[3,5-二氟-4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉,BSK 805 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-BSK805 (BSK 805) 是 ATP 竞争性的 JAK2抑制剂,对 JAK1 JH1、 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)、JAK3 JH1和 TYK2 JH1 的 IC50值分别为 31.63、0.48、8.68 和 10.76 nM。 | |||
T33868 |
Palmitoyl glutamic acid
N-Palmitoyl-L-glutamic acid,Palmitoylglutaminic acid |
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Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,可阻断主动脉收缩,可拮抗由氟哌啶醇诱发的口腔运动障碍。Palmitoyl glutamic acid 常常添加在化妆品中。 | |||
T63428 |
Antibacterial agent 67
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Antibacterial agent 67 能够显著抑制琥珀酸脱氢酶的活性,IC50 值为 0.03 μM,且对琥珀酸脱氢酶的酶抑制活性显著比氟哌啶醇(IC50= 4.40 μM)高。 | |||
T83523 | (S)-(-)-MRJF22 | ||
(S)-(-)-MRJF22为氟哌啶醇代谢物II丙戊酸酯,展现了强效的抗迁移活性,尤其在内皮细胞和肿瘤细胞中。作为一种多功能活性分子,(S)-(-)-MRJF22对葡萄膜黑色素瘤具有潜在疗效。 |