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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9270	C5 Lenalidomide 来那度胺杂质13	Others	Others
	C5 Lenalidomide 是一种具有不确定生物活性的化学物质。
T1642	Lenalidomide 来那度胺,CC-5013	Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues	Apoptosis; PROTAC
	Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
T22922	Lenalidomide hemihydrate	TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues	Apoptosis; PROTAC
	Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物，也是具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
T35386	Elotuzumab Elotuzumab (anti-SLAMF7),BMS 901608,PDL 063,HuLuc 63	Others	Others
	Elotuzumab(HuLuc 63) (anti-SLAMF7) 是一种靶向 SLAMF7 受体的单克隆抗体。Elotuzumab (anti-SLAMF7) 是一种直接激活NK细胞并诱导抗体依赖性细胞毒性的化合物，可联合来那度胺和地塞米松（Ld）用于治疗多发性骨髓瘤。
T60478	BTX161
	BTX161 是沙利度胺类似物。BTX161是有效的 CKIα降解剂。在人类 AML 细胞中，BTX161 比来那度胺更好地介导 CKIα 降解，激活 DNA 损伤反应 (DDR) 和 p53，并能稳定 p53 拮抗剂 MDM2。

化合物

C5 Lenalidomide

Cat.No: T9270

Synonym: 来那度胺杂质13

Target: Others

Lenalidomide

Cat.No: T1642

Synonym: 来那度胺,CC-5013

Target: Apoptosis, TNF, Ligand for E3 Ligase, Molecular Glues

Lenalidomide hemihydrate

Cat.No: T22922

Synonym:

Target: TNF, Ligand for E3 Ligase, Molecular Glues

Elotuzumab

Cat.No: T35386

Synonym: Elotuzumab (anti-SLAMF7),BMS 901608,PDL 063,HuLuc 63

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN5153	Torilin	MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。