20
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T23397 |
ST 91
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Others; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
ST-91 是一种 α2-肾上腺素能受体激动剂,具有混合的 α-肾上腺素能受体类型/亚型选择特征。 | |||
T0042 |
Xylometazoline hydrochloride
盐酸赛洛唑啉,Xylometazoline HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xylometazoline hydrochloride (Xylometazoline HCl) 是一种 α- 肾上腺素受体激动剂,是一种鼻血管收缩药。 | |||
T30027 |
Amosulalol
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Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amosulalol 是一种 α 和 β 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T26923 |
Bunazosin Hydrochloride
E 1015,盐酸布那唑嗪,E643,E-1015,E-643,E 643 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bunazosin Hydrochloride (E 1015) 是一种 α(1)-adrenoceptor 拮抗剂,用作全身性抗高血压药和降眼压药。 | |||
T10003 |
α1 adrenoceptor-MO-1
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Others | Others |
α1 adrenoceptor-MO-1(S 对映体)对α1肾上腺素受体具有亲和力,具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。 | |||
T35326 |
Labetalone hydrochloride
Labetalone hydrochloride,Benzoic amide |
Others | Others |
Labetalone hydrochloride (Benzoic amide) 是 Labetalol 的一种杂质。Labetalol 是一种口服有效的肾上腺素能受体阻断药物,对 α 和 β 受体部位都有竞争性拮抗作用。 | |||
T1247 |
Clonidine hydrochloride
Clonidine HCl,Catapres,盐酸可乐定 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂,是一种抗高血压药。 | |||
T7728 |
ACEPROMAZINE MALEATE
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Acepromazine maleate 是一种 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种吩噻嗪类促进安定的试剂。 | |||
T10364 |
Arbutamine
GP 21213 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂,具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激,增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。 | |||
T68138 |
Saterinone
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Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂,是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用,可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用,ic50值为2.3 × 10(-5) mol/l。 | |||
T1158 |
Phenoxybenzamine hydrochloride
苯氧苯札明,NCI-c01661,NSC 37448,盐酸酚苄明,Phenoxybenzamine HCl |
CaMK; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。 | |||
T2594 |
Dextromilnacipran
Levomilnacipran,左旋米那普仑 |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。 | |||
T1275 |
Phentolamine mesylate
Phentolamine methanesulfonate,甲磺酸酚妥拉明,Phentolamine mesilate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的,具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,能够扩张使血管,降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 | |||
T61165 |
Indoramin
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Indoramin, an orally active antihypertensive agent, exhibits selectivity for the α 1A -adrenoceptor [1]. | |||
T12815 |
(S)-Terazosin
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Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of α-adrenoceptor(α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 3.91 nM, 0.79 nM and 1.16 nM, respectively). | |||
T64314 |
OxyMetazoline
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OxyMetazoline 是一种 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 激动剂,能够作用于 α1A (IC50: 0.02 μM)、α1B (IC50: 0.25 μM)、α2A (IC50: 0.58 μM) 和 α2C (IC50: 0.13 μM)。OxyMetazoline 能够用于研究缓解鼻黏膜充血。 | |||
T68074 |
fluparoxan
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Fluparoxan 是一种高选择性和有效的α 2-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T68023 |
Tolnapersine
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Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tolnapersine 是混合多巴胺激动剂和α-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T21787 |
B-HT 933 dihydrochloride
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Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性α 2肾上腺素受体激动剂,对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制,IC50值为 78.72 nM。 | |||
T0696 |
Naftopidil
KT-611,萘哌地尔,BM-15275 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5S2059 |
Glaucine
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Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | |||
TN1922 |
Meranzin hydrate
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ERK; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience |
Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物,表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。 | |||
TN1577 |
Dicentrine
荷苞牡丹碱,荷包牡丹碱 |
Others | Others |
Dicentrine, a selective α±(1)-adrenoceptor antagonist with potent antiarrhythmic and antihypertensive activities, it also has antinociception in different models of chemical pain. |