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Clonidine hydrochloride

产品编号 T1247 CAS 4205-91-8

别名: Clonidine HCl, Catapres, 盐酸可乐定

Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂，是一种抗高血压药。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Clonidine hydrochloride Chemical Structure

Clonidine hydrochloride, CAS 4205-91-8

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 271	现货
100 mg	￥ 372	现货
500 mg	￥ 713	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 272	现货

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产品描述	Clonidine hydrochloride (Catapres) is a centrally active α-adrenergic agonist used predominantly as an antihypertensive agent.
体外活性	Clonidine （0.01、0.1 或 1 μM）显著且剂量依赖性地诱导内皮细胞中 CGRP（α 和 β）mRNA 表达。Clonidine 处理（1 μM）24小时后，在内皮细胞中显著增加NO水平。NO途径调节Clonidine 诱导的CGRP产生[2]。
体内活性	Clonidine （50 μg/kg，i.p.）引起大鼠体温显著下降，持续3小时，最大降温出现在给药后1小时。在Clonidine 之前，以中性剂量的酚妥拉明通过脑室内预处理能显著对抗Clonidine 诱导的低体温[1]。Clonidine （0.003-0.05 mg/kg，i.p.）强力抑制由PCP引起的前额叶皮质多巴胺外溢。α-2A受体拮抗剂（BRL-44408）预处理可防止Clonidine 抑制PCP诱导的前额叶皮质多巴胺溢出[3]。在用DMSO预处理的SO大鼠中，Clonidine （0.6 μg i.c.）对血压无影响。然而，在中枢腺苷A1R阻断（DPCPX）后，Clonidine 显著（P < 0.05，单向方差分析）降低SO大鼠的血压。相反，在用DMSO预处理的ABD大鼠中，Clonidine （0.6 μg i.c.）显著降低血压；重要的是，中枢A1R阻断（DPCPX预处理）不影响（P > 0.05，单向方差分析）Clonidine 引起的ABD大鼠血压下降。在用DPCPX预处理的SO大鼠中，伴随低血压反应的出现，Clonidine 显著（P < 0.05）增加了与DMSO预处理的SO大鼠基础或Clonidine 处理相比的RVLM pERK1/2水平。在用载体（DMSO）预处理的ABD大鼠中，Clonidine 显著（P < 0.05）增加RVLM pERK1/2，且这一反应不受DPCPX预处理的影响[4]。

别名	Clonidine HCl, Catapres, 盐酸可乐定
分子量	266.55
分子式	C9H10Cl3N3
CAS No.	4205-91-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 26.7 mg/mL (100 mM)

DMSO: 20 mg/mL (75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	3.7516 mL	18.7582 mL	37.5164 mL	93.791 mL
	5 mM	0.7503 mL	3.7516 mL	7.5033 mL	18.7582 mL
	10 mM	0.3752 mL	1.8758 mL	3.7516 mL	9.3791 mL
	20 mM	0.1876 mL	0.9379 mL	1.8758 mL	4.6896 mL
	50 mM	0.075 mL	0.3752 mL	0.7503 mL	1.8758 mL
H2O	100 mM	0.0375 mL	0.1876 mL	0.3752 mL	0.9379 mL

计算器

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稀释计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15. 2. Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52. 3. Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6. 4. Nassar N, et al. Brainstem adenosine A1 receptor signaling masks phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2-dependent hypotensive action of clonidine in conscious normotensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):83-9. 5. Himmel H M, Faelker T M E. Pupillary function test in rat: Establishment of imaging setup and pharmacological validation within modified Irwin test. Journal of pharmacological and toxicological methods. 2019: 106588.

文献引用

1. Himmel H M, Faelker T M E. Pupillary function test in rat: Establishment of imaging setup and pharmacological validation within modified Irwin test. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 2019: 106588 2. Xu C, Zhou Y, Liu Y, et al.Specific pharmacological and Gi/o protein responses of some native GPCRs in neurons.Nature Communications.2024, 15(1): 1990.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Clonidine hydrochloride 4205-91-8 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Clonidine HCl inhibit Clonidine Clonidine Hydrochloride Inhibitor Catapres 盐酸可乐定 Beta Receptor inhibitor

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