Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AGN 210676 is a selective agonist of prostaglandin EP2(EC50 : 5 nM).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | AGN 210676 is a selective agonist of prostaglandin EP2(EC50 : 5 nM). |
靶点活性 | EP3A receptor (human):153 nM (EC50), DP receptor (human):7749 nM (EC50), EP2 receptor:5 nM (EC50) |
体外活性 | AGN 210676 is useful for the treatment of glaucoma, ocular hypertension, inflammatory bowel disease, and the other diseases or conditions disclosed herein[1]. AGN 210676 (Compound 23) also is a less potent agonist for recombinant human prostaglandin receptors hEP3A and hDP with EC50s of 153 nM and 7749 nM, respectively. |
别名 | Simenepag |
分子量 | 431.55 |
分子式 | C23H29NO5S |
CAS No. | 910562-15-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AGN 210676 910562-15-1 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor Simenepag AGN-210676 AGN210676 Inhibitor inhibitor inhibit