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Remoxipride hydrochloride (hydrate)

Remoxipride hydrochloride (hydrate)

产品编号 T28515   CAS 117591-79-4

Remoxipride hydrochloride (hydrate) is a potent D2DR (dopamine D2 receptor) antagonist and antipsychotic.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Remoxipride hydrochloride (hydrate) Chemical Structure
Remoxipride hydrochloride (hydrate), CAS 117591-79-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ￥ 10,600 6-8周
50 mg ￥ 13,800 6-8周
100 mg ￥ 17,500 6-8周
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Remoxipride hydrochloride
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产品目录号及名称: Remoxipride hydrochloride (hydrate) (T28515)
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化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Remoxipride hydrochloride (hydrate) is a potent D2DR (dopamine D2 receptor) antagonist and antipsychotic.
分子量 425.75
分子式 C16H26BrClN2O4
CAS No. 117591-79-4

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1. Yisak W, Farde L, von Bahr C, Nilsson LB, Fredriksson G, Ogenstad S. Interaction study between remoxipride and biperiden. Psychopharmacology (Berl). 1993;111(1):27-32. PubMed PMID: 7870930. 2. Ma G, Friberg LE, Movin-Osswald G, Karlsson MO. Comparison of the agonist-antagonist interaction model and the pool model for the effect of remoxipride on prolactin. Br J Clin Pharmacol. 2010 Dec;70(6):815-24. doi: 10.1111/j.1365-2125.2010.03758.x. PubMed PMID: 21175437; PubMed Central PMCID: PMC3014065. 3. Movin-Osswald G, Boelaert J, Hammarlund-Udenaes M, Nilsson LB. The pharmacokinetics of remoxipride and metabolites in patients with various degrees of renal function. Br J Clin Pharmacol. 1993 Jun;35(6):615-22. PubMed PMID: 8329289; PubMed Central PMCID: PMC1381605. 4. Stevens J, Ploeger BA, Hammarlund-Udenaes M, Osswald G, van der Graaf PH, Danhof M, de Lange EC. Mechanism-based PK-PD model for the prolactin biological system response following an acute dopamine inhibition challenge: quantitative extrapolation to humans. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2012 Oct;39(5):463-77. doi: 10.1007/s10928-012-9262-4. Epub 2012 Jul 12. PubMed PMID: 22791078.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Remoxipride hydrochloride (hydrate) 117591-79-4 Remoxipride Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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