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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9271	RAD51-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是一种RAD51的有效抑制剂，可研究癌症。
T4656	RAD51 Inhibitor B02 B02	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RAD51 Inhibitor B02 (B02) 是一种人 RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。
T39824	RAD51-IN-3 RAD51-IN-3
	RAD51-IN-3 is a Rad51 inhibitor.
T12682	Emzadirib CYT-0851,RAD51-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种有效的 RAD51 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 DNA 损伤修复。
T2276	RI-1 RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂，IC50值为 5-30 μM，可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合，并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
T61469	RAD51-IN-8
	RAD51-IN-8，一种新型 RAD51 结合剂，是一种RAD51-BRCA2抑制剂，可在微摩尔范围内抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性，EC50值为19 μM。
T2628	RI-2	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂，IC50值为 44.17 μM，可抑制人体细胞中的同源重组修复。
T63728	RAD51-IN-7
	RAD51-IN-7 是 RAD51 的有效抑制剂。其中 RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 对线粒体缺陷病症表现出研究潜力。
T6972	RS-1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RS-1 是一种 RAD51 的激活剂，同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。
T63892	RAD51-IN-5
	RAD51-IN-5 是 RAD51 有效的抑制剂。其中 RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 对线粒体缺陷病症表现出研究潜力。
T63883	RAD51-IN-6
	RAD51-IN-6 是 RAD51 的有效抑制剂。其中 RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 对线粒体缺陷病症表现出研究潜力。
T73107	RAD51-IN-4
	RAD51-IN-4 是一种有效的RAD51抑制剂。RAD51是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力。
T11600	IBR2 Isoquinoline	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	IBR2（Isoquinoline）是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂，通过干预RAD51多聚体形成，加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解，抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。
T8873	Bractoppin	Others; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂，IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。
T9168	NSC 617145 NSC617145,NSC-617145	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂，IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶，并诱导双链断裂和染色体异常。
T2516	Amuvatinib MP470,HPK 56	Apoptosis; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; DNA/RNA Synthesis; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
T60006	Aromatase inhibitor 23	Others	Others
	Aromatase inhibitor 23 是一种针对 RAD51 重组酶家族中蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。
T6960L	PU-H71 HCl PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl	HSP; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂，是一种新型嘌呤基类似物，也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用，这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
T10936	D-I03 DI03	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂，Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。
T28536	RI(dl)-2 TFA RI(dl)-2
	RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50为 11.1 μM，并抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性，IC50为 3.0 μM。
T41211	CAM 833
	CAM 833 是一种有效的正位抑制剂，对 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用具有抑制作用，对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 抑制 RAD51 的寡聚，促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。
T27526	Halenaquinone
	Halenaquinone is a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. Halenaquinone specifically inhibits the secondary DNA binding of RAD51. Halenaquinone inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis. Halenaquinone induces apoptosis in PC12 cells.
T63717	CAM833
	CAM833 是有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂，也能够抑制 RAD51 的寡聚，能够作用于 ChimRAD51 蛋白 (Kd: 366 nM)。
T14282	Amuvatinib hydrochloride HPK 56 hydrochloride,MP470 hydrochloride	Others	Others
	Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) is an orally bioavailable multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with potent activity against mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met and c-Ret and is also a DNA repair suppressor through suppression of DNA repai
T20694	DIDS
	DIDS, an anion exchange inhibitor, acts by blocking reversibly and later irreversibly, exchangers such as chloride-bicarbonate exchanger. It is also a RAD51 inhibitor.
T36703	CAY10760
	CAY10760 is an inhibitor of the protein-protein interaction between RAD51 recombinase and BRCA2 (EC50= 19 μM in a cell-free competitive ELISA).1It decreases homologous recombination by 54% in wild-typeBRCA2-expressing BxPC-3 pancreatic cancer cells when used at a concentration of 20 μM. CAY10760 (20 μM) decreases proliferation of BxPC-3, as well as mutantBRCA2-expressing Capan-1, cancer cells when used alone or in combination with the poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor olaparib . 1.Bag...
T74501	NHEJ inhibitor-1
	NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和MMP 降低。
T83854	BRC4wt TFA
	BRC4wt是一种从人类BRCA2的BRC4重复区(1521-1536)衍生而来的乙酰化肽，并且是BRCA2与RAD51之间的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。当与阳离子穿膜肽(Arg)9结合时，BRC4wt缩短了体外DNA复制轨迹长度，并降低了由DNA拓扑异构酶I抑制剂坎普特西汀引起的DNA损伤的同源修复频率，同时也增强了聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼在HeLa人类宫颈癌细胞和U2OS人类骨肉瘤细胞中诱导的细胞死亡，但在非癌症细胞hTERT RPE-1、MRC-5或MCF-10A中则不然。
T36701	Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)
	Phosphoramide mustard cyclohexanamine is the major metabolite for Cyclophosphamide , with anticancer activitiy. Phosphoramide mustard cyclohexanamine induces DNA adduct formation in ovarian granulosa cells, induces DNA damage and elicits the ovarian DNA repair response[1][2]. Phosphoramide mustard cyclohexanamine causes cytotoxicity through forming cross-linked DNA adducts which inhibit DNA strand separation during replication[1].Phosphoramide mustard cyclohexanamine destroys rapidly dividing ce...

化合物

Cat.No: T9271

Target: DNA/RNA Synthesis

RAD51 Inhibitor B02

Cat.No: T4656

Synonym: B02

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T39824

Synonym: RAD51-IN-3

Cat.No: T12682

Synonym: CYT-0851,RAD51-IN-2

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2276

Synonym: RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T61469

Cat.No: T2628

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T63728

Cat.No: T6972

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T63892

Cat.No: T63883

Cat.No: T73107

Cat.No: T11600

Synonym: Isoquinoline

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T8873

Target: Others, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T9168

Synonym: NSC617145,NSC-617145

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2516

Synonym: MP470,HPK 56

Target: Apoptosis, FLT, c-Met/HGFR, c-RET, DNA/RNA Synthesis, PDGFR, c-Kit

Aromatase inhibitor 23

Cat.No: T60006

Target: Others

Cat.No: T6960L

Synonym: PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl

Target: HSP, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T10936

Synonym: DI03

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T28536

Synonym: RI(dl)-2

Cat.No: T41211

Cat.No: T27526

Cat.No: T63717

Amuvatinib hydrochloride

Cat.No: T14282

Synonym: HPK 56 hydrochloride,MP470 hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T20694

Cat.No: T36703

NHEJ inhibitor-1

Cat.No: T74501

Cat.No: T83854

Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)

Cat.No: T36701

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