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MK 1903

产品编号 T22986 CAS 1268882-43-4

MK 1903 是一种有效的、具有选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2) 的完全激动剂。HCA2也叫做G 蛋白偶联受体109A(GPR109A) 。MK 1903在使用表达人受体(ECso-12.9 nM)的 CHO 细胞进行的均匀时间分辨荧光(htf)测定中，它减少了福斯克林诱导的 cAMP 的产生。

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MK 1903, CAS 1268882-43-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 492	现货
5 mg	￥ 1,160	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 2,780	现货
50 mg	￥ 3,780	现货
100 mg	￥ 5,250	现货
500 mg	￥ 10,800	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 8.21 mg/mL

DMSO: 112.5 mg/mL (685.3 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	6.0916 mL	30.4581 mL	60.9162 mL	152.2904 mL
	5 mM	1.2183 mL	6.0916 mL	12.1832 mL	30.4581 mL
	10 mM	0.6092 mL	3.0458 mL	6.0916 mL	15.229 mL
	20 mM	0.3046 mL	1.5229 mL	3.0458 mL	7.6145 mL
	50 mM	0.1218 mL	0.6092 mL	1.2183 mL	3.0458 mL
	100 mM	0.0609 mL	0.3046 mL	0.6092 mL	1.5229 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Boatman PD, et al. (1aR,5aR)1a,3,5,5a-Tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (MK-1903): a potent GPR109a agonist that lowers free fatty acids in humans. J Med Chem. 2012;55(8):3644-3666. 2. Lauring B, et al. Niacin lipid efficacy is independent of both the niacin receptor GPR109A and free fatty acid suppression. Sci Transl Med. 2012;4(148):148ra115.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MK 1903 1268882-43-4 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR MK-1903 MK1903 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

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产品描述	MK 1903 is a potent and selective complete agonist for the hydroxy-carboxylic acid receptor 2 (HCA2). HCA2 is also known as G protein-coupled receptor 109A(GPR109A). MK 1903 reduced Foschlin-induced cAMP production in uniform time-resolved fluorescence (htf) measurements using CHO cells expressing the human receptor (ECso-12.9 nM).
体内活性	MK-1903 (Compound R, R-19a ) was well tolerated and produced a robust decrease in plasma-free fatty acids.[1]

分子量	164.16
分子式	C8H8N2O2
CAS No.	1268882-43-4

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