Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T76288 |
GPR
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GPR为一种含有三氨基酸的肽类化合物,能够通过抑制caspase-3/p53依赖的细胞凋亡机制,保护培养的大鼠海马神经元不受Aβ诱发的神经元死亡影响,应用于阿尔茨海默病(AD)的研究中。 | |||
T36951 |
N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate
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Others | Others |
N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate 是凝血酶的比色底物,可作为凝血酶活性的量度。 | |||
T9975 |
GPR183
3-(3,4-difluorophenyl)-N-[3-fluoro-5-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide |
Others | Others |
GPR183 (3-(3,4-difluorophenyl)-N-[3-fluoro-5-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide) 是一种趋化受体,在 B 细胞中具有成熟作用,其内源性配体是氧甾醇 7α,25-二羟基胆固醇 (7α,25-OHC)。 GPR183 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。 | |||
T23434 |
GPR35 agonist 2
TC-G 1001 |
GPR; Arrestin | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。 | |||
T15413 |
GPR120 Agonist 3
GPR120-IN-1 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR120 Agonist 3 (GPR120-IN-1) 是一种有效的、选择性的 Gpr120激动剂,logEC50为 −7.62。 | |||
T11458 |
GPR40/FFAR1 modulator 1
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR40/FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。 | |||
T4312 |
GPR120 Agonist 2
GPR120 receptor agonist |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR120 Agonist 2 是一种选择性 GPR120激动剂。 | |||
TP1026 |
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA
tos-GPR-ANBA-IPA |
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Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA is a chromogenic peptide substrate. Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA is used for the rapid and specific photometric assay of recombinant hirudin (r-hirudin). | |||
TP1025 |
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA acetate
tos-GPR-ANBA-IPA acetate |
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Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA (acetate) is a peptide substrate for luminescence measurement. | |||
T40517 |
GPR30 agonist-1
GPR30 agonist-1 |
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GPR30 agonist-1 is a compound that acts as an agonist for G protein-coupled receptor 30 (GPR30), inducing vasorelaxation. | |||
T62656 |
GPR81 agonist 1
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂,对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解,改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制,可用于研究糖尿病和肥胖。 | |||
T62420 |
P2Y2R/GPR17 antagonist 1
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种双重的 P2Y2R (IC50: 3.17 μM) 和 GPR17 (IC50: 1.67 μM) 拮抗剂。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中表现出极好的代谢稳定性。 | |||
T33613 |
NCGC00135472
NCGC 00135472,DRV1 (GPR32) agonist C2A,C2A,NCGC-00135472 |
Others | Others |
NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1/GPR32 受体,EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化,刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。 | |||
T11454 |
GPR120 modulator 2
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Others | Others |
GPR120 modulator 2 is useful for modulating GPR120. | |||
T11455 |
GPR35 agonist 1
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Others | Others |
GPR35 agonist 1 is a highly effective and specific GPR35/CXCR8 agonist (EC50: 5.8 nM). | |||
T11462 | GPR84 antagonist 8 | GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR84 antagonist 8 is a selective GPR84 antagonist. | |||
T11460 |
GPR4 antagonist 1
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR4 antagonist 1 is a GPR4 antagonist (IC50: 189 nM). | |||
T11456 |
GPR40 Activator 1
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Others | Others |
GPR40 Activator 1 is a potent GPR40 activator for treatment of type 2 diabetes. | |||
T11457 |
GPR40 Activator 2
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Others | Others |
GPR40 Activator 2 is a highly effective activator of the GPR40 receptor. | |||
T15267 | GPR40 agonist 4 | Others | Others |
GPR40 agonist 4 is a potent free fatty acid agonist of receptor 1 (pEC50: 7.54). | |||
T11453 | GPR120 modulator 1 | Others | Others |
GPR120 modulator 1 is useful for modulating GPR120. | |||
T10507 |
GPR40 Agonist 2
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR40 Agonist 2 is a GPR40 agonist. It can be used in the research of diabetes. | |||
T11452 |
GPR120 Agonist 1
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR120 Agonist 1 is a selective GPR120 agonist. In GPR120 transfected HEK293 cells, GPR120 Agonist 1 displays good EC50 of 42 nM and 77 nM for human and mouse GPR120 (the calcium flux assay), respectively. | |||
T11459 |
GPR40 agonist 1
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Others | Others |
GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40). | |||
T8848 |
GPR34 receptor antagonist 2
Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-,gpr34-receptor-antagonist-2 |
Others | Others |
GPR34 receptor antagonist 2 (Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-) 是一种GPR34受体拮抗剂,可用于研究免疫疾病、炎性疾病。 | |||
T79901 |
GPR88-IN-1
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GPR88-IN-1为GPR88抑制剂,适用于中枢性疾病研究。 | |||
T62261 | GPR84 antagonist 1 | ||
GPR84 antagonist 1 是一种强选择性的、高亲和力的人 GPR84 竞争性拮抗剂。 | |||
T61055 | GPR40 agonist 6 | ||
GPR40 agonist 6 (Compound 7a) 是游离脂肪酸受体 1的选择性激动剂(FFAR1或GPR40),其对于GPR40的EC50值为 0.058 μM。 | |||
T79475 |
GPR119 agonist 2
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GPR119 agonist2(化合物43)是一种口服活性的GPR119激动剂。在啮齿动物中表现出优良的药代动力学特性,并能有效提高小鼠和大鼠的葡萄糖耐受性。GPR119 agonist2有望用于研究II型糖尿病。 | |||
T71862 |
GPR120-IN-1
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GPR120-IN-1 is a novel GPR120 inhibitor, showing ~90% inhibitory effects on cell growth with micromolar affinities against SW480. | |||
T72755 | GPR35 agonist 3 | ||
GPR35 agonist3,一种合成GPR35激动剂,EC50为1.4 μM。适用于胃癌、2型糖尿病、心血管疾病及免疫与周围神经系统研究。 | |||
T79902 |
GPR88 agonist 2
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GPR88agonist 2 (compound 53)为高效、能穿透血脑屏障的GPR88激动剂,其在GPR88 cAMP 功能性实验中的EC50为14 nM。 | |||
T79721 |
GPR55 agonist 3
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GPR55agonist 3 (Compound 26)作为一种高效GPR55激动剂,其EC50值针对hGPR55与rGPR55分别为0.239 nM和1.76 nM。此外,该化合物在EC50为6.2 nM的条件下可诱导β-arrestin招募至人类GPR55。 | |||
T78078 |
GPR52 receptor modulator 1
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Others | Others |
GPR52受体调制剂1(程序1)是一种有潜力用于神经精神疾病研究的GPR52受体调节剂。 | |||
T72772 |
GPR81 agonist 2
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GPR81 agonist 2 是一种有效的GPR81激动剂,对于 hGPR81、hGPR109A 的EC50值分别为 0.023、0.123 µM。 | |||
T62918 |
GPR84 antagonist 3
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GPR84antagonist 3 (compound 42)为一种高效GPR84(G 蛋白偶联受体 84)拮抗剂,具pIC50值为8.28,表现出对GTPγS的抑制作用,并拥有良好的药代动力学特性。 | |||
T79744 |
GPR55 agonist 4
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GPR55agonist 4 (Compound 28),作为一种高选择性激动剂,对hGPR55 和 rGPR55 的EC50值分别为131 nM和1.41 nM,能有效诱导β-arrestin招募至人GPR55。 | |||
T72536 |
GPR84 antagonist 2
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GPR84antagonist 2 是一种口服有效的,选择性的 GPR84拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力,并在 GPR84激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。 | |||
T62542 |
GPR40 agonist 5
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GPR40 agonist 5 是一种口服具有活力的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂 (EC50: 47 nM)。GPR40 agonist 5 能够减少血糖水平,改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态表现出充足的控制作用。 | |||
T82265 |
GPR3 agonist-2
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GPR3 agonist-2 (compound 32)为一种高效的G protein-coupled receptor 3全激动剂,具备260 nM的IC50值。 | |||
T62173 |
GPR41 agonist-1
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GPR41 agonist-1 (compound 9) 是一种 GPR41 的有效激动剂,能够用于胰岛素相关疾病的研究。 | |||
T82263 | GPR61 Inverse agonist 1 | ||
GPR61 Inverse agonist 1 (Compound 1) 作为一种GPR61反向激动剂,显示出11 nM的IC50值。该化合物主要用于代谢和体重疾病的研究,包含肥胖和恶病质。 | |||
T82264 | GPR34 receptor antagonist 3 | ||
GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 作为GPR34拮抗剂,呈现剂量依赖性抑制作用,其IC50为0.680 μM。该化合物有效阻断溶血磷脂酰丝氨酸诱导的ERK1/2磷酸化,同时未观察到明显的细胞毒性。在小鼠神经性疼痛模型中,GPR34 receptor antagonist 3 显示出显著的抗感觉活性。 | |||
T82266 |
GPR139 agonist-2
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GPR139agonist-2 (compound 20a) 是高效GPR139激动剂,具EC50值为24.7 nM。此化合物能改善小鼠精神分裂症模型社交互动缺失,同时缓解认知障碍,显示出其作为抗精神分裂症研究药物的潜在价值。 | |||
T78100 |
GPR109 receptor agonist-2
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GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5)作为选择性GPR109a激动剂,表现出pEC50值为5.53。 | |||
T63964 |
DPP-4/GPR119 modulator 2
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DPP-4/GPR119 modulator 2 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50: 0.22 μM),也是一种 GPR119 激动剂 (EC50: 0.95 μM)。DPP-4/GPR119 modulator 2 能够用于研究糖尿病。 | |||
T74528 | DPP-4/GPR119 modulator 1 | ||
DPP-4/GPR119 modulator 1 (Compound 22) 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119激动剂。DPP-4/GPR119 modulator 1 具有降血糖作用,抑制hERG 通道,IC50值为 4.9 µM。DPP-4/GPR119 modulator 1 可用于糖尿病的研究。 | |||
T11560 |
hGPR91 antagonist 1
(S)-2-(4-(1,8-萘啶-2-基)苯基)-N-(1-(4'-氟-3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)乙基)乙酰胺 |
GHSR | GPCR/G Protein |
HGPR91 antagonist 1 是小分子hGPR91选择性拮抗剂(IC50:7 μM)。 | |||
T12104 |
MRGPRX1 agonist 1
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Others | Others |
MRGPRX1 agonist 1 是高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 激动剂(EC50:50 nM),对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 具有缓解疼痛的作用。 | |||
T63812 |
MrgprX2 antagonist-8
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Others | Others |
MrgprX2 antagonist-8 是 MrgprX2 拮抗剂,能够用于研究炎症性疾病。 |