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Lodoxamide

产品编号 T4566 CAS 53882-12-5

别名: Lodoxamidum, 洛草氨酸

Lodoxamide (Lodoxamidum) 是一种抗过敏药物，作为肥大细胞稳定剂，对治疗哮喘和过敏性结膜炎有效。

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Lodoxamide, CAS 53882-12-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 218	现货
5 mg	￥ 488	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,220	现货
50 mg	￥ 1,730	现货
100 mg	￥ 2,490	现货
200 mg	￥ 3,690	现货
500 mg	￥ 5,980	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 488	现货

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纯度: 99.81%

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产品描述	Lodoxamide (Lodoxamidum) is an antiallergic drug acting as a mast-cell stabilizer. It is effective in the treatment of asthma and allergic conjunctivitis.
体外活性	Lodoxamide inhibits compound 48/80-induced histamine release and ionophore-induced 45Ca influx with associated histamine release in purified rat peritoneal mast cells [1]. The chemotactic response of eosinophils to fMLP as well as to IL-5 is significant and dose-dependent inhibited by Lodoxamide. Lodoxamide is also able to strongly inhibit the release of eosinophil peroxidase after IgA-dependent activation and, to a lesser extent, the release of eosinophil cationic protein and eosinophil-derived neurotoxin [2].
体内活性	Lodoxamide has been demonstrated to have cromolyn-like activity when studied in the rat peritoneal mast cell assay (PCA) model and in Ascaris antigen-sensitized rhesus monkeys. When given intravenously, orally, or intrabronchially by aerosol, lodoxamide significantly inhibits the increased respiratory frequency and decreased tidal volume induced by antigen challenge in Ascaris-sensitized. anaesthetized rhesus monkeys [1]. Addition of lodoxamide tromethamine to Euro-Collins or University of Wisconsin solution results in a marked decrease in lung reperfusion injury as demonstrated by increased oxygenation decreased microvascular permeability, and increased compliance [3].

别名	Lodoxamidum, 洛草氨酸
分子量	311.63
分子式	C11H6ClN3O6
CAS No.	53882-12-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Watt GD, et al. Protective effect opf lodoxamide tromethamine on allergen inhalation challenge. J Allergy Clin Immunol. 1980 Oct;66(4):286-94. 2. Capron M,et al. Inhibitory effects of lodoxamide on eosinophil activation. Int Arch Allergy Immunol. 1998 Jun;116(2):140-6. 3. Barr ML, et al. Addition of a mast cell stabilizing compound to organ preservation solutions decreases lung reperfusion injury. J Thorac Cardiovasc Surg. 1998 Mar;115(3):631-6; discussion 636-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lodoxamide 53882-12-5 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience GPR Histamine Receptor Lodoxamidum Inhibitor 洛草氨酸 inhibit U-42585E inhibitor

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