Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LY2922470 是选择性口服有效的GPR40激动剂,作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的EC50值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。它可降低血糖水平,同时显著增加胰岛素和 GLP-1,有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 953 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,480 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,782 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,920 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,190 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,590 | 现货 |
产品描述 | LY2922470 is a potent, selective G protein-coupled receptor 40 (GPR40) agonist, with EC50s of 7 nM for human GPR40, 1 nM for mouse GPR40 and 3 nM for rat GPR40, respectively. LY2922470 reduces glucose levels along and increases insulin and GLP-1 significantly. |
靶点活性 | FFA1/GPR40:1 nM(EC50,mouse), FFA1/GPR40:3 nM(EC50,rat), FFA1/GPR40:7 nM(EC50, human) |
分子量 | 475.6 |
分子式 | C28H29NO4S |
CAS No. | 1423018-12-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 125 mg/mL (262.83 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1026 mL | 10.513 mL | 21.0261 mL | 52.5652 mL |
5 mM | 0.4205 mL | 2.1026 mL | 4.2052 mL | 10.513 mL | |
10 mM | 0.2103 mL | 1.0513 mL | 2.1026 mL | 5.2565 mL | |
20 mM | 0.1051 mL | 0.5257 mL | 1.0513 mL | 2.6283 mL | |
50 mM | 0.0421 mL | 0.2103 mL | 0.4205 mL | 1.0513 mL | |
100 mM | 0.021 mL | 0.1051 mL | 0.2103 mL | 0.5257 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LY2922470 1423018-12-5 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Free Fatty Acid Receptor inhibit Inhibitor FFAR LY-2922470 LY 2922470 inhibitor