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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12189	NBDHEX	Apoptosis; Glutathione Peroxidase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。
T9688	CC-90001	JNK	MAPK
	CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
T5097	Ezatiostat TER199(free base),TLK199	Apoptosis; Glutathione Peroxidase; GST	Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction
	Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。
T9010	IMM-H007	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。
T22776	Ezatiostat hydrochloride TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199	Glutathione Peroxidase	Metabolism
	Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。
T2343	AS601245	JNK	MAPK
	AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂，具有神经保护特性。
T7677	JNK Inhibitor VIII TCS JNK 6o	JNK	MAPK
	JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂，对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM，对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。
T3598	JNK-IN-7 JNK inhibitor	JNK	MAPK
	JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
TP1897L1	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)	JNK	MAPK
	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合，并抑制 p38 和 ERK。
T5833	CC-401 Hydrochloride CC401 HCl	JNK	MAPK
	CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。
T3627	IQ-1S free acid IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
T13779	MPT0B392	Others	Others
	MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation.
T69527	Erioflorin
	Erioflorin is an ATP-competitive selective c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor.
TP2134	c-JUN peptide
	Peptide comprising residues 33 - 57 of the JNK binding (δ) domain of human c-Jun. Disrupts JNK/c-Jun interaction leading to inhibition of serum-induced c-Jun phosphorylation, up-regulation of p21cip/waf and modulation of inflammatory gene expression. Spec
TP1897	JIP-1(153-163) JIP-1 (153-163)
	JIP-1(153-163) is a peptide inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK), based on residues 153-163 of JNK-interacting protein-1 (JIP-1). JIP-1(153-163) binds to JNK with affinity in the micromolar range and minimally inhibits p38 and ERK.
T16721	Ralimetinib LY2228820	Others	Others
	Ralimetinib selectively inhibits phosphorylation of MK2 (Thr334) and has no effect on phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib is an effective and selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β (IC50s: 5.3 and 3.
T36673	CC 401 dihydrochloride
	High affinity JNK inhibitor (Ki values are 25-50 nM). Inhibits JNK via competitive binding of the ATP-binding site of active, phosphorylated JNK. Exhibits > 40-fold selectivity for JNK over p38, ERK, IKK2, protein kinase C, Lck and ZAP70. Hepatoprotective. Also inhibits HCMV replication. Uehara et al (2004) c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 78 324 PMID:15316358 \|Uehara et al (2005) JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J...
T79489	JNK-1-IN-2	JNK	MAPK
	JNK-1-IN-2（Compound c6）是一种选择性JNK-1抑制剂，其IC50值为33.5 nM。同时，该化合物对JNK-2和JNK-3也具有抑制作用，其IC50值分别为112.9 nM和33.2 nM。通过抑制c-Jun蛋白的磷酸化，JNK-1-IN-2能够逆转肺部损伤，并且可以被应用于肺纤维化的相关研究。

化合物

Cat.No: T12189

Target: Apoptosis, Glutathione Peroxidase, Autophagy

Cat.No: T9688

Target: JNK

Cat.No: T5097

Synonym: TER199(free base),TLK199

Target: Apoptosis, Glutathione Peroxidase, GST

Cat.No: T9010

Target: Others, AMPK

Ezatiostat hydrochloride

Cat.No: T22776

Synonym: TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199

Target: Glutathione Peroxidase

Cat.No: T2343

Target: JNK

JNK Inhibitor VIII

Cat.No: T7677

Synonym: TCS JNK 6o

Target: JNK

Cat.No: T3598

Synonym: JNK inhibitor

Target: JNK

JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)

Cat.No: TP1897L1

Target: JNK

CC-401 Hydrochloride

Cat.No: T5833

Synonym: CC401 HCl

Target: JNK

IQ-1S free acid

Cat.No: T3627

Synonym: IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)

Target: NF-κB, JNK

Cat.No: T13779

Target: Others

Cat.No: T69527

c-JUN peptide

Cat.No: TP2134

Cat.No: TP1897

Synonym: JIP-1 (153-163)

Cat.No: T16721

Synonym: LY2228820

Target: Others

CC 401 dihydrochloride

Cat.No: T36673

Cat.No: T79489

Target: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3755	Pinostilbene	Others	Others
	Pinostilbene 是一种 Pterostilbene 的主要代谢物，能够抑制结肠癌细胞。
T3908	10-Gingerol 10-姜酚	Apoptosis	Apoptosis
	10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用，能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A,桑皮苷A	TNF; Tyrosinase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。

天然产物

Cat.No: T3755

Target: Others

Cat.No: T3908

Synonym: 10-姜酚

Target: Apoptosis

Cat.No: T6S1597

Synonym: 桑皮苷 A,桑皮苷A

Target: TNF, Tyrosinase, Interleukin

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