Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11110 |
DUB-IN-1
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
DUB-IN-1 是一种泛素特异性蛋白酶 (USP) 的活性抑制剂,对 USP8 的IC50值为 0.24 μM。 | |||
T11112 |
DUB-IN-3
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
DUB-IN-3 是强效去泛素酶 (USP) 酶抑制剂,对 USP8 的 IC50值为 0.56 μM。 | |||
T11111 |
DUB-IN-2
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
DUB-IN-2 是一种有效的去泛素酶抑制剂,能够抑制 USP8 的活性,IC50值为 0.28 μM。 | |||
T79672 |
DUB-IN-7
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DUB-IN-7(化合物43)作为一种DUBs的抑制剂,主要用于针对JAK2活性失调所导致的疾病,例如白血病的研究。 | |||
T2005 |
Dubermatinib
TP0903 |
Apoptosis; TAM Receptor | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dubermatinib (TP0903) 是一种具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。 | |||
T39213 | Seco-DUBA hydrochloride | ||
Seco-DUBA hydrochloride is a toxin for ADC drug SYD985. | |||
T77189 | Sudubrilimab | ||
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合,可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1通路和 TGF-β 生物活性。 | |||
T18362 |
Vc-seco-DUBA
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Others | Others |
Vc-seco-DUBA is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using DUBA (DNA alkylating agent), linked via the ADC linker Vc-seco[1]. | |||
T82577 | Desmethyl Vc-seco-DUBA | ||
Desmethyl Vc-seco-DUBA 是由可降解的ADC linker(Desmethyl Vc-seco)和DNA烷化剂DUBA构成,适用于ADC的合成。 | |||
T79757 |
Meliadubin B
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NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Meliadubin B是一种具有显著生物活性的天然三萜类化合物。它能有效抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的产生,具有炎症抑制作用(EC50为5.54 μM)。同时,Meliadubin B也能抑制诱导型一氧化氮合酶的活性。此外,该化合物还能对抗水稻病原真菌Magnaporthe oryzae,显示出显着的抑制效果,其IC50为182.50 μM。 | |||
T38611 |
Seco-DUBA
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Seco-DUBA, a duocarmycin (DUBA) prodrug, possess two hydroxyl groups suitable for antibody coupling through a linker. This compound, serving as a precursor, enables the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). | |||
T4067 |
VLX1570
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
VLX1570 是蛋白酶体 DUB 活性的竞争性抑制剂,IC50 范围为 4.2 uM 至 8.6 uM。它对 USP14 有抑制作用。 | |||
T6300 |
Degrasyn
WP1130 |
Apoptosis; JAK; Bcr-Abl; DUB; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。 | |||
T6697 |
TCID
UCH-L3 Inhibitor |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂,IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性,可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。 | |||
T11485 |
GSK2643943A
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
GSK2643943A 是一种去泛素化酶(DUB)的抑制剂,其对 USP20/Ub-Rho 的IC50值为 160 nM,具有口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究潜力。 | |||
T14852 |
C527
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
C527 是一种泛 DUB 酶抑制剂,对 USP1/UAF1 复合物具有高效力,IC50值为0.88 μM。 | |||
T1862 |
PR-619
PR 619,2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine |
Apoptosis; DUB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂,可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡,对 USP4、USP8、USP7、USP2和 USP5的 EC50分别为 3.93、4.9、6.86、7.2 和 8.61 μM。 | |||
T73461 |
BAY-805
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BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶USP21抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。 | |||
T69690 |
XL-188
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XL-188 is a highly potent and selective inhibitor of USP7. XL188 inhibited USP7 catalytic domain and full-length enzyme with IC50 values of 193 and 90 nM, respectively. XL188 Promotes USP7-Dependent Loss of HDM2 and Increase of p53 and p21. XL188 represents one of only a small set of mammalian DUB inhibitors with low nanomolar potency and a high degree of selectivity relative to other DUBs |