Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7611 | ODM-203
化合物ODM-203
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1430723-35-5 | 98.77% |
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ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性,能够诱导抗肿瘤免疫。 | ||||
T5373 | Acrizanib
化合物Acrizanib
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1229453-99-9 | 98.72% |
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Acrizanib (LHA510) 是一种 VEGFR-2 的抑制剂,其对 BaF3-VEGFR-2 的 IC50 值为 17.4 nM。 | ||||
T22737 | DMH4
化合物DMH4
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515880-75-8 | 98.68% |
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DMH4 是一种有效的选择性 VEGFR2 抑制剂,其 IC50 为 0.16 µM。 | ||||
T8496 | MAZ51
化合物MAZ51
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163655-37-6 | 98.53% |
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MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T10870L | CP-547632
化合物CP-547632
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252003-65-9 | 98.51% |
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CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2 )和 碱性成纤维细胞生长因子(FGF)激酶F 双重抑制剂,IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性,对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶... | ||||
T22436 | Takeda-6d
化合物Takeda-6d
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1125632-93-0 | 98.41% |
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Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。 | ||||
T0374L | Sunitinib
舒尼替尼
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557795-19-4 | 98.38% |
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Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。 | ||||
T6028 | PF 477736
化合物PF477736
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952021-60-2 | 98.34% |
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PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。 | ||||
T3691 | (Rac)-SAR131675
化合物SAR131675
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1092539-44-0 | 98.34% |
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(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | ||||
T6199 | Ribociclib
瑞博西尼
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1211441-98-3 | 98.27% |
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Ribociclib (LEE011) 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。 | ||||
T3560 | Desmethylanethol trithione
化合物Desmethylanethol trithione
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18274-81-2 | 98.23% |
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Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡,并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用,可用于研究癌症疾病。 | ||||
T0374 | Sunitinib Malate
苏尼替尼苹果酸盐
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341031-54-7 | 98.23% |
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Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。 | ||||
T2456 | Tivozanib
替沃扎尼
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475108-18-0 | 98.23% |
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Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。 | ||||
T30855 | CGP77675
化合物CGP77675
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234772-64-6 | 98.23% |
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CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂,IC50 为 5-20 和 40 nM,用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。 | ||||
T4053 | AST 487
化合物AST 487
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630124-46-8 | 98.17% |
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AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM),能够抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。 | ||||
T2642 | PD173074
化合物PD173074
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219580-11-7 | 98.15% |
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PD173074 是一种 FGFR1抑制剂,IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性,IC50值为 100-200 nM。 | ||||
T26852 | BMS-605541
化合物BMS-605541
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639858-32-5 | 98.07% |
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BMS-605541 是一种有效的选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2) 激酶活性抑制剂 (Ki=49 nM) 。 | ||||
T3641 | NVP-BAW2881
化合物BAW2881
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861875-60-7 | 98.07% |
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NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂,其 IC50=9 nM。 | ||||
T61899 | VEGFR2-IN-1
VEGFR2 抑制剂1
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2765224-55-1 | 98.06% |
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VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可抑制细胞的增殖和迁移,可用于研究乳腺癌。 | ||||
T22349 | JNJ-38158471
化合物CS-2660 (JNJ-38158471)
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951151-97-6 | 98.04% |
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JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的,有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM),还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。 |