Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TQ0321 | BIBF 1202
化合物BIBF 1202
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894783-71-2 | 98.04% |
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BIBF 1202是 BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制 VEGFR2激酶的 IC50值为62 nM。 | ||||
TQ0059 | Ilorasertib
化合物Ilorasertib
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1227939-82-3 | 98.03% |
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Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1,IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。 | ||||
T10157 | Regorafénib N-oxyde (M2)
瑞戈非尼杂质 13
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835621-11-9 | 98.03% |
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Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂,包括VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 , IC50分别是 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。 | ||||
T3250 | Royal Jelly acid
王浆酸
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14113-05-4 | 98.02% |
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Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是一种蜂王浆中的主要脂肪酸,可促进神经元的生长和保护,减少焦虑。 | ||||
T4318 | EOC317
化合物ACTB1003
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939805-30-8 | 98.00% |
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EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服可用的激酶抑制剂,能够抑制 FGFR1 (IC50:6 nM),VEGFR2 (IC50:2 nM) 和 Tie-2 (IC50:4 nM)。 | ||||
T7123 | AMG-47a
化合物AMG-47a
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882663-88-9 | 98% |
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AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | ||||
T7203 | Oglufanide
奥谷法奈
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38101-59-6 | 98% |
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Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | ||||
T5S1632 | Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯
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57420-46-9 | 98% |
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Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | ||||
T2358 | ENMD-2076
化合物ENMD-2076
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934353-76-1 | 98% |
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ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。 | ||||
T7394 | Toceranib Phosphate
托西尼布磷酸盐
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874819-74-6 | 98% |
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Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂,能抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,可用于研究犬肥大细胞肿瘤。 | ||||
T6517 | Golvatinib
戈伐替尼
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928037-13-2 | 98% |
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Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。 | ||||
TQ0166 | Tesevatinib
化合物Tesevatinib
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781613-23-8 | 97.89% |
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Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。 | ||||
T3570 | SU4312
化合物NSC 86429
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5812-07-7 | 97.79% |
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NSC-86429 是一种 (Z)-SU4312 (SU 4312) 和 (E)-SU4312 的外消旋体。其中(Z)-SU4312 能够抑制 PDGFR 和 FLK-1。(E)-SU4312 能够抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R。 | ||||
T2032 | WHI-P180
化合物WHI-P180
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211555-08-7 | 97.74% |
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WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂,IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。 | ||||
T1836 | AZD2932
化合物AZD2932
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883986-34-3 | 97.71% |
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AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂,细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM),PDGFβ (IC50:4 nM),PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。 | ||||
T3599 | BFH772
化合物BFH772
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890128-81-1 | 97.71% |
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BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM),具有口服活性。 | ||||
T13238 | Tyrphostin AG1433
化合物Tyrphostin AG1433
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168835-90-3 | 97.51% |
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Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。 | ||||
TMA2474 | δ-Tocotrienol
δ-生育三烯酚
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25612-59-3 | 97.38% |
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δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E,存在于蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。 | ||||
T10123 | VEGFR-2-IN-9
VEGFR-2抑制剂19
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408502-06-7 | 97.19% |
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VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR/VEGFR2 抑制剂(IC50:7 nM),可用于研究乳腺癌。 | ||||
T13178 | Toceranib
托西尼布
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356068-94-5 | 97.14% |
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Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,用于研究犬肥大细胞肿瘤。 |