Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9928 | Ranibizumab
雷珠单抗
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347396-82-1 | 98% |
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Ranibizumab 是一种人源化单克隆抗体片段,旨在靶向和抑制血管内皮生长因子 (VEGF),包括 VEGF110、VEGF121 和 VEGF165。 Ranibizumab 选择性靶向和中和 VEGF-A 同工型的能力使其成为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究和治疗策略的重要组成部分。 | ||||
TN4343 | Jaceidin
棕鳞矢车菊黄酮素
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10173-01-0 | 98% |
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Jaceidin (Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether) 是一种具有膜渗透性的VEGFR 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6193 | Dovitinib Dilactic Acid
化合物Dovitinib Dilactic Acid
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852433-84-2 | 98% |
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Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸,是一种多靶点 RTK 抑制剂,主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit),IC50 为 1 nM/2 nM,对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGF... | ||||
T12145 | N-Desethyl Sunitinib
N-去乙基-舒尼替尼
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356068-97-8 | 98% |
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N-Desethyl Sunitinib (SU-11662) 是 Sunitinib 的代谢物。其中 Sunitinib 是有效的以及ATP 竞争的VEGFR、PDGFRβ和KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1 (Ki:2 nM) 、VEGFR-2 (Ki:9 nM) 、VEGFR-3 (Ki:17 nM) 、P... | ||||
T14055 | 5Z-7-Oxozeaenol
化合物5Z-7-Oxozeaenol
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253863-19-3 | 98% |
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5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。 | ||||
T5001 | Nintedanib esylate
乙磺酸尼达尼布
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656247-18-6 | 99.96% |
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Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGF... | ||||
T12598 | Pz-1
化合物Pz-1
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1800505-64-9 | 99.95% |
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Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂,可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。 | ||||
T2496 | (Z)-Semaxinib
化合物Semaxanib
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194413-58-6 | 99.94% |
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(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM),对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍,对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。 | ||||
T6091 | CP-673451
化合物CP673451
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343787-29-1 | 99.93% |
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CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。 | ||||
T2586 | Cabozantinib
卡博替尼
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849217-68-1 | 99.88% |
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Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | ||||
T16909 | Sorafenib-d3
化合物Sorafenib-d3
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1130115-44-4 | 99.88% |
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Sorafenib-d3 (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib,Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。 | ||||
T1792 | Regorafenib
瑞戈非尼
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755037-03-7 | 99.87% |
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Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | ||||
T2638 | Gandotinib
化合物Gandotinib
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1229236-86-5 | 99.86% |
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Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂,IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB,IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。 | ||||
T2056L | UNC0064-12 hydrochloride (1430089-64-7(free base))
化合物UNC0064-12 hydrochloride
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T2056L | 99.85% |
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UNC0064-12 hydrochloride (1430089-64-7(free base)) 是一种VEGFR2 抑制剂。 | ||||
T1777 | Nintedanib
尼达尼布
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656247-17-5 | 99.85% |
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Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM),FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM),PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗... | ||||
T7493 | AG-13958
化合物AG-13958
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319460-94-1 | 99.84% |
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AG-13958 (AG-013958) 是 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成的研究。 | ||||
T0097L | Pazopanib
帕唑帕尼
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444731-52-6 | 99.84% |
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Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 | ||||
T5349 | SCR-1481B1
麦他替尼胺丁三醇
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1174161-86-4 | 99.83% |
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SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 能够作用于依赖 Met 激活的癌症,对 VEGFR 具有抑制作用。 | ||||
T0520 | Lenvatinib
仑伐替尼
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417716-92-8 | 99.8000% |
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Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等,具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。 | ||||
T79860 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
TIE-2/VEGFR-2 kinase 抑制剂5
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1014407-83-0 | 99.79% |
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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 是一种高效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂,具有的抗血管生成活性,常用于血管生成相关的生物医学研究领域。 |