VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1557	Decursinol angelate 紫花前胡醇当归酸酯	130848-06-5	99.65%
TN1557	Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物，是 PKC 激酶的激活剂，有细胞毒性，抗肿瘤和抗炎活性。
T6137	KRN-633 化合物KRN633	286370-15-8	99.65%
T6137	KRN-633 是一种 VEGFR 抑制剂，能够一种 VEGFR1 (IC50:170 nM)、VEGFR2 (IC50:160 nM)、VEGFR3 (IC50:125 nM)。
T6730	WAY-600 化合物WAY600	1062159-35-6	99.63%
T6730	WAY-600 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶，其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
T4209	TAK-659 hydrochloride 化合物TAK-659 hydrochloride	1952251-28-3	99.63%
T4209	TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡，却不作用于非肿瘤细胞，对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。
T22755	(E)-FeCP-oxindole 化合物(E)-FeCP-oxindole	884338-18-5	99.62%
T22755	(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼	284461-73-0	99.61%
T0093L	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也...
T15454	GW843682X 化合物GW843682X	660868-91-7	99.56%
T15454	GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1 化合物Tyrosine kinase-IN-1	705946-27-6	99.55%
T5466	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T2906	Tanshinone IIA 丹参酮IIA	568-72-9	99.54%
T2906	Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是红根丹参根系中的一种主要组合物。它能够利用靶向 VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域，抑制血管生成。
T3980	Su1498 化合物Su1498	168835-82-3	99.54%
T3980	Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂，能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。
T1452	Axitinib 阿昔替尼	319460-85-0	99.53%
T1452	Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:4 nM)，VEGFR2 (IC50:20 nM)，VEGFR3 (IC50:0.4 nM)，PDGFRβ (IC50:2 nM)。
T72924	VEGFR-3-IN-1 VEGFR-3抑制剂1	2756668-73-0	99.52%
T72924	VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并...
T9052	XL092 化合物CL-092	2367004-54-2	99.51%
T9052	XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用，具有用于研究激酶依赖性疾病的潜...
T22431	SU5204 化合物SU5204	186611-11-0	99.5%
T22431	SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one) 是酪氨酸激酶抑制剂，是 SU5025 的类似物，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的IC50分别为 4 和 51.5 μM。
T4425	JK-P3 化合物JK-P3	942655-44-9	99.5%
T4425	JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。
T1991	ZM323881 hydrochloride 化合物ZM 323881 hydrochloride	193000-39-4	99.5%
T1991	ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50<2 nM。
T1792L	Regorafenib monohydrate 瑞格非尼一水合物	1019206-88-2	99.47%
T1792L	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
TN1853	Lariciresinol 落叶松树脂醇	27003-73-2	99.46%
TN1853	Lariciresinol 是一种肠木脂素前体，它通过破坏真菌质膜具有杀真菌活性，并具有作为治疗人类真菌感染性疾病的新型抗真菌剂的治疗潜力。膳食 lariciresinol 可以减缓乳腺肿瘤的生长并降低人 MCF-7 乳腺癌异种移植物和致癌物诱导的大鼠乳腺肿瘤的血管密度。
T0263	Chloropyramine hydrochloride 盐酸氯吡胺	6170-42-9	99.45%
T0263	Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
T12145L	N-Desethylsunitinib hydrochloride N-脱乙基舒尼替尼盐酸盐	1261432-05-6	99.42%
T12145L	N-Desethylsunitinib hydrochloride 是舒尼替尼的主要且具有药理活性的代谢物，是有效的 ATP 竞争性 VEGFR、PDGFRβ 和 KIT 抑制剂。