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VEGFR

VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10531 BGB-102
化合物 BGB-102
807640-87-5 98%
TargetMol Chemical Structure BGB-102
BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和 针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂,可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。
T21593 AAL-993
化合物AAL-993
269390-77-4 98%
TargetMol Chemical Structure AAL-993
AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM,对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
T1895 SKLB 610
化合物SKLB 610
1125780-41-7 98%
TargetMol Chemical Structure SKLB 610
SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂,在生化激酶测定中,浓度为 10 μM 时,对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。
T4554 AG 1406
化合物AG 1406
71308-34-4 98%
TargetMol Chemical Structure AG 1406
AG 1406 是受体酪氨酸激酶 VEGF 受体 2 的选择性抑制剂。
BGB-102
T10531
BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和 针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂,可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。
AAL-993
T21593
AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM,对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
SKLB 610
T1895
SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂,在生化激酶测定中,浓度为 10 μM 时,对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。
AG 1406
T4554
AG 1406 是受体酪氨酸激酶 VEGF 受体 2 的选择性抑制剂。
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