Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T10531 | BGB-102
化合物 BGB-102
|
807640-87-5 | 98% |
|
BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和 针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂,可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。 | ||||
T21593 | AAL-993
化合物AAL-993
|
269390-77-4 | 98% |
|
AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM,对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。 | ||||
T1895 | SKLB 610
化合物SKLB 610
|
1125780-41-7 | 98% |
|
SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂,在生化激酶测定中,浓度为 10 μM 时,对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。 | ||||
T4554 | AG 1406
化合物AG 1406
|
71308-34-4 | 98% |
|
AG 1406 是受体酪氨酸激酶 VEGF 受体 2 的选择性抑制剂。 |