Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5475 | ZD-4190
化合物ZD-4190
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413599-62-9 | 99.42% |
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ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂,用于治疗癌症。 | ||||
T3476 | JI-101
化合物JI101
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900573-88-8 | 99.41% |
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JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2,PDGFRβ和EphB4,具有抗癌作用。 | ||||
T2054 | Altiratinib
化合物Altiratinib
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1345847-93-9 | 99.39% |
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Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制 MET (IC50:2.7 nM),TIE2 (IC50:8 nM),VEGFR2 (IC50:9.2 nM),FLT3 (IC50:9.3 nM),Trk1 (IC50:0.85 nM),Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 ... | ||||
T3S0153 | Xanthatin
苍耳亭
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26791-73-1 | 99.39% |
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Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | ||||
T2479 | Tyrphostin A9
化合物Tyrphostin 9
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10537-47-0 | 99.36% |
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Tyrphostin A9 (SF 6847) 是一种线粒体分裂诱导剂,是 PDGFR 抑制剂,具有抗流感病毒的活性。 | ||||
T6128 | PHA-665752
化合物PHA665752
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477575-56-7 | 99.35% |
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PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4 nM,IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,具有细胞还原性抗肿瘤活性。 | ||||
T1837 | BX-912
化合物BX912
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702674-56-4 | 99.34% |
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BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的PDK1抑制剂,IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 | ||||
T0129 | Sanguinarine chloride
氯化血根碱
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5578-73-4 | 99.33% |
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Sanguinarine chloride (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱,通过激活活性氧的产生,诱导细胞凋亡。 | ||||
T6057 | URMC-099
化合物URMC099
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1229582-33-5 | 99.32% |
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URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。 | ||||
T1754 | ZM 306416
化合物ZM 306416
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690206-97-4 | 99.31% |
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ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂,能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM),也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。 | ||||
T2514 | Linifanib
化合物Linifanib
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796967-16-3 | 99.29% |
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Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。 | ||||
T17219 | Vatalanib free base
瓦他拉尼碱
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212141-54-3 | 99.27% |
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Vatalanib free base 是一种 VEGFR2/KDR 的抑制剂,其IC50=37nM。 | ||||
T2576 | Brivanib (alaninate)
丙氨酸布立尼布
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649735-63-7 | 99.23% |
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Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐,IC50值为 25 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。 | ||||
T28077 | MMPP
化合物 MMPP
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1895957-18-2 | 99.22% |
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MMPP 是一种新型 VEGFR2 抑制剂,具有抗炎活性和潜在的抗癌活性,抑制STAT3 ,可通过 VEGFR2/AKT/ERK/NF-kappaB 通路抑制血管生成,可用于缓解心肌损伤。 | ||||
T6351 | MGCD-265 analog
化合物MGCD-265 analog
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875337-44-3 | 99.21% |
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MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。 | ||||
T0093 | Sorafenib tosylate
甲苯磺酸索拉非尼
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475207-59-1 | 99.2% |
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Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。 | ||||
T3463 | NVP-ACC789
化合物NVP-ACC789
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300842-64-2 | 99.19% |
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NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1,VEGFR-2(鼠VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。 | ||||
T12574 | PTC299
化合物PTC299
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1256565-36-2 | 99.19% |
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PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂,可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成... | ||||
T2415 | PP121
化合物PP121
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1092788-83-4 | 99.19% |
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PP121是一种多靶点激酶抑制剂,抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。 | ||||
T1985 | WHI-P154
化合物WHI-P154
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211555-04-3 | 99.19% |
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WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) 是一种 EGFR 抑制剂,也抑制 JAK3的活性,IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。 |