首页 工具
登录
购物车
HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6007 Birinapant
比瑞那帕
1260251-31-7 99.47%
TargetMol Chemical Structure Birinapant
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
TP1785L Peptide T acetate(106362-32-7 free base)
化合物Peptide T acetate
TP1785L 99.47%
TargetMol Chemical Structure Peptide T acetate(106362-32-7 free base)
Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽,其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。
TN2283 Tripterifordin
雷公藤福定
139122-81-9 99.46%
TargetMol Chemical Structure Tripterifordin
Tripterifordin 在 H9 淋巴细胞中显示出抗 HIV 复制活性,EC50值为 3100 nM。
T38861L Tat-beclin 1 acetate
化合物Tat-beclin 1 acetate
99.44%
TargetMol Chemical Structure Tat-beclin 1 acetate
Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂,并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体(包括 HIV-1)的复制。
T14489 Azvudine
化合物Azvudine
1011529-10-4 99.42%
TargetMol Chemical Structure Azvudine
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
T0825 Ebselen
依布硒
60940-34-3 99.38%
TargetMol Chemical Structure Ebselen
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
T4S1999 Valepotriate
戊曲酯/缬草素
18296-44-1 99.38%
TargetMol Chemical Structure Valepotriate
Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物,是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂,对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。
TP2092L Apelin-17 (human, bovine) acetate
化合物Apelin-17 (human, bovine) acetate
TP2092L 99.36%
TargetMol Chemical Structure Apelin-17 (human, bovine) acetate
Apelin-17 (human, bovine) acetate(217082-57-0 free base) 是一种内源性 apelin 受体激动剂。有效抑制毛喉素刺激的 cAMP 积累 (pIC50 = 9.94)。
Fr16741 Oxindole
2-吲哚酮
59-48-3 99.34%
TargetMol Chemical Structure Oxindole
Oxindole (Indolin-2-one) 是一种芳族杂环砌块,其衍生物是激酶抑制剂研究中的主要成分。
TP1432 Enfuvirtide acetate
醋酸恩夫韦地
914454-00-5 99.34%
TargetMol Chemical Structure Enfuvirtide acetate
Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽,是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。
T2988 (-)-Epigallocatechin Gallate
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
989-51-5 99.34%
TargetMol Chemical Structure (-)-Epigallocatechin Gallate
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导,有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
T10826 CK-666
化合物CK-666
442633-00-3 99.33%
TargetMol Chemical Structure CK-666
CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2/3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2/3 复合物结合,稳定复合物的非活性状态,阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。
T2789 Scutellarin
野黄芩苷
27740-01-8 99.32%
TargetMol Chemical Structure Scutellarin
Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。
T6418 BMS-378806
化合物BMS378806
357263-13-9 99.31%
TargetMol Chemical Structure BMS-378806
BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂,可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50为 0.85-26.5 nM。
T28578 Ro24-7429
化合物Ro24-7429
139339-45-0 99.29%
TargetMol Chemical Structure Ro24-7429
Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
T12399 Peldesine
化合物Peldesine
133432-71-0 99.27%
TargetMol Chemical Structure Peldesine
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
T6644 Rolipram
咯利普兰
61413-54-5 99.26%
TargetMol Chemical Structure Rolipram
Rolipram (SB 95952) 是一种磷酸二酯酶 PDE4的选择性抑制剂,抑制 PDE4A,PDE4B 和 PDE4D 的 IC50分别为 3 nM,130 nM 和 240 nM。
T1649 Tenofovir
替诺福韦
147127-20-6 99.24%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
T2728 Limonin
柠檬苦素
1180-71-8 99.2%
TargetMol Chemical Structure Limonin
Limonin (Citrolimonin) 是柑橘类水果中富含的一种三萜类天然产物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。
T70692 ST7612AA1
化合物ST7612AA1
1428535-92-5 99.19%
TargetMol Chemical Structure ST7612AA1
ST7612AA1 是一种新型有效且可口服的 HDAC 抑制剂,作为作为HIV-1潜伏期再激活剂。ST7612AA1 在体内外实验中低浓度显示出显著的抗肿瘤活性。ST7612AA1 具有潜在的抗癌活性,可用于研究疟疾。
Birinapant
T6007
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
Peptide T acetate(106362-32-7 free base)
TP1785L
Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽,其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。
Tripterifordin
TN2283
Tripterifordin 在 H9 淋巴细胞中显示出抗 HIV 复制活性,EC50值为 3100 nM。
Tat-beclin 1 acetate
T38861L
Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂,并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体(包括 HIV-1)的复制。
Azvudine
T14489
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
Ebselen
T0825
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
Valepotriate
T4S1999
Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物,是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂,对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。
Apelin-17 (human, bovine) acetate
TP2092L
Apelin-17 (human, bovine) acetate(217082-57-0 free base) 是一种内源性 apelin 受体激动剂。有效抑制毛喉素刺激的 cAMP 积累 (pIC50 = 9.94)。
Oxindole
Fr16741
Oxindole (Indolin-2-one) 是一种芳族杂环砌块,其衍生物是激酶抑制剂研究中的主要成分。
Enfuvirtide acetate
TP1432
Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽,是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。
(-)-Epigallocatechin Gallate
T2988
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导,有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
CK-666
T10826
CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2/3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2/3 复合物结合,稳定复合物的非活性状态,阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。
Scutellarin
T2789
Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。
BMS-378806
T6418
BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂,可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50为 0.85-26.5 nM。
Ro24-7429
T28578
Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
Peldesine
T12399
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
Rolipram
T6644
Rolipram (SB 95952) 是一种磷酸二酯酶 PDE4的选择性抑制剂,抑制 PDE4A,PDE4B 和 PDE4D 的 IC50分别为 3 nM,130 nM 和 240 nM。
Tenofovir
T1649
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
Limonin
T2728
Limonin (Citrolimonin) 是柑橘类水果中富含的一种三萜类天然产物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。
ST7612AA1
T70692
ST7612AA1 是一种新型有效且可口服的 HDAC 抑制剂,作为作为HIV-1潜伏期再激活剂。ST7612AA1 在体内外实验中低浓度显示出显著的抗肿瘤活性。ST7612AA1 具有潜在的抗癌活性,可用于研究疟疾。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼