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HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4557 Amylmetacresol
戊甲酚
1300-94-3 99.64%
TargetMol Chemical Structure Amylmetacresol
Amylmetacresol (5-Methyl-2-Pentylphenol) 是一种有潜力研究咽喉痛相关疾病的抗病毒化合物。
T0781 Dimercaprol
二巯基丙醇
59-52-9 99.64%
TargetMol Chemical Structure Dimercaprol
Dimercaprol (Dicaptol) 是一种具有抗HIV 活性的重金属中毒解毒剂。
T6246 Cobicistat
考西司他
1004316-88-4 99.62%
TargetMol Chemical Structure Cobicistat
Cobicistat (GS-9350) 是一种细胞色素酶P450 3A 的选择性抑制剂,IC50值为30-285 nM。它是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 药物的吸收。
T9039 HIV-1 Nef-IN-1
化合物HIV-1 Nef-IN-1
13728-56-8 99.62%
TargetMol Chemical Structure HIV-1 Nef-IN-1
HIV-1 Nef-IN-1 是 HIV-1 Nef 蛋白的抑制剂。 它有效地竞争 Nef-SH3Hck 相互作用,Kd 值为 6.7 μM。
TN2158 Robinetin
洋槐黄素
490-31-3 99.61%
TargetMol Chemical Structure Robinetin
Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮,具有显著的“两种颜色”固有荧光特性。它具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变、抗氧化和抗自由基活性,高效抑制 EYPC 膜脂质过氧化和 HbA 糖基化。
T1595 Nevirapine
奈韦拉平
129618-40-2 99.6%
TargetMol Chemical Structure Nevirapine
Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM,可用于研究 HIV/AIDS。
T3683 Lithospermic acid
紫草酸
28831-65-4 99.6%
TargetMol Chemical Structure lithospermic acid
Lithospermic acid 是一种植物来源的多环酚类羧酸,从丹参中分离得到,对 CCl4诱导的急性和体外肝损伤具有抗氧化和保肝活性。
T8238 Fosamprenavir Calcium Salt
福沙那伟钙
226700-81-8 99.59%
TargetMol Chemical Structure Fosamprenavir Calcium Salt
Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性和抗HIV 感染作用。
T5782 Bevirimat
贝韦立马
174022-42-5 99.58%
TargetMol Chemical Structure Bevirimat
Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂,可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。
T7499 TAK-779
化合物TAK-779
229005-80-5 99.58%
TargetMol Chemical Structure TAK-779
TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂,对CCR5的Ki 值为 1.1 nM,并选择性抑制R5 HIV-1。
T2551 Etravirine
依曲韦林
269055-15-4 99.56%
TargetMol Chemical Structure Etravirine
Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV 的作用。
T0153 Oltipraz
吡噻硫酮
64224-21-1 99.56%
TargetMol Chemical Structure Oltipraz
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
T0682 Lamivudine
拉米夫定
134678-17-4 99.56%
TargetMol Chemical Structure Lamivudine
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
T6016 Maraviroc
马拉维若
376348-65-1 99.55%
TargetMol Chemical Structure Maraviroc
Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂,具有抑制HIV 的活性。
T10603 BRD-6929
化合物BRD-6929
849234-64-6 99.54%
TargetMol Chemical Structure BRD-6929
BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ,IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力,Ki 值为  0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。
T3060 Fasudil hydrochloride
盐酸法舒地尔
105628-07-7 99.54%
TargetMol Chemical Structure Fasudil hydrochloride
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T0033 Miltefosine
米替福新
58066-85-6 99.51%
TargetMol Chemical Structure Miltefosine
Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂,是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。
T7779 Nelfinavir
萘非那韦
159989-64-7 99.5%
TargetMol Chemical Structure Nelfinavir
Nelfinavir (AG1341) 是一种口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。
T7064 Valproic Acid
丙戊酸
99-66-1 99.49%
TargetMol Chemical Structure Valproic Acid
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T3323 Ursonic Acid
熊果酮酸
6246-46-4 99.48%
TargetMol Chemical Structure Ursonic Acid
Ursonic Acid (TOS-BB-0966) 是一种天然三萜酸,属于熊果烷三萜类,其结构基于五环熊果烷骨架。 它具有作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的潜力。
Amylmetacresol
T4557
Amylmetacresol (5-Methyl-2-Pentylphenol) 是一种有潜力研究咽喉痛相关疾病的抗病毒化合物。
Dimercaprol
T0781
Dimercaprol (Dicaptol) 是一种具有抗HIV 活性的重金属中毒解毒剂。
Cobicistat
T6246
Cobicistat (GS-9350) 是一种细胞色素酶P450 3A 的选择性抑制剂,IC50值为30-285 nM。它是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 药物的吸收。
HIV-1 Nef-IN-1
T9039
HIV-1 Nef-IN-1 是 HIV-1 Nef 蛋白的抑制剂。 它有效地竞争 Nef-SH3Hck 相互作用,Kd 值为 6.7 μM。
Robinetin
TN2158
Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮,具有显著的“两种颜色”固有荧光特性。它具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变、抗氧化和抗自由基活性,高效抑制 EYPC 膜脂质过氧化和 HbA 糖基化。
Nevirapine
T1595
Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM,可用于研究 HIV/AIDS。
lithospermic acid
T3683
Lithospermic acid 是一种植物来源的多环酚类羧酸,从丹参中分离得到,对 CCl4诱导的急性和体外肝损伤具有抗氧化和保肝活性。
Fosamprenavir Calcium Salt
T8238
Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性和抗HIV 感染作用。
Bevirimat
T5782
Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂,可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。
TAK-779
T7499
TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂,对CCR5的Ki 值为 1.1 nM,并选择性抑制R5 HIV-1。
Etravirine
T2551
Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV 的作用。
Oltipraz
T0153
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
Lamivudine
T0682
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
Maraviroc
T6016
Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂,具有抑制HIV 的活性。
BRD-6929
T10603
BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ,IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力,Ki 值为  0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。
Fasudil hydrochloride
T3060
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
Miltefosine
T0033
Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂,是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。
Nelfinavir
T7779
Nelfinavir (AG1341) 是一种口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。
Valproic Acid
T7064
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
Ursonic Acid
T3323
Ursonic Acid (TOS-BB-0966) 是一种天然三萜酸,属于熊果烷三萜类,其结构基于五环熊果烷骨架。 它具有作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的潜力。
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