HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16500	PF-3450074 化合物PF-3450074	1352879-65-2	99.92%
T16500	PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。
T11451	GPI-1046 化合物GPI-1046	186452-09-5	99.91%
T11451	GPI-1046 是一种无抗生素作用的亲免素配体，部分通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白 1 来减少乙醇摄入。
T1416	Zidovudine 叠氮胸苷	30516-87-1	99.91%
T1416	Zidovudine (ZDV) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，有潜力研究 HIV 感染。
TP1149	HIV-1 Rev (34-50) 化合物HIV-1 Rev (34-50)	141237-50-5	99.91%
TP1149	HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。
T9063	Clathrin-IN-1 化合物 Clathrin-IN-1	1332879-52-3	99.91%
T9063	Clathrin-IN-1 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用，有潜力用于抗癌的研究。
T31860L	(Iso)-Fosdevirine 磷迪韦林异构体	2869918-45-4	99.90%
T31860L	(Iso)-Fosdevirine ( (Iso)-GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂，具有抗 HIV 活性，可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。
T67798	(2RS)-FPMPA 化合物(2RS)-FPMPA	135295-27-1	99.90%
T67798	(2RS)-FPMPA（FPMPA）具有抗病毒活性，在感染SHIV（DH4R）的人MT12细胞的测得IC50 值为1.85μM。
T1743	Aprepitant 阿瑞匹坦	170729-80-3	99.9%
T1743	Aprepitant (Aprepitant`) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。
T15210	Elsulfavirine 化合物Elsulfavirine	868046-19-9	99.89%
T15210	Elsulfavirine (VM-1500) 是一种 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂，也是抗 HIV 的新药。
T16154	MS417 化合物MS417	916489-36-6	99.88%
T16154	MS417 (GTPL7512) 是一种 BET 特异性 BRD4 抑制剂，与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合，Kd 值分别为 36.1和25.4 nM，IC50值分别为 30和46 nM。它对 CBP BRD 的选择性较低，IC50值为 32.7 μM。
T2615	Flavopiridol hydrochloride 化合物Flavopiridol hydrochloride	131740-09-5	99.88%
T2615	Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A) 是一种CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50值分别为 30, 170, 100 nM。
T6377	Aloperine 苦豆碱	56293-29-9	99.88%
T6377	Aloperine 是一种在苦参类植物中的生物碱，其具有抗癌，抗炎、抗肿瘤和抗病毒特性，可用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。
T13974	ZL0580 化合物ZL0580	2377151-10-3	99.87%
T13974	ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。
T2409L	Tenofovir Disoproxil Fumarate 富马酸替诺福韦酯	202138-50-9	99.86%
T2409L	Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
T10133	3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 化合物3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine	1282040-14-5	99.86%
T10133	3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 抑制 HIV-1 逆转录酶 (EC50 = 0.06 μM)，是异嗜性鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV, CC50 = 43.5 μM) 的有效抑制剂。
T39755	Pirmitegravir 吡米特格雷韦	2245231-10-9	99.86%
T39755	Pirmitegravir (STP0404) 是一种针对 LEDGF/p75 结合位点的异位整合酶（ALLINI）的强效选择性抑制剂。 Pirmitegravir 可抑制 PBMC。 Pirmitegravir 具有显著的抗病毒活性，可用于研究 HIV 病毒感染。
T3614	Inosine pranobex 异丙肌苷	36703-88-5	99.85%
T3614	Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂，它是一种广谱抗病毒剂，用于 HIV 感染。
T6367	Abacavir sulfate 硫酸阿巴卡韦	188062-50-2	99.85%
T6367	Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。
T6837	Flavopiridol 夫拉平度	146426-40-6	99.85%
T6837	Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂，抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。
T7991	2-Hydroxycinnamic acid (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸	614-60-8	99.83%
T7991	2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物，具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50为 0.3 mM。