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HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11538 Hck-IN-1
化合物Hck-IN-1
1473404-51-1 98.29%
TargetMol Chemical Structure Hck-IN-1
Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。
T6653 Salmeterol Xinafoate
沙美特罗昔萘酸酯
94749-08-3 98.24%
TargetMol Chemical Structure Salmeterol Xinafoate
Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累,能够作用于 CHO 细胞,对人β2,β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。
T3523 Fostemsavir
磷坦姆沙韦
864953-29-7 98.22%
TargetMol Chemical Structure Fostemsavir
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,可抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合,能结合gp120。
T4697 ABBV-744
化合物ABBV-744
2138861-99-9 98.2%
TargetMol Chemical Structure ABBV-744
ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂,可抑制 BRD2/3/4。 它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。
T35340 Bictegravir Sodium
比卡格韦
1807988-02-8 98.19%
TargetMol Chemical Structure Bictegravir Sodium
Bictegravir Sodium (GS-9883 Sodium) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir Sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
T4S1387 Isoescin IA
七叶皂苷C
219944-39-5 98.18%
TargetMol Chemical Structure Isoescin IA
Isoescin IA 是一种从七叶树种子中分离出来的三萜皂苷。它具有抗HIV-1蛋白酶活性。
T3465 Vesnarinone
维司力农
81840-15-5 98.13%
TargetMol Chemical Structure Vesnarinone
Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物,可抑制磷酸二酯酶III 活性,增加钙通量和减小钾通量。
T38514 PMEDAP
化合物PMEDAP
113852-41-8 98.12%
TargetMol Chemical Structure PMEDAP
PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。
T4S1521 1,4-Dicaffeoylquinic acid
1,4-二咖啡酰奎宁酸
1182-34-9 98.09%
TargetMol Chemical Structure 1,4-Dicaffeoylquinic acid
1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质,从苍耳子中获得,可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成,具有抗炎活性。
T2480 Apabetalone
阿帕他隆
1044870-39-4 98.08%
TargetMol Chemical Structure Apabetalone
Apabetalone (RVX000222) 是一种 BET 溴结构域抑制剂,用于研究治疗糖尿病、动脉粥样硬化和冠状动脉疾病。
T32804 LJ-001
化合物LJ-001
851305-26-5 98.02%
TargetMol Chemical Structure LJ-001
LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。
T60742 HIV-1 integrase inhibitor 8
HIV-1整合酶抑制剂8
1568-80-5 98.01%
TargetMol Chemical Structure HIV-1 integrase inhibitor 8
HIV-1 integrase inhibitor 8 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂,整合是HIV 复制的必要步骤。
T1883 Des(benzylpyridyl) Atazanavi
化合物Des(benzylpyridyl) Atazanavi
1192224-24-0 98%
TargetMol Chemical Structure Des(benzylpyridyl) Atazanavi
Des(benzylpyridyl) Atazanavi 是 Atazanavir 的 N-脱烷基代谢物 (M1),一种 HIV 蛋白酶抑制剂。
T8116 Azulene
甘菊蓝
275-51-4 98%
TargetMol Chemical Structure Azulene
Azulene (Bicyclo[5.3.0]Decapentaene) 是萘的异构体,具有高抗HIV 活性。它是从洋甘菊精油中分离出来的一种化学支架。
T6001 Nelfinavir Mesylate
甲磺酸奈非那韦
159989-65-8 98%
TargetMol Chemical Structure Nelfinavir Mesylate
Nelfinavir Mesylate (Viracept) 是一种口服活性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。
T7455 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride
4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐
173676-59-0 98%
TargetMol Chemical Structure 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride
4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 是 HIV-1 RT(HIV 逆转录酶)的抑制剂。
T7382 NBD-557
化合物NBD-557
333352-59-3 98%
TargetMol Chemical Structure NBD-557
NBD-557 是一种潜在的 HIV-1 抑制剂。
T5965 Ditiocarb sodium
二乙基二硫代氨基甲酸钠
148-18-5 98%
TargetMol Chemical Structure Ditiocarb sodium
Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜胶结率的促进剂。它可降低HIV 感染。
T0474 Erythromycin ethylsuccinate
琥乙红霉素
1264-62-6 98%
TargetMol Chemical Structure Erythromycin ethylsuccinate
Erythromycin ethylsuccinate (EES) 是一种由红链霉菌产生的大环内酯类抗生素,有潜力用于多种细菌感染。它具有抗 HIV-1病毒活性。
T67737 Gp120-α4β7 binding inhibitor 11
化合物 gp120-α4β7 binding inhibitor 11
869474-87-3 97.61%
TargetMol Chemical Structure gp120-α4β7 binding inhibitor 11
gp120-α4β7 binding inhibitor 11是一种抗HIV 药物。gp120-α4β7 binding inhibitor 11干扰HIV 相关糖蛋白gp12G 与整合素α4β7的结合(IC50=1.64nM)。
Hck-IN-1
T11538
Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。
Salmeterol Xinafoate
T6653
Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累,能够作用于 CHO 细胞,对人β2,β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。
Fostemsavir
T3523
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,可抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合,能结合gp120。
ABBV-744
T4697
ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂,可抑制 BRD2/3/4。 它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。
Bictegravir Sodium
T35340
Bictegravir Sodium (GS-9883 Sodium) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir Sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
Isoescin IA
T4S1387
Isoescin IA 是一种从七叶树种子中分离出来的三萜皂苷。它具有抗HIV-1蛋白酶活性。
Vesnarinone
T3465
Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物,可抑制磷酸二酯酶III 活性,增加钙通量和减小钾通量。
PMEDAP
T38514
PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。
1,4-Dicaffeoylquinic acid
T4S1521
1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质,从苍耳子中获得,可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成,具有抗炎活性。
Apabetalone
T2480
Apabetalone (RVX000222) 是一种 BET 溴结构域抑制剂,用于研究治疗糖尿病、动脉粥样硬化和冠状动脉疾病。
LJ-001
T32804
LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。
HIV-1 integrase inhibitor 8
T60742
HIV-1 integrase inhibitor 8 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂,整合是HIV 复制的必要步骤。
Des(benzylpyridyl) Atazanavi
T1883
Des(benzylpyridyl) Atazanavi 是 Atazanavir 的 N-脱烷基代谢物 (M1),一种 HIV 蛋白酶抑制剂。
Azulene
T8116
Azulene (Bicyclo[5.3.0]Decapentaene) 是萘的异构体,具有高抗HIV 活性。它是从洋甘菊精油中分离出来的一种化学支架。
Nelfinavir Mesylate
T6001
Nelfinavir Mesylate (Viracept) 是一种口服活性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。
4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride
T7455
4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 是 HIV-1 RT(HIV 逆转录酶)的抑制剂。
NBD-557
T7382
NBD-557 是一种潜在的 HIV-1 抑制剂。
Ditiocarb sodium
T5965
Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜胶结率的促进剂。它可降低HIV 感染。
Erythromycin ethylsuccinate
T0474
Erythromycin ethylsuccinate (EES) 是一种由红链霉菌产生的大环内酯类抗生素,有潜力用于多种细菌感染。它具有抗 HIV-1病毒活性。
gp120-α4β7 binding inhibitor 11
T67737
gp120-α4β7 binding inhibitor 11是一种抗HIV 药物。gp120-α4β7 binding inhibitor 11干扰HIV 相关糖蛋白gp12G 与整合素α4β7的结合(IC50=1.64nM)。
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