ERK

ERK is a downstream component of an evolutionarily conserved signaling module that is activated by the Raf serine/threonine kinases. Raf activates the MAPK/ERK kinase (MEK)1/2 dual-specificity protein kinases, which then activate ERK1/2.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6947	Piperlongumine 荜茇酰胺	20069-09-4	99.89%
T6947	Piperlongumine (Piplartine) 是一种来自 Piper longum L. 的天然生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。它选择性地杀死癌细胞并增强活性氧的水平。它具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。
T5S0168	Atractylenolide II 白术内酯II	73069-14-4	99.89%
T5S0168	Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物，具有抗增殖活性。
T7005	Ulixertinib 优立替尼	869886-67-9	99.89%
T7005	Ulixertinib (VRT752271) 是一种有效且可逆的 ERK1/ERK2 抑制剂，可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化，对 ERK2 的IC50值小于 0.3 nM。
T3001	Honokiol 和厚朴酚	35354-74-6	99.87%
T3001	Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
T6511	Ravoxertinib 化合物Ravoxertinib	1453848-26-4	99.87%
T6511	Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。
T2416	BIX02189 化合物BIX02189	1094614-85-3	99.86%
T2416	BIX02189 是一种选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。
TN2346	Mogrol 罗汉果醇	88930-15-8	99.85%
TN2346	Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物，通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路，减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。
T5727	CAFESTOL 咖啡醇	469-83-0	99.84%
T5727	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T10479	BAY885 化合物BAY885	2307249-33-6	99.83%
T10479	BAY885 是选择性 ERK5抑制剂，IC50为 35 nM。
T1144	Lidocaine hydrochloride 盐酸利多卡因	73-78-9	99.83%
T1144	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物...
T62929	RLX-33 化合物RLX-33	2784577-71-3	99.82%
T62929	RLX-33 是一种有效的、选择性的、能够透过血脑屏障的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也能够阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。RLX-33 作用于 RXFP3、ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-...
TN3609	Catalposide 梓苷	6736-85-2	99.82%
TN3609	Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂，从 Catalpa ovate G. Don（紫葳科）中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
TN1441	Beta-Tocopherol β-生育酚	148-03-8	99.81%
TN1441	Beta-Tocopherol 对由 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 诱导的人红白血病细胞 (HEL) 粘附有影响。
T21588	Olomoucine 化合物Olomoucine	101622-51-9	99.8%
T21588	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T1956	FR 180204 化合物FR180204	865362-74-9	99.8%
T1956	FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
TN1786	Isomerazin 异橙皮内酯	1088-17-1	99.8%
TN1786	Isomerazin (Isomeranzin) 是一种香豆素类化合物，分离于 Poncirus trifoliateRaf 中，具有胆碱酯酶抑制作用。
T3844	Deltonin 三角叶薯蓣皂苷	55659-75-1	99.79%
T3844	Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷，抑制ERK1/2和AKT 的活化，具有抗肿瘤活性。
T6993	Tauroursodeoxycholate sodium 牛磺熊去氧胆酸钠	35807-85-3	99.78%
T6993	Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。
T77734	ERK5-IN-5 ERK5抑制剂5	2318792-30-0	99.77%
T77734	ERK5-IN-5 是一种有效的细胞外信号调节激酶 5 (ERK5）抑制剂，有抗癌活性和潜在的抗惊厥活性，抑制 A549 细胞增殖。
T1842	XMD17-109 化合物XMD17-109	1435488-37-1	99.75%
T1842	XMD17-109 (ERK5-IN-1) 是一种特异性的ERK-5抑制剂，在 HEK293 细胞系中的EC50为 4.2 μM。