ERK

ERK is a downstream component of an evolutionarily conserved signaling module that is activated by the Raf serine/threonine kinases. Raf activates the MAPK/ERK kinase (MEK)1/2 dual-specificity protein kinases, which then activate ERK1/2.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1560	Dehydroeffusol 去氢厄弗酚	137319-34-7	99.35%
TN1560	Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性，具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。
T8472	ERK1/2 inhibitor 2 化合物ASTX029	2095719-92-7	99.29%
T8472	ERK1/2 inhibitor 2 (ASTX029) 是一种选择性和可口服的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1/2) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T10429	Tizaterkib 化合物AZD-0364	2097416-76-5	99.24%
T10429	Tizaterkib (AZD-0364) 是一种选择性ERK2抑制剂，IC50为 0.6 nM。
TN1996	Nothofagin 化合物Nothofagin	11023-94-2	99.21%
TN1996	Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
T6139	A-674563 化合物A-674563	552325-73-2	99.21%
T6139	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
T6324	(E/Z)-BIX02188 334949-59-6	1094614-84-2	99.21%
T6324	BIX02188 是一种特异性 MEK5 抑制剂 (IC50: 4.3 nM)，也抑制 ERK5 催化活性 (IC50: 810 nM)，并且不抑制密切相关的激酶 MEK1/2、JNK2 和 ERK2。
TL0016	Sulforaphene 莱菔素	592-95-0	99.19%
TL0016	Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物，对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。
T12058	MK2-IN-3 hydrate 化合物MK-2 Inhibitor III	1186648-22-5	99.14%
T12058	MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
T14894	CC-90003 化合物CC-90003	1621999-82-3	99.14%
T14894	CC-90003 是不可逆选择性ERK 1/2抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T11226	ERK1/2 inhibitor 1 化合物 T11226	2095719-90-5	99.09%
T11226	ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.
T67748	ROCK-IN-5 化合物ROCK-IN-5	692870-25-0	99.03%
T67748	ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。
T14360	AX-15836 化合物AX-15836	2035509-96-5	99.03%
T14360	AX-15836是一种选择性 ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。
T5S2361	Epiberberine 表小檗碱	6873-09-2	98.95%
T5S2361	Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
T5S0761	Nitidine chloride 氯化两面针碱	13063-04-2	98.91%
T5S0761	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。...
T3S2344	β,β-Dimethylacrylshikonin β,β-二甲基丙烯酰紫草素	24502-79-2	98.86%
T3S2344	β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。
T2973	Astragaloside IV 黄芪皂苷 IV	84687-43-4	98.85%
T2973	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
TN2179	Saponarin 皂草甙	20310-89-8	98.84%
TN2179	Saponarin (Petrocomoside) 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK，从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
T10827	CK2/ERK8-IN-1 化合物CK2/ERK8-IN-1	1085822-09-8	98.82%
T10827	CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µ...
TN1459	Bufarenogin 伪异沙蟾毒精	17008-65-0	98.77%
TN1459	Bufarenogin (3beta,12beta,14-Trihydroxy-11-oxo-5beta-bufa-20,22-dienolide) 是一种从古巴地方性蟾蜍 Peltophryne fustiger 的腮腺分泌物中分离出来的蟾蜍二烯内酯。 Bufarenogin 显示出抗肿瘤活性。
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2 化合物NMDAR/TRPM4-IN-2	2243506-33-2	98.77%
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性，可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 ...