Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14072 | A-443654
化合物A-443654
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552325-16-3 |
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A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。 | ||||
T3123 | Allicin
大蒜素
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539-86-6 |
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Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——... | ||||
T5184 | ERK5-IN-1
化合物ERK5-IN-1
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1234479-76-5 | 98% |
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ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂,IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S],IC50为 26 nM。 | ||||
T36674 | DMU-212
化合物DMU-212
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134029-62-2 | 98% |
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DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物,表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1/2蛋白阻止有丝分裂。 | ||||
T76796 | Patritumab
帕曲妥单抗
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1262787-83-6 | 98% |
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Patritumab(U3-1287)是抗 HER3 单克隆抗体,具有潜在的抗肿瘤活性,对 EGFR,HER2,HER3,ERK 和 AKT 的磷酸化有抑制作用和。Patritumab 促使细胞凋亡 (apoptosis),抑制非小细胞肺癌的增殖。 | ||||
T12069 | MK-8353
化合物MK-8353
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1184173-73-6 | 98% |
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MK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1/2选择性抑制剂,IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。 | ||||
T9141 | ERK-IN-3
化合物ERK-IN-3
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2055597-12-9 | 98% |
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ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂,以低 IC50 值抑制 ERK1/2,可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。 | ||||
T21547 | PAF (C16)
化合物PAF (C16)
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74389-68-7 | 98% |
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PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子,是一种磷脂衍生介质,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性,通过与其受体 (PAF-R) 相互作用以... | ||||
T21295 | BIX02189
化合物BIX 02189
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1265916-41-3 | 98% |
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BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂,IC50分别为 1.5 和 59 nM。 | ||||
T2S1040 | Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
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37905-08-1 | 98% |
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Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。 |