Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8423 | ML417
化合物ML417
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1386162-69-1 |
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ML417 是选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂,EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。 | ||||
T14767 | BP 897 hydrochloride
化合物BP 897 hydrochloride
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314776-92-6 |
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BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | ||||
T0785 | Dexchlorpheniramine Maleate
马来酸右氯苯那敏
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2438-32-6 |
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Dexchlorpheniramine Maleate (S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt) 是一种具有抗胆碱能特性的抗组胺药,用于治疗花粉热或荨麻疹等过敏性疾病。 | ||||
T5954 | Methyldopa hydrate
L-甲基多巴
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41372-08-1 |
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Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。 | ||||
T15270 | Fananserin
法南色林
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127625-29-0 | 98% |
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Fananserin 是一种有效的、特异性的、口服活性的 5-HT2 拮抗剂(大鼠 5-HT2A 的 Ki = 0.37 nM)。 Fananserin 是人 D4 受体的拮抗剂 (Ki = 2.93 nM)。 | ||||
T0338 | Minaprine
米那卜林
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25905-77-5 | 98% |
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Minaprine 是一种单胺氧化酶 MAO-A 可逆性抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。 | ||||
T8385 | Metoclopramide hydrochloride hydrate
甲氧氯普胺盐酸水合物
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54143-57-6 | 98% |
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Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | ||||
T2092 | Amitifadine hydrochloride
化合物Amitifadine hydrochloride
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410074-74-7 | 98% |
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Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。 | ||||
T6951 | Pramipexole dihydrochloride hydrate
普拉克索盐酸盐水合物
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191217-81-9 | 98% |
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Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。 | ||||
T23380 | Sonepiprazole
索纳哌唑
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170858-33-0 | 98% |
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Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。 | ||||
T7553 | (+)-PD 128907 hydrochloride
化合物(+)-PD 128907 hydrochloride
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300576-59-4 | 98% |
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(+)-PD 128907 hydrochloride 是一种多巴胺 D2/D3受体选择性激动剂,其在人类和大鼠中对 D3的 Ki 分别为0.7,0.84 nM,对 D2的Ki 分别为179,770 nM。 | ||||
T60075 | Dopamine D2 receptor agonist-2
化合物 Dopamine D2 receptor agonist-2
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1610591-93-9 | 98% |
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Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。 | ||||
T9827 | Carfenazine
卡奋乃静
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2622-30-2 | 98% |
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carfenazine 靶向多巴胺受体,用于精神分裂症研究。 | ||||
T6142 | PD128907 HCl
化合物PD128907盐酸盐
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112960-16-4 | 98% |
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PD128907 HCl 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体激动剂,EC50 为 0.64 nM,选择性是多巴胺 D2 受体的 53 倍。 | ||||
T76882 | Talquetamab
塔奎妥单抗
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2226212-40-2 | 98% |
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Talquetamab (JNJ-64407564)是一种用于多发性骨髓瘤的 T 细胞重定向 GPRC5D 双特异性抗体,具有抗肿瘤活性,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab 可用于治疗多发性骨髓瘤 (MM)。 | ||||
T12606 | Quinpirole Hydrochloride
盐酸喹吡唑
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85798-08-9 | 98% |
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Quinpirole Hydrochloride (LY 171555) 作为多巴胺受体D2/D3高亲和力的激动剂,被广泛用于研究人以及小鼠多巴胺受体D2/D3的功能 | ||||
T22904 | L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐
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866021-03-6 | 98% |
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L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | ||||
T7341 | Diclofensine
(+/-)-双氮奋兴
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67165-56-4 | 98% |
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Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。 | ||||
T11087 | DOV-216,303 Free Base
化合物DOV-216,303 Free Base
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66504-40-3 | 98% |
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DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。 | ||||
T7153 | Vanoxerine dihydrochloride
伐诺司林二盐酸盐
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67469-78-7 | 98% |
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Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂,能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。 |