Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2546 | Pimozide
匹莫齐特
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2062-78-4 | 99.69% |
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Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂,对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂,对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM。 | ||||
T2631 | WAY-100635 Monomaleate
WAY-100635 马来酸盐
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1092679-51-0 | 99.68% |
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WAY-100635 maleate 是一种选择性的5-hydroxytryptamine 1A 受体拮抗剂,IC50值为 0.91 nM,Ki 值为 0.39 nM。它也是多巴胺 D4受体激动剂,对于5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50值分别为 8.9 和 6.6。 | ||||
T19680 | Zotepine
佐替平
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26615-21-4 | 99.67% |
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Zotepine 是一种抗精神病剂,是有效的5-HT2A、5-HT2C、组胺H1、α1-肾上腺素能和多巴胺D2受体拮抗剂,Kd 值分别为 2.6、3.2、3.3、7.3 和 8 nM。它在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。 | ||||
T21446 | Rotigotine Hydrochloride
罗替戈汀盐酸盐
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125572-93-2 | 99.66% |
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Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A 受体的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,具有抗帕金森病活性。 | ||||
T10758L | Centanafadine hydrochloride
化合物Centanafadine hydrochloride
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923981-14-0 | 99.66% |
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Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂,还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE,DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM,38 nM 和 83 nM。 | ||||
T10168 | 5-HT1A modulator 1
化合物5-HT1A modulator 1
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142477-34-7 | 99.66% |
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5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。 | ||||
T4494 | CLOZAPINE N-OXIDE
氯氮平N-氧化物
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34233-69-7 | 99.66% |
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Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物,具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂,可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。 | ||||
T0783 | Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林
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21535-47-7 | 99.63% |
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Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。 | ||||
T5380 | Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine盐酸盐
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916918-84-8 | 99.63% |
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Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,IC50值分别为723、491 和 763 nM。 | ||||
T1090 | Perphenazine
奋乃静
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58-39-9 | 99.63% |
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Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L 受体,以及组胺H1受体,对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。 | ||||
T21782 | A 77636 hydrochloride
盐酸A77636
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145307-34-2 | 99.62% |
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A 77636 hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM),具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。 | ||||
T1993 | J-147
化合物J147
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1146963-51-0 | 99.61% |
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J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | ||||
T39429 | AHN 1-055 hydrochloride
化合物AHN 1-055 hydrochloride
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202646-03-5 | 99.60% |
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AHN 1-055 hydrochloride (3α-Bis-(4-fluorophenyl) Methoxytropane hydrochloride) 与多巴胺转运蛋白具有高亲和力,是多巴胺摄取抑制剂,IC50为 71 nM。 | ||||
T3086 | Mesoridazine Besylate
苯磺酸美索达嗪
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32672-69-8 | 99.58% |
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Mesoridazine Besylate (Serentil) 是一种哌啶类精神安定药,属于称为吩噻嗪类的药物,用于治疗精神分裂症。它是硫利达嗪的代谢物。 | ||||
TN6552 | 5,7-Dimethoxyluteolin
化合物5,7-Dimethoxyluteolin
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90363-40-9 | 99.56% |
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5,7-Dimethoxyluteolin 是 5,7-二甲基木犀草素的一种衍生物,可以活化多巴胺转运蛋白,EC50为 3.417 μM。 | ||||
T12207 | NEO 376
化合物NEO 376
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496921-73-4 | 99.56% |
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NEO 376 (SPI-376) 是选择性5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体调节剂,可用于精神病的研究。 | ||||
T0031L2 | Ziprasidone
齐拉西酮
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146939-27-7 | 99.53% |
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Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。 | ||||
T24885 | Tiospirone
替螺酮
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87691-91-6 | 99.52% |
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Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,也是一种多巴胺阻滞剂, 抑制 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。 | ||||
T33816 | Ordopidine
奥多匹定
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871351-60-9 | 99.52% |
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Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂,可抑制精神刺激剂引起的多动症,并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用,尽管亲和力低,但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。 | ||||
T2190 | Methiothepin mesylate
马来酸甲硫替平
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74611-28-2 | 99.51% |
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Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 是一种有效且非选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,用作抗精神病药。 |