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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T24613 PF-00217830
化合物PF-00217830
846032-02-8 98.30%
TargetMol Chemical Structure PF-00217830
PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。
T28380 PF-184298
化合物 PF-184298
813447-40-4 98.30%
TargetMol Chemical Structure PF-184298
PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂(SNRI),抑制多巴胺再摄取。
TQ0176 (-)-Isocorypalmine
(-)-异延胡索单酚碱
483-34-1 98.18%
TargetMol Chemical Structure (-)-Isocorypalmine
(-)-Isocorypalmine ((S)-Tetrahydrocolumbamine) 是一种多巴胺受体配体,从延胡索粗碱中分离得到。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km=4.63 μM)。
T78825 D4R agonist-1
D4R激动剂1
2826198-44-9 98.16%
TargetMol Chemical Structure D4R agonist-1
D4R agonist-1 是一种具有选择性和有效性的 D4R 部分激动剂(Ki:2.2 nM)。D4R agonist-1 可用于研究神经系统疾病。
T26375 (S)-Amisulpride
(S)-氨磺必利
71675-92-8 98.16%
TargetMol Chemical Structure (S)-Amisulpride
(S)-Amisulpride ((S) Amisulpride) 是一种有效的多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神和抗抑郁作用。它是5-HT7受体的拮抗剂,KI 值为 900 nM。
T1233 Oxolinic acid
恶喹酸
14698-29-4 98.15%
TargetMol Chemical Structure Oxolinic acid
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效,可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂,也是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
T11722 JNJ-37822681 dihydrochloride
化合物JNJ-37822681 dihydrochloride
2108806-02-4 98.13%
TargetMol Chemical Structure JNJ-37822681 dihydrochloride
JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。
T68023L Tolnapersine TFA
托那哌嗪三氟乙酸盐
T68023L 98.10%
TargetMol Chemical Structure Tolnapersine TFA
Tolnapersine TFA 是混合多巴胺激动剂和α肾上腺素受体拮抗剂。
T21667 FAUC-365
化合物FAUC-365
474432-66-1 98.09%
TargetMol Chemical Structure FAUC-365
FAUC-365 是一种高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂,能够作用于 D3 受体(Ki:0.5 nM)、D4.4 受体(Ki:340 nM)、D2short 受体(Ki:2600 nM)和 D2Long 受体(Ki:3600 nM)。它可用于研究帕金森病、精神分裂症等疾病。
T14319 Aripiprazole Lauroxil
月桂酰阿立派唑
1259305-29-7 98.06%
TargetMol Chemical Structure Aripiprazole Lauroxil
Aripiprazole lauroxil 是一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病药物,是阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式。它能够被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸),再裂解为阿立哌唑,无毒性。
T1045 Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
521-78-8 98.02%
TargetMol Chemical Structure Trimipramine maleate
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
T28073 MLS1547
化合物MLS1547
315698-36-3 98.02%
TargetMol Chemical Structure MLS1547
MLS1547 (MLS000051547) 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体激动剂,Ki 为 1.2 μM。 MLS1547 在钙动员试验中刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导,EC50 为 0.37 μM。
T32633 Lensiprazine
仑斯瑞甾
327026-93-7 98%
TargetMol Chemical Structure Lensiprazine
Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂,可作为一种血清素再摄取抑制剂 ,可用于研究躁郁症和精神分裂症。
T7118 Dimethocaine
二甲卡因
94-15-5 98%
TargetMol Chemical Structure Dimethocaine
Dimethocaine (Larocaine) 是一种局部麻醉剂,也对中枢神经系统起多巴胺再摄取抑制剂的作用。
T7308 Nomifensine
诺米芬辛
24526-64-5 98%
TargetMol Chemical Structure Nomifensine
Nomifensine ((±)-Nomifensin) 是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,可防止多巴胺再摄取进入突触体。
T7180 Sultopride hydrochloride
盐酸舒必利
23694-17-9 98%
TargetMol Chemical Structure Sultopride hydrochloride
Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。
T0365 Thioridazine hydrochloride
盐酸硫利达嗪
130-61-0 98%
TargetMol Chemical Structure Thioridazine hydrochloride
Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。
T14782 Brilaroxazine
化合物Brilaroxazine
1239729-06-6 98%
TargetMol Chemical Structure Brilaroxazine
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为...
T10683 Carmoxirole hydrochloride
卡莫昔罗
115092-85-8 97.8%
TargetMol Chemical Structure Carmoxirole hydrochloride
Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种外周多巴胺 D2 受体选择性激动剂,在体内具有降压活性。
T3046 BMY 7378 dihydrochloride
化合物BMY 7378 dihydrochloride
21102-95-4 97.67%
TargetMol Chemical Structure BMY 7378 dihydrochloride
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结...
PF-00217830
T24613
PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。
PF-184298
T28380
PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂(SNRI),抑制多巴胺再摄取。
(-)-Isocorypalmine
TQ0176
(-)-Isocorypalmine ((S)-Tetrahydrocolumbamine) 是一种多巴胺受体配体,从延胡索粗碱中分离得到。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km=4.63 μM)。
D4R agonist-1
T78825
D4R agonist-1 是一种具有选择性和有效性的 D4R 部分激动剂(Ki:2.2 nM)。D4R agonist-1 可用于研究神经系统疾病。
(S)-Amisulpride
T26375
(S)-Amisulpride ((S) Amisulpride) 是一种有效的多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神和抗抑郁作用。它是5-HT7受体的拮抗剂,KI 值为 900 nM。
Oxolinic acid
T1233
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效,可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂,也是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
JNJ-37822681 dihydrochloride
T11722
JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。
Tolnapersine TFA
T68023L
Tolnapersine TFA 是混合多巴胺激动剂和α肾上腺素受体拮抗剂。
FAUC-365
T21667
FAUC-365 是一种高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂,能够作用于 D3 受体(Ki:0.5 nM)、D4.4 受体(Ki:340 nM)、D2short 受体(Ki:2600 nM)和 D2Long 受体(Ki:3600 nM)。它可用于研究帕金森病、精神分裂症等疾病。
Aripiprazole Lauroxil
T14319
Aripiprazole lauroxil 是一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病药物,是阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式。它能够被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸),再裂解为阿立哌唑,无毒性。
Trimipramine maleate
T1045
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
MLS1547
T28073
MLS1547 (MLS000051547) 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体激动剂,Ki 为 1.2 μM。 MLS1547 在钙动员试验中刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导,EC50 为 0.37 μM。
Lensiprazine
T32633
Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂,可作为一种血清素再摄取抑制剂 ,可用于研究躁郁症和精神分裂症。
Dimethocaine
T7118
Dimethocaine (Larocaine) 是一种局部麻醉剂,也对中枢神经系统起多巴胺再摄取抑制剂的作用。
Nomifensine
T7308
Nomifensine ((±)-Nomifensin) 是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,可防止多巴胺再摄取进入突触体。
Sultopride hydrochloride
T7180
Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。
Thioridazine hydrochloride
T0365
Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。
Brilaroxazine
T14782
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为...
Carmoxirole hydrochloride
T10683
Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种外周多巴胺 D2 受体选择性激动剂,在体内具有降压活性。
BMY 7378 dihydrochloride
T3046
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结...
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