Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T24613 | PF-00217830
化合物PF-00217830
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846032-02-8 | 98.30% |
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PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。 | ||||
T28380 | PF-184298
化合物 PF-184298
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813447-40-4 | 98.30% |
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PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂(SNRI),抑制多巴胺再摄取。 | ||||
TQ0176 | (-)-Isocorypalmine
(-)-异延胡索单酚碱
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483-34-1 | 98.18% |
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(-)-Isocorypalmine ((S)-Tetrahydrocolumbamine) 是一种多巴胺受体配体,从延胡索粗碱中分离得到。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km=4.63 μM)。 | ||||
T78825 | D4R agonist-1
D4R激动剂1
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2826198-44-9 | 98.16% |
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D4R agonist-1 是一种具有选择性和有效性的 D4R 部分激动剂(Ki:2.2 nM)。D4R agonist-1 可用于研究神经系统疾病。 | ||||
T26375 | (S)-Amisulpride
(S)-氨磺必利
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71675-92-8 | 98.16% |
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(S)-Amisulpride ((S) Amisulpride) 是一种有效的多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神和抗抑郁作用。它是5-HT7受体的拮抗剂,KI 值为 900 nM。 | ||||
T1233 | Oxolinic acid
恶喹酸
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14698-29-4 | 98.15% |
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Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效,可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂,也是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。 | ||||
T11722 | JNJ-37822681 dihydrochloride
化合物JNJ-37822681 dihydrochloride
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2108806-02-4 | 98.13% |
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JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。 | ||||
T68023L | Tolnapersine TFA
托那哌嗪三氟乙酸盐
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T68023L | 98.10% |
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Tolnapersine TFA 是混合多巴胺激动剂和α肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
T21667 | FAUC-365
化合物FAUC-365
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474432-66-1 | 98.09% |
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FAUC-365 是一种高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂,能够作用于 D3 受体(Ki:0.5 nM)、D4.4 受体(Ki:340 nM)、D2short 受体(Ki:2600 nM)和 D2Long 受体(Ki:3600 nM)。它可用于研究帕金森病、精神分裂症等疾病。 | ||||
T14319 | Aripiprazole Lauroxil
月桂酰阿立派唑
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1259305-29-7 | 98.06% |
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Aripiprazole lauroxil 是一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病药物,是阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式。它能够被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸),再裂解为阿立哌唑,无毒性。 | ||||
T1045 | Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
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521-78-8 | 98.02% |
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Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | ||||
T28073 | MLS1547
化合物MLS1547
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315698-36-3 | 98.02% |
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MLS1547 (MLS000051547) 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体激动剂,Ki 为 1.2 μM。 MLS1547 在钙动员试验中刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导,EC50 为 0.37 μM。 | ||||
T32633 | Lensiprazine
仑斯瑞甾
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327026-93-7 | 98% |
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Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂,可作为一种血清素再摄取抑制剂 ,可用于研究躁郁症和精神分裂症。 | ||||
T7118 | Dimethocaine
二甲卡因
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94-15-5 | 98% |
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Dimethocaine (Larocaine) 是一种局部麻醉剂,也对中枢神经系统起多巴胺再摄取抑制剂的作用。 | ||||
T7308 | Nomifensine
诺米芬辛
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24526-64-5 | 98% |
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Nomifensine ((±)-Nomifensin) 是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,可防止多巴胺再摄取进入突触体。 | ||||
T7180 | Sultopride hydrochloride
盐酸舒必利
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23694-17-9 | 98% |
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Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。 | ||||
T0365 | Thioridazine hydrochloride
盐酸硫利达嗪
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130-61-0 | 98% |
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Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。 | ||||
T14782 | Brilaroxazine
化合物Brilaroxazine
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1239729-06-6 | 98% |
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Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为... | ||||
T10683 | Carmoxirole hydrochloride
卡莫昔罗
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115092-85-8 | 97.8% |
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Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种外周多巴胺 D2 受体选择性激动剂,在体内具有降压活性。 | ||||
T3046 | BMY 7378 dihydrochloride
化合物BMY 7378 dihydrochloride
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21102-95-4 | 97.67% |
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BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结... |