Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1217	2'-O-Methylisoliquiritigenin 4,4'-二羟基-2'-甲氧基查耳酮	51828-10-5	98.75%
TN1217	2'-O-Methylisoliquiritigenin 是从洋甘草中分离出来的一种天然产物，是由 NR 中特异性诱导的酶合成的。它上调 5-HT、NE、DA 和 GABA 途径，对 NE 通路有显著影响。
T3431	Pardoprunox hydrochloride 帕多芦诺盐酸盐	269718-83-4	98.73%
T3431	Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) 是多巴胺受体 D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂，pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
T1322	Bendazol 地巴唑	621-72-7	98.7%
T1322	Bendazol (Dibazol) 是降压药物，能够提高 NO 合成酶在肾小球和集合小管中的活性。
T14490	Talipexole dihydrochloride 盐酸他利克索	36085-73-1	98.64%
T14490	Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。
T10213	A-437203 化合物A-437203	220519-06-2	98.62%
T10213	A-437203 (Lu201640) 是一种基于1H-pyrimidin-2-one scaﬀold 的、具有选择性的、新型强效的d3受体拮抗剂，对 D2, D3, 和 D4 受体,的Ki 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。
T12861	SB-277011 化合物SB-277011	215803-78-4	98.61%
T12861	SB-277011 (SB-277011A) 是多巴胺 D3 受体的特异性拮抗剂，对 D3 受体、D2 受体、5-HT1D 和 5-HT1B 的 pKi 值分别为 8.0、6.0、5.0 和 <5.2。
T7635	Raclopride 雷氯必利	84225-95-6	98.6%
T7635	Raclopride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂，具有抗精神活性，能够结合D2(Ki:1.8 nM)和D3(Ki:3.5 nM)受体。
T34795	Tedatioxetine 特硫西汀	508233-95-2	98.58%
T34795	Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。
TQ0084	Lumateperone Tosylate Lumateperone甲苯磺酸盐	1187020-80-9	98.57%
TQ0084	lumateperone Tosylate (ITI-007) 是5-HT 2A 受体拮抗剂，Ki 为 0.54 nM，突触前 D2受体的部分激动剂和突触后 D2受体的拮抗剂，Ki 为 32 nM。
T1476	Pramipexole 普拉克索	104632-26-0	98.54%
T1476	Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
T11079	NMI 8739 化合物NMI 8739	129024-87-9	98.51%
T11079	NMI 8739 (n-docosahexaenoyl dopamine) 是 D2 自身受体的激动剂。 NMI 8739 减少 NO 的产生并引起 CCL-20、MCP-1 和 IL-6 释放的浓度依赖性抑制。
T31602	Ecopipam 依考匹泮	112108-01-7	98.5%
T31602	Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。...
T7070	Nomifensine maleate 诺米芬新马来酸盐	32795-47-4	98.46%
T7070	Nomifensine maleate (Nomifensine (maleate)) 是一种多巴胺摄取的选择性抑制剂，可用于成人注意力缺陷障碍的研究。
T60835	SKF83959 化合物SKF83959	80751-85-5	98.45%
T60835	SKF83959 是苯并氮平类化合物，是一种具有选择性和有效性的多巴胺D1受体部分激动剂，对大鼠D1，D5，D2和D3受体的Ki 值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是 sigma (σ)-1受体的有效变构调节剂，可改善认知功能障碍，用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。
T5158	N-Desmethylclozapine N-去甲基氯氮平	6104-71-8	98.45%
T5158	N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂，IC50值为7.1 nM。它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。
T60107	N-0500 HCl 那高利特盐酸盐	100935-99-7	98.42%
T60107	N-0500 HCl ((-)-Propyl-9-hydroxynaphthoxazine Hydrochloride) 是一种非常有效的中枢作用 DA 受体激动剂。N-0500 HCl 是[3H]DP_x005f_x0002_5,6-ADTN 特异性结合的有效置换剂，IC50为3nM。
T0990	Droperidol 氟哌啶	548-73-2	98.38%
T0990	Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。
T22921	LE 300 化合物LE 300	274694-98-3	98.35%
T22921	LE 300 是选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，作用于人多巴胺 D1 和 D5 受体的Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在大鼠尾动脉实验中，它作用于5-HT2A 受体的pA2 为 8.32。
T24444	Medifoxamine 美地沙明	32359-34-5	98.35%
T24444	Medifoxamine (LG 152) 是一种选择性非单胺氧化酶抑制剂,通过对5 HT 再摄取的抑制展现其抗抑郁活性。Medifoxamine 优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。
T71707L	Romergoline 2HCl 罗麦角林		98.33%
T71707L	Romergoline 2HCl 是一种 D1 激动剂和 D2 拮抗剂，可用于研究帕金森病。