Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9081 | FAUC 346
化合物FAUC 346
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474432-65-0 | 99.51% |
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FAUC 346 是一种具有高度选择性的D3部分激动剂,EC50=1.5 nM,对可卡因寻求行为具有抑制作用。 | ||||
T13110 | Tedatioxetine hydrobromide
特硫西汀盐酸盐
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960151-65-9 | 99.50% |
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Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | ||||
T21337 | Lurasidone
鲁拉西酮
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367514-87-2 | 99.5% |
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Lurasidone (SM-13496) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | ||||
T2132 | Buspirone hydrochloride
盐酸丁螺环酮
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33386-08-2 | 99.5% |
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Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。 | ||||
T27677 | JNJ-37822681
化合物JNJ37822681
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935776-74-2 | 99.48% |
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JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。 | ||||
T10232 | Acetophenazine dimaleate
二马来酸乙酰奋乃静
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5714-00-1 | 99.48% |
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Acetophenazine dimaleate 是抗精神病试剂,能够有效治疗焦虑抑郁。 | ||||
T10705 | CCG 203769
化合物CCG 203769
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410074-60-1 | 99.46% |
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CCG 203769 (Thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6) 是一种选择性的 RGS4 抑制剂,对 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用的 IC50 为 17 nM。 | ||||
T32737 | Liafensine
立阿芬辛
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1198790-53-2 | 99.46% |
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Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂,对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用,可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。 | ||||
T23483 | U 99194 maleate
化合物U 99194马来酸盐
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234757-41-6 | 99.45% |
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U 99194 maleate (U-99194A maleate) 是一种 D3 拮抗剂,可增加隔离诱导的攻击性雄性小鼠的社会行为。 | ||||
T4576 | Perospirone
哌罗匹隆
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150915-41-6 | 99.45% |
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Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。 | ||||
TQ0311 | GSK163090
化合物GSK163090
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844903-58-8 | 99.45% |
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GSK163090 是选择性和具有口服活性的5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂,pKi 值分别为 9.4、8.5 和 9.7。它抑制血清素再摄取转运蛋白的功能活性,pKi 值为 6.1,具有抗抑郁和抗焦虑活性。 | ||||
T11463 | GR 103691
化合物GR 103691
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162408-66-4 | 99.44% |
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GR 103691 是选择性的多巴胺 D3受体拮抗剂,Ki=0.4 nM。它对人多巴胺 D3的选择性超过 D4和 D1的 100 倍以上。 | ||||
T11011 | Dexpramipexole dihydrochloride
右旋普拉克索二盐酸盐
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104632-27-1 | 99.44% |
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Dexpramipexole dihydrochloride (KNS-760704 dihydrochloride) 是一种神经保护剂,是一种弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。 | ||||
T5S2059 | Glaucine
海罌粟鹼
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475-81-0 | 99.42% |
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Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | ||||
T38754 | Trazpiroben
化合物 Trazpiroben
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1352993-39-5 | 99.41% |
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Trazpiroben (TAK-906) 是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,用于研究胃痉挛。 | ||||
T8959 | OS-3-106
化合物OS-3-106
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1580000-17-4 | 99.4% |
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OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪,在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。 | ||||
T1292 | Tiapride hydrochloride
盐酸硫必利
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51012-33-0 | 99.4% |
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Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。 它用于治疗各种精神和神经系统疾病,包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。 | ||||
T21432 | Molindone
吗茚酮
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7416-34-4 | 99.37% |
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Molindone ((±)-Molindone) 是一种治疗性抗精神病药物,通过阻断大脑中多巴胺的作用而用于治疗精神分裂症。Molindone 常与羟色胺联合使用,以剂量依赖性方式增加错误并降低反应率。 | ||||
TN1081 | Hirsuteine
去氢毛钩藤碱
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35467-43-7 | 99.36% |
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Hirsuteine 是提取自钩藤属植物中的吲哚生物碱。它可阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物,非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。 | ||||
T16472 | Pericyazine
氰噻嗪
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2622-26-6 | 99.36% |
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Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂,具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。 |