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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T22530 6-Chloromelatonin
6-羟基褪黑素
63762-74-3 99.36%
TargetMol Chemical Structure 6-Chloromelatonin
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,是一种5-甲氧基吲哚化合物,可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ,可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT...
T28167 NGB 2904
化合物NGB2904 HCl
189060-98-8 99.35%
TargetMol Chemical Structure NGB 2904
NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂,可用于具可卡因成瘾。
T0031L Ziprasidone hydrochloride
盐酸齐拉西酮
122883-93-6 99.34%
TargetMol Chemical Structure Ziprasidone hydrochloride
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
T23232 Remoxipride hydrochloride
瑞莫必利盐酸盐
73220-03-8 99.32%
TargetMol Chemical Structure Remoxipride hydrochloride
Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。
T0137 Mirtazapine
米氮平
85650-52-8 99.3%
TargetMol Chemical Structure Mirtazapine
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
T12383 PD 168568 dihydrochloride
二盐酸PD168568
1782532-06-2 99.27%
TargetMol Chemical Structure PD 168568 dihydrochloride
PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) 是一种口服有效的,选择性的 D4 受体拮抗剂,其 Ki 值为 8.8 nM。
T7632 Veralipride
维拉必利
66644-81-3 99.21%
TargetMol Chemical Structure Veralipride
Veralipride ((±)-Veralipride) 是一种D2受体的拮抗剂,是一种替代抗抑郁药研究绝经期症状的化合物。
T12510 PNU-177864 hydrochloride
化合物PNU-177864
1783978-03-9 99.20%
TargetMol Chemical Structure PNU-177864 hydrochloride
PNU-177864 hydrochloride 是选择性的,口服有效的多巴胺 D3 受体拮抗剂。PNU-177864 hydrochloride 具有与阳离子两亲药物一致的结构。PNU-177864 hydrochloride 可在体内诱导磷脂代谢,并显示出抗精神分裂症活性。
T6835 Fenoldopam mesylate
非诺多泮甲磺酸盐
67227-57-0 99.19%
TargetMol Chemical Structure Fenoldopam mesylate
Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。
T70302 Fallypride
化合物 Fallypride
166173-78-0 99.17%
TargetMol Chemical Structure Fallypride
Fallypride 是一种高效性和选择性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。
T9228 Propionylpromazine hydrochloride
盐酸丙酰丙嗪
7681-67-6 99.17%
TargetMol Chemical Structure Propionylpromazine hydrochloride
Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂,可用于研究帕金森氏病。
T3369 Nuciferine
荷叶碱
475-83-2 99.16%
TargetMol Chemical Structure Nuciferine
Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱,是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂,IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂,IC50为 150 nM。
T0074L Chlorprothixene hydrochloride
泰尔登盐酸盐
6469-93-8 99.16%
TargetMol Chemical Structure Chlorprothixene hydrochloride
Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。
T0719 Tetrabenazine
丁苯那嗪
58-46-8 99.13%
TargetMol Chemical Structure Tetrabenazine
Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂,用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。
T33711L Nolomirole HCl
诺洛米罗盐酸盐
138531-51-8 99.12%
TargetMol Chemical Structure Nolomirole HCl
Nolomirole HCl(CHF 1035) 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂,对去甲肾上腺素的释放有抑制作用,可用于研究轻度慢性心力衰竭。
T0445 Promethazine
异丙嗪
60-87-7 99.11%
TargetMol Chemical Structure Promethazine
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。
T34616 Seridopidine
化合物Seridopidine
883631-51-4 99.11%
TargetMol Chemical Structure Seridopidine
Seridopidine (ACR343) 是一种多巴胺能活性调节剂,可作为精神分裂症、帕金森病和抽动秽语综合征的口服疗法。
T6988 SKF 38393 hydrochloride
化合物SKF38393 HCl
62717-42-4 99.1%
TargetMol Chemical Structure SKF 38393 hydrochloride
SKF 38393 hydrochloride (SKF38393 HCl) 是选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,IC50=110 nM。
T12489 Pimethixene
匹美噻吨
314-03-4 99.1%
TargetMol Chemical Structure Pimethixene
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
T2226 Pergolide mesylate
甲磺酸培高利特
66104-23-2 99.09%
TargetMol Chemical Structure Pergolide mesylate
Pergolide mesylate salt(LY127809) 是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1和 D2受体激动剂,是一种 Ergoline 衍生物,可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
6-Chloromelatonin
T22530
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,是一种5-甲氧基吲哚化合物,可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ,可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT...
NGB 2904
T28167
NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂,可用于具可卡因成瘾。
Ziprasidone hydrochloride
T0031L
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
Remoxipride hydrochloride
T23232
Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。
Mirtazapine
T0137
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
PD 168568 dihydrochloride
T12383
PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) 是一种口服有效的,选择性的 D4 受体拮抗剂,其 Ki 值为 8.8 nM。
Veralipride
T7632
Veralipride ((±)-Veralipride) 是一种D2受体的拮抗剂,是一种替代抗抑郁药研究绝经期症状的化合物。
PNU-177864 hydrochloride
T12510
PNU-177864 hydrochloride 是选择性的,口服有效的多巴胺 D3 受体拮抗剂。PNU-177864 hydrochloride 具有与阳离子两亲药物一致的结构。PNU-177864 hydrochloride 可在体内诱导磷脂代谢,并显示出抗精神分裂症活性。
Fenoldopam mesylate
T6835
Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。
Fallypride
T70302
Fallypride 是一种高效性和选择性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。
Propionylpromazine hydrochloride
T9228
Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂,可用于研究帕金森氏病。
Nuciferine
T3369
Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱,是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂,IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂,IC50为 150 nM。
Chlorprothixene hydrochloride
T0074L
Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。
Tetrabenazine
T0719
Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂,用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。
Nolomirole HCl
T33711L
Nolomirole HCl(CHF 1035) 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂,对去甲肾上腺素的释放有抑制作用,可用于研究轻度慢性心力衰竭。
Promethazine
T0445
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。
Seridopidine
T34616
Seridopidine (ACR343) 是一种多巴胺能活性调节剂,可作为精神分裂症、帕金森病和抽动秽语综合征的口服疗法。
SKF 38393 hydrochloride
T6988
SKF 38393 hydrochloride (SKF38393 HCl) 是选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,IC50=110 nM。
Pimethixene
T12489
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
Pergolide mesylate
T2226
Pergolide mesylate salt(LY127809) 是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1和 D2受体激动剂,是一种 Ergoline 衍生物,可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
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