Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23097	O-1602 化合物O-1602	317321-41-8	99.4%
T23097	O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂，是一种非典型大麻素，与中枢神经系统和肥胖有关，是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。
TN3466	Atherosperminine 芒籽宁	5531-98-6	99.4%
TN3466	Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。
T0702	Gabapentin 加巴喷丁	60142-96-3	99.39%
T0702	Gabapentin (Neurontin) 是GABA 类似物，是一种抗癫痫药，可用于缓解神经性疼痛。
T0825	Ebselen 依布硒	60940-34-3	99.38%
T0825	Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
T10690	Cav 2.2 blocker 1 化合物Cav 2.2 blocker 1	1567335-29-8	99.38%
T10690	Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。
T77710	Calcium Channel antagonist 2 Calcium Channel拮抗剂2	874370-15-7	99.34%
T77710	Calcium Channel antagonist 2是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于研究像疼痛和糖尿病等由于 Ca2+ 通道造成的疾病。
T28974	Ticolubant 化合物Ticolubant	154413-61-3	99.33%
T28974	Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。
T8448	ZSET1446 化合物ZSET-1446	887603-94-3	99.32%
T8448	ZSET1446 (ST-101) 是一种 T 型钙通道激活剂，用于治疗各类阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。
T1146	Nifedipine 硝苯地平	21829-25-4	99.30%
T1146	Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
TQ0302	Thapsigargin 毒胡萝卜素	67526-95-8	99.3%
TQ0302	Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。
T5632	Suvecaltamide 化合物MK-8998	953778-58-0	99.29%
T5632	Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂。
T27087	Cronidipine 氯硝地平	113759-50-5	99.25%
T27087	Cronidipine (LF 20254) 是一种钙通道拮抗剂，可用于治疗高血压和心肌缺血。
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 化合物Myomodulin acetate	TP1852L	99.24%
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 存在于两个已识别的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。
T11979	McN5691 化合物 T11979	99254-95-2	99.24%
T11979	McN5691 is a voltage sensitive calcium channel blocker.
TN1136	Procyanidin A1 原花青素 A1	103883-03-0	99.23%
TN1136	Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体，具有抗过敏作用，可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。
T68123	Oxodipine 奥索地平	90729-41-2	99.22%
T68123	Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生...
T71990	TTA-A8 化合物TTA-A8	1146395-46-1	99.22%
T71990	TTA-A8 是 T 型钙通道的拮抗剂。
T77640	Ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 4-氯-2-氧-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯	99429-64-8	99.19%
T77640	ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 对 NAD（P）H：醌氧化还原酶 1 具有抑制作用。
T3465L	Vesnarinone HCl 维司力农盐酸盐	T3465L	99.17%
T3465L	Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节，增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭...
T12321	ORM-10103 化合物ORM-10103	488847-28-5	99.15%
T12321	ORM-10103 是一种新型有效且具有选择性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。ORM-10103 对 NCX 电流有抑制作用，在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM，可减少犬心脏的早期和延迟后去极化。