Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
TN1154 | Nepetin
6-甲氧基藤黄菌素
|
520-11-6 | 99.96% |
|
Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮,具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6(IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM)... | ||||
T14844 | BX430
化合物BX430
|
688309-70-8 | 99.95% |
|
BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性,可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。 | ||||
T1260 | Cromolyn sodium
色甘酸钠
|
15826-37-6 | 99.95% |
|
Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂,IC50为 2.0 µM,有抗过敏作用。 | ||||
T10024 | 1-Octanol
正辛醇
|
111-87-5 | 99.94% |
|
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道抑制剂,对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。 | ||||
T1105 | Penfluridol
五氟利多
|
26864-56-2 | 99.94% |
|
Penfluridol (TLP-607) 是一种高效的二苯类抗精神病药物。 | ||||
T0267 | Zonisamide
唑尼沙胺
|
68291-97-4 | 99.94% |
|
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | ||||
T3651 | YM-58483
化合物YM58483
|
223499-30-7 | 99.93% |
|
YM-58483 (BTP2) 是一种特异性有效的 CRAC 通道和随后的 Ca2+ 信号抑制剂,可阻断钙池操纵的阳离子内流 (SOCE)。 | ||||
T10101 | Calcium channel-modulator-1
钙离子通道调节剂1
|
136941-70-3 | 99.92% |
|
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM),具有阻塞主动脉收缩的专业化。 | ||||
T6S1418 | Praeruptorin C
白花前胡丙素
|
72463-77-5 | 99.92% |
|
Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.7。 | ||||
T7338 | DHBP dibromide
二溴化-1,1ˊ-二庚基-4,4ˊ-联吡啶鎓
|
6159-05-3 | 99.92% |
|
DHBP dibromide (1,1'-DI-N-HEPTYL-4,4'-BIPYRIDINIUM DIBRO) 是肌肉松弛和钙离子释放抑制剂。 | ||||
T2519 | Lercanidipine
乐卡地平
|
100427-26-7 | 99.92% |
|
Lercanidipine (Masnidipine) 是二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,具有持久的降压作用和肾脏保护作用。 | ||||
T80641 | Bupivacaine hydrochloride monohydrate
布比卡因盐酸盐水合物
|
73360-54-0 | 99.91% |
|
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂,对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用,常用于研究慢性疼痛。 | ||||
T1073 | Dronedarone hydrochloride
盐酸决奈达隆
|
141625-93-6 | 99.91% |
|
Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物,可抑制 Na+,K+andCa2+的电流,有可能治疗心房颤动。 | ||||
T3S1916 | Heteroclitin D
异型南五味子丁素
|
140369-76-2 | 99.91% |
|
Heteroclitin D 是异形南五味子中的一种木脂素,可抑制 L 型钙通道,具有抗脂质过氧化作用。 | ||||
T14064 | 8-Bromo-cGMP sodium
8-溴-cGMP钠
|
51116-01-9 | 99.91% |
|
8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂, 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用,可显着抑制 Ca2+ 宏观电流,抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。 | ||||
T3013 | Catharanthine tartrate
酒石酸长春质碱
|
4168-17-6 | 99.91% |
|
Catharanthine tartrate (Catharanthine hemitartrate) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。 | ||||
T2946 | Tanshinone IIA sulfonate sodium
丹参酮IIA磺酸盐
|
69659-80-9 | 99.9% |
|
Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物,是SOCE 抑制剂,用于心血管疾病的研究。 | ||||
T8944 | TTA-A2
化合物TTA-A2
|
953778-63-7 | 99.9% |
|
TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂,是一种有效的抗惊厥药,可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫... | ||||
T7216 | Mirogabalin
化合物Mirogabalin
|
1138245-13-2 | 99.89% |
|
Mirogabalin (DS5565) 是一种高效的、选择性的 α2δ-1 配体,作用于电压敏感性钙通道复合体的α2δ-1亚基。 | ||||
T0928 | L-Ascorbic acid
维生素C
|
50-81-7 | 99.89% |
|
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物,是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。 |