Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0031 | Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
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138982-67-9 | 99.95% |
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | ||||
T5511 | L-765314
化合物L-765314
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189349-50-6 | 99.95% |
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L-765314 是一种 α1b 肾上腺素能受体的选择性拮抗剂,其在大鼠和人体中的Ki 分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。 | ||||
T6600 | Naftopidil dihydrochloride
盐酸萘哌地尔
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57149-08-3 | 99.95% |
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Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列... | ||||
T0991 | Desipramine hydrochloride
盐酸去甲咪嗪
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58-28-6 | 99.94% |
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Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。 | ||||
T0210L | Tamsulosin
坦索罗辛
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106133-20-4 | 99.94% |
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Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种肾上腺素能受体α 1A 拮抗剂,用于良性前列腺增生(BPH)的治疗。Tansulosin 用于治疗排尿困难,这是前列腺肥大的一种常见症状。Tansulosin 和其他被称为α受体阻滞剂的药物通过放松膀胱颈部肌肉和前列腺本身的肌肉纤维来发挥... | ||||
T0455 | Clozapine
氯氮平
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5786-21-0 | 99.93% |
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Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通... | ||||
T0088 | Urapidil hydrochloride
盐酸乌拉地尔
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64887-14-5 | 99.93% |
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Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。 | ||||
T1567 | Olanzapine
奥氮平
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132539-06-1 | 99.92% |
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Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药,目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。 | ||||
T17310 | Phenylephrine
去氧肾上腺素
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59-42-7 | 99.92% |
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Phenylephrine ((R)-(-)-Phenylephrine) 是一种选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,常用作减充血剂。 | ||||
T0103 | Dipivefrin hydrochloride
盐酸地匹福林
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64019-93-8 | 99.92% |
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Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrin HCl) 是抗青光眼前体药物,被角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。 | ||||
T1073 | Dronedarone hydrochloride
盐酸决奈达隆
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141625-93-6 | 99.91% |
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Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物,可抑制 Na+,K+andCa2+的电流,有可能治疗心房颤动。 | ||||
T1540 | Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平
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1229-29-4 | 99.91% |
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Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。 | ||||
T3278 | Piribedil
吡贝地尔
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3605-01-4 | 99.91% |
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Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。 | ||||
T0197 | Terazosin hydrochloride
盐酸特拉唑嗪
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63074-08-8 | 99.91% |
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Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。 | ||||
T26363L | Napitane
萘吡坦
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148152-63-0 | 99.91% |
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napitane(A 75200)是一种新型儿茶酚胺摄取抑制剂,对α-肾上腺素能受体具有抑制作用且具有潜在的抗抑郁活性,可用于研究抑郁症。 | ||||
T1415 | Gemfibrozil
吉非罗齐
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25812-30-0 | 99.9% |
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Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂,可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂,对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。 | ||||
T12829 | Salmeterol
沙美特罗
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89365-50-4 | 99.9% |
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Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累,作用于 CHO 细胞,对人β2,β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。 | ||||
T10631 | Bucindolol
布新洛尔
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71119-11-4 | 99.9% |
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Bucindolol (BMY 13105) 是一种新型有效的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂,可介导血管舒张,可用于研究慢性心力衰竭。 | ||||
T1275 | Phentolamine mesylate
甲磺酸酚妥拉明
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65-28-1 | 99.9% |
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Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的,具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,能够扩张使血管,降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 | ||||
T1433 | Ritodrine hydrochloride
盐酸利托君
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23239-51-2 | 99.89% |
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Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。 |