Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T24588 | Palatrigine
化合物Palatrigine
|
98410-36-7 | 98.87% |
|
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。 | ||||
T1696 | 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
1-(2-嘧啶基)哌嗪
|
20980-22-7 | 98.86% |
|
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。 | ||||
T13655 | DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐
|
55-27-6 | 98.86% |
|
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。 | ||||
T68051L | RS 15385-198
化合物RS 15385-198
|
121961-55-5 | 98.81% |
|
RS 15385-198 是 Delequamine 的低活性异构体。Delequamine 是一种选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
T68051 | Delequamine
地来夸明
|
119905-05-4 | 98.75% |
|
Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
T3232 | Higenamine hydrochloride
盐酸去甲乌头碱
|
11041-94-4 | 98.75% |
|
Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分,具有抗凋亡活性。 | ||||
T3431 | Pardoprunox hydrochloride
帕多芦诺盐酸盐
|
269718-83-4 | 98.73% |
|
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) 是多巴胺受体 D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。 | ||||
T11015 | Midaglizole hydrochloride
咪格列唑盐酸盐
|
79689-25-1 | 98.73% |
|
Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。 | ||||
T77566 | (3aR,9aR)-Fluparoxan
化合物(3aR, 9aR)-Fluparoxan
|
105182-47-6 | 98.68% |
|
(3aR,9aR)-Fluparoxan 是一种高度选择性和有效的肾上腺素能受体α2B 拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。 | ||||
T10066 | 2',5'-Dideoxyadenosine
化合物2',5'-Dideoxyadenosine
|
6698-26-6 | 98.66% |
|
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。 | ||||
T24579 | Oxyfedrine L-form HCl
L-奥苷非君盐酸盐
|
16777-42-7 | 98.66% |
|
Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂,用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。 | ||||
T14490 | Talipexole dihydrochloride
盐酸他利克索
|
36085-73-1 | 98.64% |
|
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。 | ||||
T22612 | BMY-14802 hydrochloride
化合物BMY-14802盐酸盐
|
105565-55-7 | 98.64% |
|
BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM),具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。 | ||||
T20157 | Brimonidine
溴莫尼定
|
59803-98-4 | 98.60% |
|
Brimonidine (Bromoxidine) 是一种完全的α2肾上腺素受体激动剂。 | ||||
T5471 | GUANABENZ
氯压胍
|
5051-62-7 | 98.6% |
|
GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。 | ||||
T26778 | Besipirdine
贝西吡啶
|
119257-34-0 | 98.59% |
|
Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。 | ||||
T22369 | Midodrine
米多君
|
42794-76-3 | 98.57% |
|
Midodrine ((±)-Midodrin) 是α1受体激动剂,用于研究家族性自主神经异常以及直立性低血压。 | ||||
T13804 | OPC-28326
化合物OPC-28326
|
167626-17-7 | 98.56% |
|
OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。 | ||||
T31175 | Dabelotine
达贝洛汀
|
118976-38-8 | 98.55% |
|
Dabelotine (UNII-6RY56RB98P) 是一种肾上腺素能受体激动剂,可用于研究痴呆症。 | ||||
T8149 | Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺
|
49745-95-1 | 98.52% |
|
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。 |