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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T24588 Palatrigine
化合物Palatrigine
98410-36-7 98.87%
TargetMol Chemical Structure Palatrigine
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。
T1696 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
1-(2-嘧啶基)哌嗪
20980-22-7 98.86%
TargetMol Chemical Structure 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。
T13655 DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐
55-27-6 98.86%
TargetMol Chemical Structure DL-Norepinephrine hydrochloride
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。
T68051L RS 15385-198
化合物RS 15385-198
121961-55-5 98.81%
TargetMol Chemical Structure RS 15385-198
RS 15385-198 是 Delequamine 的低活性异构体。Delequamine 是一种选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。
T68051 Delequamine
地来夸明
119905-05-4 98.75%
TargetMol Chemical Structure Delequamine
Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。
T3232 Higenamine hydrochloride
盐酸去甲乌头碱
11041-94-4 98.75%
TargetMol Chemical Structure Higenamine hydrochloride
Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分,具有抗凋亡活性。
T3431 Pardoprunox hydrochloride
帕多芦诺盐酸盐
269718-83-4 98.73%
TargetMol Chemical Structure Pardoprunox hydrochloride
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) 是多巴胺受体 D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
T11015 Midaglizole hydrochloride
咪格列唑盐酸盐
79689-25-1 98.73%
TargetMol Chemical Structure Midaglizole hydrochloride
Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。
T77566 (3aR,9aR)-Fluparoxan
化合物(3aR, 9aR)-Fluparoxan
105182-47-6 98.68%
TargetMol Chemical Structure (3aR,9aR)-Fluparoxan
(3aR,9aR)-Fluparoxan 是一种高度选择性和有效的肾上腺素能受体α2B 拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。
T10066 2',5'-Dideoxyadenosine
化合物2',5'-Dideoxyadenosine
6698-26-6 98.66%
TargetMol Chemical Structure 2',5'-Dideoxyadenosine
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。
T24579 Oxyfedrine L-form HCl
L-奥苷非君盐酸盐
16777-42-7 98.66%
TargetMol Chemical Structure Oxyfedrine L-form HCl
Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂,用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。
T14490 Talipexole dihydrochloride
盐酸他利克索
36085-73-1 98.64%
TargetMol Chemical Structure Talipexole dihydrochloride
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。
T22612 BMY-14802 hydrochloride
化合物BMY-14802盐酸盐
105565-55-7 98.64%
TargetMol Chemical Structure BMY-14802 hydrochloride
BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM),具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。
T20157 Brimonidine
溴莫尼定
59803-98-4 98.60%
TargetMol Chemical Structure Brimonidine
Brimonidine (Bromoxidine) 是一种完全的α2肾上腺素受体激动剂。
T5471 GUANABENZ
氯压胍
5051-62-7 98.6%
TargetMol Chemical Structure GUANABENZ
GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。
T26778 Besipirdine
贝西吡啶
119257-34-0 98.59%
TargetMol Chemical Structure Besipirdine
Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。
T22369 Midodrine
米多君
42794-76-3 98.57%
TargetMol Chemical Structure Midodrine
Midodrine ((±)-Midodrin) 是α1受体激动剂,用于研究家族性自主神经异常以及直立性低血压。
T13804 OPC-28326
化合物OPC-28326
167626-17-7 98.56%
TargetMol Chemical Structure OPC-28326
OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。
T31175 Dabelotine
达贝洛汀
118976-38-8 98.55%
TargetMol Chemical Structure Dabelotine
Dabelotine (UNII-6RY56RB98P) 是一种肾上腺素能受体激动剂,可用于研究痴呆症。
T8149 Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺
49745-95-1 98.52%
TargetMol Chemical Structure Dobutamine hydrochloride
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。
Palatrigine
T24588
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
T1696
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。
DL-Norepinephrine hydrochloride
T13655
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。
RS 15385-198
T68051L
RS 15385-198 是 Delequamine 的低活性异构体。Delequamine 是一种选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。
Delequamine
T68051
Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。
Higenamine hydrochloride
T3232
Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分,具有抗凋亡活性。
Pardoprunox hydrochloride
T3431
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) 是多巴胺受体 D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
Midaglizole hydrochloride
T11015
Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。
(3aR,9aR)-Fluparoxan
T77566
(3aR,9aR)-Fluparoxan 是一种高度选择性和有效的肾上腺素能受体α2B 拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。
2',5'-Dideoxyadenosine
T10066
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。
Oxyfedrine L-form HCl
T24579
Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂,用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。
Talipexole dihydrochloride
T14490
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。
BMY-14802 hydrochloride
T22612
BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM),具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。
Brimonidine
T20157
Brimonidine (Bromoxidine) 是一种完全的α2肾上腺素受体激动剂。
GUANABENZ
T5471
GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。
Besipirdine
T26778
Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。
Midodrine
T22369
Midodrine ((±)-Midodrin) 是α1受体激动剂,用于研究家族性自主神经异常以及直立性低血压。
OPC-28326
T13804
OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。
Dabelotine
T31175
Dabelotine (UNII-6RY56RB98P) 是一种肾上腺素能受体激动剂,可用于研究痴呆症。
Dobutamine hydrochloride
T8149
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。
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