Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T20570	Labetalol 拉贝洛尔	36894-69-6	99.89%
T20570	Labetalol (Apo-Labetalol) 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。它是一种口服具有活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。
T6464	Detomidine hydrochloride 盐酸地托咪定	90038-01-0	99.89%
T6464	Detomidine hydrochloride (MPV-253 AII) 是咪唑衍生物，是有效的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂，可用于促进安定、缓解疼痛的研究。
T16759	Ritanserin 利坦丝林	87051-43-2	99.89%
T16759	Ritanserin (R 55667) 是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。
T7045	Clonidine 可乐定	4205-90-7	99.88%
T7045	Clonidine (Kapvay) 是 alpha2 肾上腺素能激动剂。
T1215	Nicardipine hydrochloride 盐酸尼卡地平	54527-84-3	99.87%
T1215	Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩，从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。
T0678	Amitriptyline hydrochloride 盐酸阿米替林	549-18-8	99.87%
T0678	Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作...
T1050	Prazosin hydrochloride 哌唑嗪盐酸盐	19237-84-4	99.87%
T1050	Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。它可用于研究高血压和酒精使用障碍。它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM ...
T0290	Tizanidine hydrochloride 盐酸替扎尼定	64461-82-1	99.87%
T0290	Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。
T6641	Rilmenidine Phosphate 磷酸利美尼定	85409-38-7	99.87%
T6641	Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。
T8348	Phentolamine 酚妥拉明	50-60-2	99.86%
T8348	Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。
T0993	Methoxamine hydrochloride 盐酸甲氧明	61-16-5	99.86%
T0993	Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。
T6466	Dexmedetomidine hydrochloride 盐酸右美托咪定	145108-58-3	99.86%
T6466	Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用，可用于研究促进安定和缓解疼痛。
T6505	Formoterol fumarate 福美特罗富马酸盐	43229-80-7	99.86%
T6505	Formoterol fumarate (Eformoterol Hemifumarate) 是一种长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
T0505	Methyldopa 甲基多巴	555-30-6	99.86%
T0505	L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。
T8738	LUN42518 HCl 47142-51-8(free base) 化合物LUN42518 HCl	T8738	99.85%
T8738	LUN42518 HCl 47142-51-8(free base) 是酚妥拉明的类似物。酚妥拉明是一种非选择性的α-肾上腺素能拮抗剂。
T0469	Octopamine hydrochloride 章胺盐酸盐	770-05-8	99.85%
T0469	Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分...
T3275	Nefazodone hydrochloride 萘法唑酮盐酸盐	82752-99-6	99.85%
T3275	Nefazodone hydrochloride (Serzone) 是一种强效和选择性的5HT2A 拮抗剂，Ki 为5.8 nM，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用，IC50分别为 290 和 300 nM。它是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性，用于治疗抑郁症、攻击性行为和恐慌症。
T40622	Mapenterol hydrochloride 马喷特罗盐酸盐	54238-51-6	99.85%
T40622	Mapenterol hydrochloride 是 β2 肾上腺素受体激动剂。
T22316	Doxazosin 多沙唑嗪	74191-85-8	99.85%
T22316	Doxazosin (UK 33274) 是选择性的拮抗突触后的α1肾上腺素受体。
T0154	Nebivolol hydrochloride 盐酸奈必洛尔	152520-56-4	99.85%
T0154	Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。