Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T30140 | Arotinolol hydrochloride
阿罗洛尔盐酸盐
|
68377-91-3 | 99.84% |
|
Arotinolol hydrochloride(Arotinolol HCl) 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 对放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合有抑制作用。Aroti... | ||||
T7044 | Norepinephrine
去甲肾上腺素
|
51-41-2 | 99.84% |
|
Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | ||||
T0115 | Idazoxan hydrochloride
盐酸咪唑克生
|
79944-56-2 | 99.84% |
|
Idazoxan hydrochloride (RX 781094) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,改善帕金森氏病、L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。它也是咪唑啉受体拮抗剂,可竞争性拮抗唑啉样药物的中枢性降压作用。 | ||||
T0042 | Xylometazoline hydrochloride
盐酸赛洛唑啉
|
1218-35-5 | 99.83% |
|
Xylometazoline hydrochloride (Xylometazoline HCl) 是一种 α- 肾上腺素受体激动剂,是一种鼻血管收缩药。 | ||||
T6422 | Brimonidine Tartrate
酒石酸溴莫尼定
|
70359-46-5 | 99.83% |
|
Brimonidine Tartrate (AGN190342 tartrate) 是一种 alpha2 Adrenergic Receptor (alpha2-AR) 受体激动剂。 | ||||
T0277 | Metaproterenol hemisulfate
硫酸奥西那林
|
5874-97-5 | 99.83% |
|
Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline sulfate) 是一种 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂(IC50=68 nM),是一种直接作用的拟交感神经药,具有抗炎活性。 | ||||
T23382 | Spiroxatrine
螺沙群
|
1054-88-2 | 99.83% |
|
Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性和有效性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双重拮抗剂,具有镇静活性,对5-HT1α、5-HT1 β、5-HT2和多巴胺受体具有抑制作用。Spiroxatrine 可用于研究心血管系统相关疾病。 | ||||
T6522 | Guanabenz Acetate
4-咪唑乙酸盐酸盐
|
23256-50-0 | 99.83% |
|
Guanabenz Acetate (Wytensin) 是一种 α2 肾上腺素激动剂,可用于高血压的研究。 | ||||
T23557 | Talibegron hydrochloride
Talibegron盐酸盐
|
178600-17-4 | 99.82% |
|
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂,对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。 | ||||
T5S2178 | Fargesin
辛夷脂素
|
31008-19-2 | 99.82% |
|
Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素,从木兰植物中分离得到,具有抗高血压和抗炎活性。 | ||||
T3033 | Deoxycorticosterone acetate
醋酸去氧皮质酮
|
56-47-3 | 99.81% |
|
Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素,具有盐皮质激素活性,并作为醛固酮的前体。 | ||||
T23230 | Rec 15/2615 dihydrochloride
化合物Rec 15/2615 dihydrochloride
|
173059-17-1 | 99.81% |
|
Rec 15/2615 dihydrochloride 是 α1B-adrenergic receptor 的拮抗剂。 | ||||
T68129L1 | Picumeterol FA
吡库特罗甲酸盐
|
99.80% |
|
|
picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中,picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体,可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。 | ||||
T0852 | Carbazochrome sodium sulfonate
卡络磺钠
|
51460-26-5 | 99.8% |
|
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) 是一种毛细管稳定剂,是一种抗出血剂,可用于出血的研究。 | ||||
T1247 | Clonidine hydrochloride
盐酸可乐定
|
4205-91-8 | 99.8% |
|
Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂,是一种抗高血压药。 | ||||
T23536 | Xamoterol hemifumarate
富马酸扎莫特罗
|
73210-73-8 | 99.79% |
|
Xamoterol hemifumarate 是一种具有强效性和选择性的β1-肾上腺素受体激动剂。Xamoterol hemifumarate 是研究心律失常和 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜在化合物。 | ||||
T1186L | Ifenprodil
艾芬地尔
|
23210-56-2 | 99.78% |
|
Ifenprodil (RC61-91) 是 NMDA 受体抑制剂,特别是 GluN1(甘氨酸结合 NMDA 受体亚基 1)和 GluN2B(谷氨酸结合 NMDA 受体亚基 2)亚基的抑制剂。此外,它抑制 GIRK 通道并与 α1 肾上腺素能、血清素和 sigma 受体相互作用。 | ||||
T22245 | Arformoterol Tartrate
酒石酸福莫特罗
|
200815-49-2 | 99.78% |
|
Arformoterol Tartrate ((R,R)-Formoterol tartrate) 是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂,Kd=2.9 nM。它是一种 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 | ||||
T11318 | Dopexamine hydrochloride
盐酸多培沙明
|
86484-91-5 | 99.77% |
|
Dopexamine hydrochloride (FPL60278AR) 是β2肾上腺素能受体激动剂。 | ||||
T22029 | AL 34662
化合物AL 34662
|
210580-75-9 | 99.77% |
|
AL 34662 是一种具有选择性和高效性的 5-HT2A 受体激动剂,对大鼠和人 5-HT2 受体的IC50 分别为 0.77 nM 和 1.5 nM。AL 34662 还是一种亲和力较低的 α-1D 肾上腺素能激动剂,EC50 值为 0.4 μM。AL 34662 可用于降低眼压。 |