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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3277 Tulobuterol hydrochloride
盐酸妥布特罗
56776-01-3
TargetMol Chemical Structure Tulobuterol hydrochloride
Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) 是一种长效的 β2肾上腺素受体激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。它也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。它抑制鼻病毒复制并调节气道炎症。
T21066 Norepinephrine bitartrate salt
酒石酸去甲肾上腺素
3414-63-9
TargetMol Chemical Structure Norepinephrine bitartrate salt
Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。
T5028 Landiolol hydrochloride
盐酸兰地洛尔
144481-98-1
TargetMol Chemical Structure Landiolol hydrochloride
Landiolol hydrochloride (ONO-1101 hydrochloride) 是一种肾上腺素能受体拮抗剂,是一种 beta1 高选择性的超短作用β- 阻断剂(β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)。
T6765 Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐
104075-48-1
TargetMol Chemical Structure Atipamezole hydrochloride
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。
T1064 Norepinephrine bitartrate monohydrate
酒石酸去甲肾上腺素
108341-18-0
TargetMol Chemical Structure Norepinephrine bitartrate monohydrate
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。
T0165 Urapidil
乌拉地尔
34661-75-1
TargetMol Chemical Structure Urapidil
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
T0348 Labetalol hydrochloride
盐酸拉贝洛尔
32780-64-6
TargetMol Chemical Structure Labetalol hydrochloride
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂,可用于研究高血压。
T8358 Fenoterol
非诺特罗
13392-18-2
TargetMol Chemical Structure Fenoterol
Fenoterol 是一种拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,是一种有效的支气管扩张剂,可用于一种与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛。
T0317 Buflomedil hydrochloride
盐酸丁咯地尔
35543-24-9
TargetMol Chemical Structure Buflomedil hydrochloride
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
T6662 Scopine
东莨菪醇
498-45-3
TargetMol Chemical Structure Scopine
Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物,是一种 α1-肾上腺素受体激动剂,用于治疗急性循环性休克。
T7164 Levalbuterol tartrate
左旋沙丁胺醇酒石酸盐
661464-94-4
TargetMol Chemical Structure Levalbuterol tartrate
Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,是一种 salbutamol 的 R 型对映体。
T5954 Methyldopa hydrate
L-甲基多巴
41372-08-1
TargetMol Chemical Structure Methyldopa hydrate
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。
T11607 ICI 118,551 hydrochloride
化合物ICI 118,551 hydrochloride
72795-01-8 98%
TargetMol Chemical Structure ICI 118,551 hydrochloride
ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM...
T83965 Tamsolusin Hydrochloride
化合物 LY-253352
80223-99-0 98%
TargetMol Chemical Structure Tamsolusin Hydrochloride
Tamsolusin Hydrochloride (YM 12617) 是一种高选择性α-1A肾上腺素受体拮抗剂,可用于治疗良性前列腺肥大。
T1066L Ketanserin tartrate
酒石酸酮色林
83846-83-7 98%
TargetMol Chemical Structure Ketanserin tartrate
Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,具有抗高血压活性,抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化,可用于研究系统性硬化症。
T0948 Adrenalone hydrochloride
肾上腺酮盐酸盐
62-13-5 98%
TargetMol Chemical Structure Adrenalone hydrochloride
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。
T22232 Alfuzosin
阿夫唑嗪
81403-80-7 98%
TargetMol Chemical Structure Alfuzosin
Alfuzosin (SL 77499) 是一种 α-1 肾上腺素能拮抗剂,用于治疗良性前列腺肥大和尿道功能障碍。
T22904 L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐
866021-03-6 98%
TargetMol Chemical Structure L-745870 trihydrochloride
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
T2547 Droxidopa
屈昔多巴
23651-95-8 98%
TargetMol Chemical Structure Droxidopa
Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,能透过血脑屏障,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。
T12444 Phentolamine Analogue 1
化合物Phentolamine Analogue 1
47142-51-8 98%
TargetMol Chemical Structure Phentolamine Analogue 1
Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 类似物。其中Phentolamine 是非选择性alpha-adrenergic 拮抗剂 。
Tulobuterol hydrochloride
T3277
Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) 是一种长效的 β2肾上腺素受体激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。它也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。它抑制鼻病毒复制并调节气道炎症。
Norepinephrine bitartrate salt
T21066
Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。
Landiolol hydrochloride
T5028
Landiolol hydrochloride (ONO-1101 hydrochloride) 是一种肾上腺素能受体拮抗剂,是一种 beta1 高选择性的超短作用β- 阻断剂(β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)。
Atipamezole hydrochloride
T6765
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。
Norepinephrine bitartrate monohydrate
T1064
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。
Urapidil
T0165
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
Labetalol hydrochloride
T0348
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂,可用于研究高血压。
Fenoterol
T8358
Fenoterol 是一种拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,是一种有效的支气管扩张剂,可用于一种与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛。
Buflomedil hydrochloride
T0317
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
Scopine
T6662
Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物,是一种 α1-肾上腺素受体激动剂,用于治疗急性循环性休克。
Levalbuterol tartrate
T7164
Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,是一种 salbutamol 的 R 型对映体。
Methyldopa hydrate
T5954
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。
ICI 118,551 hydrochloride
T11607
ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM...
Tamsolusin Hydrochloride
T83965
Tamsolusin Hydrochloride (YM 12617) 是一种高选择性α-1A肾上腺素受体拮抗剂,可用于治疗良性前列腺肥大。
Ketanserin tartrate
T1066L
Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,具有抗高血压活性,抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化,可用于研究系统性硬化症。
Adrenalone hydrochloride
T0948
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。
Alfuzosin
T22232
Alfuzosin (SL 77499) 是一种 α-1 肾上腺素能拮抗剂,用于治疗良性前列腺肥大和尿道功能障碍。
L-745870 trihydrochloride
T22904
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
Droxidopa
T2547
Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,能透过血脑屏障,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。
Phentolamine Analogue 1
T12444
Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 类似物。其中Phentolamine 是非选择性alpha-adrenergic 拮抗剂 。
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