VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5171	Treprostinil Sodium 曲前列尼尔钠	289480-64-4
T5171	Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
T14072	A-443654 化合物A-443654	552325-16-3
T14072	A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。
T4315	Ki20227 化合物Ki20227	623142-96-1
T4315	Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2，c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
T9929	Ramucirumab 雷莫芦单抗	947687-13-0	98%
T9929	Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体，能够与 VEGFR-2 结合，阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
T21334	Bucillamine 布西拉明	65002-17-7	98%
T21334	Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。
T1948	AZD4547 化合物AZD4547	1035270-39-3	98%
T1948	AZD4547 是FGFR 家族抑制剂，能够作用于FGFR1 (IC50:0.2 nM)，FGFR2 (IC50:2.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.8 nM) 和FGFR4 (IC50:165 nM)。
T13156L	TG 100572 Hydrochloride 化合物TG 100572 Hydrochloride	867331-64-4	98%
T13156L	TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。
T37078	VEGFR-2-IN-6 化合物VEGFR-2-IN-6	444731-47-9	98%
T37078	VEGFR-2-IN-6 (WO 02/059110, example 64) is a potent inhibitor of VEGFR2, a crucial receptor involved in the regulation of angiogenesis [1].
T6036	Brivanib 布立尼布	649735-46-6	98%
T6036	Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T3569	SU5214 化合物SU 5214	186611-04-1	98%
T3569	SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂，IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。
TC0036	Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate 化合物Lup-20(29)-en-3-yl acetate	TC0036	98%
TC0036	Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。
T6154	SU11274 化合物SU11274	658084-23-2	98%
T6154	SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
T9979	VEGFR-2-IN-29 化合物 VEGFR-2-IN-29	62802-77-1	98%
T9979	VEGFR-2-IN-29是一种 VEGFR2抑制剂。
T75163	GW297361 化合物GW297361	388627-21-2	98%
T75163	GW297361 是一种有效的依赖细胞周期蛋白的激酶 Cdk1 抑制剂，对 Pho85 信号通路也具有抑制作用。GW297361对酵母 Cdk1 和 Pho85 的 IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。
T76756	Parsatuzumab 帕萨妥珠单抗	1312797-14-0	98%
T76756	Parsatuzumab (RG 7414) 是一种人源化靶向 EGFL7 的单克隆抗体，也可作为一种免疫调节剂使用。Parsatuzumab 选择性抑制 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，对内皮生长因子 (VEGF) 有抑制作用。Parsatuzumab 长期其他化合物联合联合使用来研究直肠癌
T76866	Icrucumab 艾芦库单抗	1024603-92-6	98%
T76866	Icrucumab ( IMC-18F1) 是一种人源化靶向血管内皮生长因子受体-1 的 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab具有抗肿瘤活性，Icrucumab 具有研究转移性结肠癌。
T4026	SU5408 化合物VEGFR2 Kinase Inhibitor I	15966-93-5	98%
T4026	SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂，其IC50=70 nM。
TN1567	Delphinidin chloride 氯化花翠素	528-53-0	98%
TN1567	Delphinidin chloride 是一种花青素，是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素，是某些花青素的前体。Delphinidin chloride 诱导血管内皮释放一氧化氮，引起血管松弛。在1 ~ 40 μM 剂量下，对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用，与细胞凋亡和自噬有关。Del...
T9904	Bevacizumab 贝伐珠单抗	216974-75-3	98%
T9904	Bevacizumab 是一种人源化单克隆抗体，能以高亲和力与所有血管内皮生长因子-A 异构体特异性结合。
T10531	BGB-102 化合物 BGB-102	807640-87-5	98%
T10531	BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂，可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。