Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2391 | Camostat mesylate
甲磺酸卡莫司他
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59721-29-8 | 99.69% |
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Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂,对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。 | ||||
T9341 | Bemnifosbuvir
化合物Bemnifosbuvir
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1998705-64-8 | 99.69% |
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Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。 | ||||
T0100 | Atazanavir sulfate
硫酸阿扎那韦
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229975-97-7 | 99.67% |
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Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂,与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 3.49 μM。 | ||||
T8309 | EIDD-2801
化合物EIDD-2801
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2349386-89-4 | 99.66% |
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EIDD-2801 (Molnupiravir) 是核糖核苷类似物 N 4-羟基胞苷 (EIDD-1931) 的异丙酯前药,已显示出广泛的流感病毒和多种冠状病毒活性。 | ||||
T4578 | Tipranavir
替拉那韦
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174484-41-4 | 99.66% |
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Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂,对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性(IC50 为 66-410 nM)。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro... | ||||
T0860 | Mefloquine hydrochloride
盐酸甲氟喹
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51773-92-3 | 99.65% |
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Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药,是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂,可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50约为 1 μM。 | ||||
T0194 | Chloroquine phosphate
磷酸氯喹
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50-63-5 | 99.64% |
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Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | ||||
T6986 | Sivelestat
西维来司他
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127373-66-4 | 99.52% |
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Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,其 IC50值为 44 nM,Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。 | ||||
T6025 | Danoprevir
丹诺普韦
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850876-88-9 | 99.52% |
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Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3/4A 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50... | ||||
T77516 | SARS-CoV-2-IN-39
化合物SARS-CoV-2-IN-39
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2882823-03-0 | 99.51% |
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SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性,通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。 | ||||
T6040 | Aloxistatin
阿洛司他丁
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88321-09-9 | 99.47% |
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Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有血小板聚集抑制活性。 | ||||
T6738 | Z-FA-FMK
化合物Z-FA-FMK
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197855-65-5 | 99.43% |
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Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。 | ||||
T60016 | VV116
化合物 VV116
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2647442-33-7 | 99.42% |
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VV116 (JT001) 是一种针对呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 感染的选择性和口服活性核苷抗病毒剂。 | ||||
T9109 | SSAA09E2
化合物SSAA09E2
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883944-52-3 | 99.41% |
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SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。 | ||||
T4547 | Grazoprevir
化合物Grazoprevir
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1350514-68-9 | 99.36% |
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Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂,具有跨基因型和耐药变体的广泛活性,对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 ... | ||||
T0211 | Azelastine
氮卓斯汀
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58581-89-8 | 99.35% |
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Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | ||||
T3S0136 | 4'-O-Methylbavachalcone
4'-O-甲基补骨脂查尔酮
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20784-60-5 | 99.31% |
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4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性,IC50值为 10.1 μM。 | ||||
T0134 | Imiquimod
咪喹莫特
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99011-02-6 | 99.31% |
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Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂,可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用,可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。 | ||||
T9458 | PF-00835231
化合物PF-00835231
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870153-29-0 | 99.30% |
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PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。 | ||||
T60538 | SARS-CoV-2-IN-14
化合物SARS-CoV-2-IN-14
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22203-98-1 | 99.3% |
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SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂(IC50 :0.39 μM),是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。 |