SARS-CoV

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T81206	SARS-CoV-2-IN-65 化合物 SARS-CoV-2-IN-65		98%
T81206	SARS-CoV-2-IN-65（compound 2f（81））是一种具有口服活性的有效可逆SARS-CoV-2进入抑制剂。它通过抑制Calu-3细胞中RBD:ACE2的相互作用和TMPRSS2的活性，阻断了假病毒通过ACE2依赖性途径的进入。
T81207	SARS-CoV-2-IN-64 化合物 SARS-CoV-2-IN-64		98%
T81207	SARS-CoV-2-IN-64（compound 9）为鹅去氧胆酸衍生物，对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。
T81208	SARS-CoV-2-IN-63 化合物 SARS-CoV-2-IN-63	2350285-21-9	98%
T81208	SARS-CoV-2-IN-63（Compound R3e）是一种针对SARS-CoV-2病毒复制的抑制剂，具备较低的细胞毒性。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中对SARS-CoV-2的抑制作用表现出EC50值分别为1.99 μM与1.92 μM。
T81209	SARS-CoV-2-IN-62 化合物 SARS-CoV-2-IN-62	2350285-18-4	98%
T81209	SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b) 为SARS-CoV-2复制抑制剂，细胞毒性较低。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中，其抑制病毒复制的EC50值分别为2.97 μM与3.82 μM。
T81210	SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-12	370583-15-6	98%
T81210	SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种抗SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂, 表现出抗病毒活性。
T81388	Propiolactone 化合物 Propiolactone	57-57-8	98%
T81388	Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 作为一种病毒化学灭活剂，能够使病毒失去传染性。以1:1000 (v:v) 的比例与SARS-CoV共孵育，Propiolactone可用于制备流感病毒疫苗中的抑菌剂（Flu-BPL）。
T81849	MAT-POS-e194df51-1 化合物 MAT-POS-e194df51-1		98%
T81849	MAT-POS-e194df51-1 是一种非共价、非肽类、口服活性的SARS-CoV-2主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值达 37nM。该化合物展现细胞毒性，其在 A549-ACE2-TMPRSS2 和 HeLa-ACE2 细胞线上的 EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
T82230	HCoV-OC43-IN-1 化合物 HCoV-OC43-IN-1	2809363-81-1	98%
T82230	HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 为一种针对冠状病毒HCoV-OC43的抑制剂，展现出显著的抗病毒活性 (EC50: 90 nM)，能有效抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平及其表达。
T82257	GRL-1720 TFA 化合物 GRL-1720 TFA		98%
T82257	GRL-1720 TFA，一种SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，具有EC50值为15 μM的高效性能，表现出针对SARS-CoV-2的抗病毒活性。
T82622	D1N8 化合物 D1N8	2894770-40-0	98%
T82622	D1N8是一种针对SARS-CoV-2 3CLpro的有效抑制剂，其IC50值为0.44 μM，CC50值大于20 μM。它具备作为针对3CLpro的SARS-CoV-2抗病毒药物研究潜力。
T82623	D1N52 化合物 D1N52	2894770-48-8	98%
T82623	D1N52为一高效SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具IC50值0.53 μM。
T72364	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5	2913186-57-7	98%
T72364	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是一种针对 3C样蛋白酶3CLpro 的共价抑制剂，其抑制活性的 IC50 为 3.8 nM。该化合物的口服生物利用度（BA）为 9.0%，可用于 COVID-19 研究。
T73051	Leritrelvir 化合物 Leritrelvir	2923310-64-7	98%
T73051	Leritrelvir (RAY1216)，一种口服活性SARS-CoV-2主要蛋白酶慢紧抑制剂，其Ki值为8.6 nM。
T1188	Mizoribine 咪唑立宾	50924-49-7	99.98%
T1188	Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
T8689	Chloroquine 氯喹	54-05-7	99.98%
T8689	Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。
T0828	Bromhexine hydrochloride 盐酸溴己新	611-75-6	99.98%
T0828	Bromhexine hydrochloride (Bisolvon) 是TMPRSS2蛋白酶的一种特异性有效抑制剂，IC50为 0.75 μM。它可预防和控制SARS-CoV-2感染。它是一种粘液溶解剂，用于治疗与粘稠或过多粘液相关的呼吸系统疾病。
T0211L	Azelastine hydrochloride 盐酸氮卓斯汀	79307-93-0	99.94%
T0211L	Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂，可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。
T7766	Remdesivir 瑞德西韦	1809249-37-3	99.93%
T7766	Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。
T4474	Asunaprevir 阿那匹韦	630420-16-5	99.92%
T4474	Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T3334	Velpatasvir 维帕他韦	1377049-84-7	99.91%
T3334	Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。