SARS-CoV

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T79526	SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 化合物 SARS-CoV-2 nsp14-IN-4		98%
T79526	SARS-CoV-2 nsp14-IN-4（Compound 12q）是针对SARS-CoV-2 nsp14甲基转移酶的抑制剂，具有19 nM的IC50值。此化合物没有细胞毒性，并且可穿过细胞膜。它被应用于COVID-19的相关研究。
T79570	SARS-CoV-2-IN-55 化合物 SARS-CoV-2-IN-55		98%
T79570	SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种抑制 SARS-CoV-2 的化合物，具有低细胞毒性，IC50 值为 0.3 μM，它通过作用于病毒的刺突蛋白 S 来抑制病毒感染。
T79613	MPI60 化合物 MPI60		98%
T79613	MPI60是高效的SARS-CoV-2 MPro抑制剂，展现出高抗病毒效力、低细胞毒性以及优良的体外代谢稳定性，适用于SARS-CoV-2的研究工作。
T79660	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17		98%
T79660	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h)为选择性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具有0.322μM的IC50s值。
T79661	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18		98%
T79661	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18（Compound 3C）为一种共价SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具有0.478 μM的IC50值。在Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出2.499 μM的EC50抑制活性，并显示出较低的细胞毒性（CC50> 200 μM）。
T79663	E07 aptamer 化合物 E07 aptamer		98%
T79663	SARS-CoV-2 nsp14-IN-4（Compound 12q）是一种选择性抑制剂，针对SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase，具有IC50为19 ± 2.5 nM。该化合物不带中性离子性质，能够穿透细胞膜。它可用于COVID-19及其病原体SARS-CoV-2的相关研究。
T79836	Arbemnifosbuvir 化合物 Arbemnifosbuvir	1998705-63-7	98%
T79836	Arbemnifosbuvir 是用于干扰核病毒RdRp相关核苷酸基转移酶(NiRAN)非结构蛋白12(nsp12)的化合物，适用于SARS-CoVs感染的研究。
T79866	Zevotrelvir 化合物 Zevotrelvir	2773516-53-1	98%
T79866	Zevotrelvir (化合物 52)作为冠状病毒抑制剂，对229E hCoV及SARS-CoV-3CL proteases展现出的IC50值均为 <0.1 μM和 <0.1 mM。此化合物显示了对病毒感染治疗的潜在应用。
T79884	D-4-77 化合物 D-4-77		98%
T79884	D-4-77是一种针对SARS-CoV-2 Mpro的有效抑制剂，显示出0.95 μM的IC50值。此外，D-4-77展现了抗病毒活性，具有0.49 μM的EC50值，并对SARS-CoV-2 Mpro诱发的宿主NF-κB先天免疫反应具有拮抗效应。
T79920	Debrisoquin 化合物 Debrisoquin	1131-64-2	98%
T79920	Debrisoquin (Isocaramidine) 是一种抑制剂，针对TMPRSS2，能够在依赖TMPRSS2的机制中抑制SARS-CoV-2进入人肺细胞系，IC50 值为22 μM。该化合物适用于抗病毒研究领域。
T79947	10-Hydroxyaloin A 化合物 10-Hydroxyaloin A	134863-91-5	98%
T79947	10-Hydroxyaloin A有效抑制SARS-CoV-2，与SARS-CoV-2 Mpro活性位点显著结合。
T80010	(25S)-Antcin B 化合物 (25S)-Antcin B	1312711-71-9	98%
T80010	Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂，可用于SARS-CoV-2的研究。
T80575	Simaravibart 化合物 Simaravibart		98%	Simaravibart
T80575	Simaravibart (MAD-0004J08) 是一种IgG1κ 抗体，靶向SARS-CoV-2刺突（S）糖蛋白的受体结合域。			Simaravibart
T80581	Plutavimab 化合物 Plutavimab	2529854-88-2	98%	Plutavimab
T80581	Plutavimab为针对SARS-CoV-2 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 的人源化IgG1-κ型单克隆抗体。			Plutavimab
T80587	Alunacedase alfa 化合物 Alunacedase alfa	2416824-55-8	98%	Alunacedase alfa
T80587	Alunacedase alfa (HrsACE2; GSK 2586881) 是一种人源重组的可溶性血管紧张素转化酶 2（hrsACE2）。作为转基因可溶性形态的 ACE2，Alunacedase alfa 能够减少 SARS-CoV-2 与细胞膜结合 ACE2 的竞争性进入，因此具有研究 SARS-CoV-2 的可能...			Alunacedase alfa
T80636	SARS-CoV-2-IN-59 4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈	850786-33-3	98%
T80636	SARS-CoV-2-IN-59（compound E07）为咪唑啉衍生物，其为一种针对SARS-CoV-2的非肽类小分子抑制剂，主要作用于冠状病毒的Mpro。SARS-CoV-2-IN-59于Mpro残基（Met 165, Gln 166,Met165, His 41, Gln 189）处展现出强烈的相互作用。
T81202	SARS-CoV-2-IN-69 化合物 SARS-CoV-2-IN-69	78471-90-6	98%
T81202	SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E)是一种SARS-CoV-2的非共价抑制剂，具有7.4 μM的EC50值。它有效针对SARS-CoV-2的主蛋白酶(Mpro)并作为木瓜蛋白酶(PLpro)的非共价抑制剂。
T81203	SARS-CoV-2-IN-68 化合物 SARS-CoV-2-IN-68	2682897-84-1	98%
T81203	SARS-CoV-2-IN-68（compound 6C）是共价SARS-CoV-2 PLpro/Mpro抑制剂，展现出有效抗病毒活性，并与PLpro的锌指结构域发生结合。
T81204	SARS-CoV-2-IN-67 化合物 SARS-CoV-2-IN-67		98%
T81204	SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是抗SARS-CoV-2的维生素K衍生物，其在VeroE6/TMPRSS2细胞中EC50值为64.8 μM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2 RdRp活性。
T81205	SARS-CoV-2-IN-66 化合物 SARS-CoV-2-IN-66	1807620-38-7	98%
T81205	SARS-CoV-2-IN-66 (1)，一种维生素K衍生物，作为SARS-CoV-2抑制剂，其在VeroE6/TMPRSS2细胞模型中的EC50值达到70.8 μM。