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SARS-CoV

SARS-CoV

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7222 GS-441524
化合物GS-441524
1191237-69-0 99.9%
TargetMol Chemical Structure GS-441524
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。
T13142L Theodrenaline hydrochloride
茶碱那林盐酸盐
2572-61-4 99.89%
TargetMol Chemical Structure Theodrenaline hydrochloride
Theodrenaline hydrochloride 是一种靶向 SARS-CoV-2 的抑制剂,可用于研究由脊髓麻醉引起的低血压。
T0951 Hydroxychloroquine sulfate
硫酸羟氯喹
747-36-4 99.87%
TargetMol Chemical Structure Hydroxychloroquine sulfate
Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。
T0104 Umifenovir hydrochloride
盐酸阿比多尔
131707-23-8 99.85%
TargetMol Chemical Structure Umifenovir hydrochloride
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂,可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,具有抗炎活性。
T6230 Imatinib
伊马替尼
152459-95-5 99.85%
TargetMol Chemical Structure Imatinib
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性,具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗慢性粒细胞白血病。
T7991 2-Hydroxycinnamic acid
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸
614-60-8 99.83%
TargetMol Chemical Structure 2-Hydroxycinnamic acid
2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物,具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用,IC50为 0.3 mM。
T9672 GRL-0496
化合物GRL-0496
1087243-14-8 99.83%
TargetMol Chemical Structure GRL-0496
GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物,是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性,EC50为 6.9 μM。
T79659 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂16
352659-40-6 99.81%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,抑制 3CLpro 活性,通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。
T9716 Ensitrelvir
化合物Ensitrelvir
2647530-73-0 99.81%
TargetMol Chemical Structure Ensitrelvir
Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50为13 nM。
T3S1447 Arteannuin B
青蒿素B
50906-56-4 99.8%
TargetMol Chemical Structure Arteannuin B
Arteannuin B 与青蒿素共同存在,有强效抗疟活性,具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50为 10.28 μM。
T6200 Ledipasvir
雷迪帕韦
1256388-51-8 99.79%
TargetMol Chemical Structure Ledipasvir
Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。
T6388 Amprenavir
安瑞那韦
161814-49-9 99.79%
TargetMol Chemical Structure Amprenavir
Amprenavir (KVX-478) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,Ki 为0.6 nM。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.09 μM。
T1803 GNF-5
化合物GNF-5
778277-15-9 99.78%
TargetMol Chemical Structure GNF-5
GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂,IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物,具有改进的药代动力学特性。
T1076 Dexamethasone
地塞米松
50-02-2 99.77%
TargetMol Chemical Structure Dexamethasone
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
T11464 GRL0617
化合物GRL0617
1093070-16-6 99.77%
TargetMol Chemical Structure GRL0617
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂,其 IC50值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM.
T4686 Simeprevir
西咪匹韦
923604-59-5 99.77%
TargetMol Chemical Structure Simeprevir
Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,抑制 HCV 复制,EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T0100L Atazanavir
阿扎那韦
198904-31-3 99.76%
TargetMol Chemical Structure Atazanavir
Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂,可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
T9331 Bemnifosbuvir hemisulfate
化合物Bemnifosbuvir hemisulfate
2241337-84-6 99.74%
TargetMol Chemical Structure Bemnifosbuvir hemisulfate
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。
T3319 Scutellarein
野黄芩素
529-53-3 99.7%
TargetMol Chemical Structure Scutellarein
Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) 是一种天然黄酮,具有抗炎功效。
T3921 Punicalagin
安石榴甙
65995-63-3 99.7%
TargetMol Chemical Structure Punicalagin
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。
GS-441524
T7222
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。
Theodrenaline hydrochloride
T13142L
Theodrenaline hydrochloride 是一种靶向 SARS-CoV-2 的抑制剂,可用于研究由脊髓麻醉引起的低血压。
Hydroxychloroquine sulfate
T0951
Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。
Umifenovir hydrochloride
T0104
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂,可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,具有抗炎活性。
Imatinib
T6230
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性,具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗慢性粒细胞白血病。
2-Hydroxycinnamic acid
T7991
2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物,具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用,IC50为 0.3 mM。
GRL-0496
T9672
GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物,是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性,EC50为 6.9 μM。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
T79659
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,抑制 3CLpro 活性,通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。
Ensitrelvir
T9716
Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50为13 nM。
Arteannuin B
T3S1447
Arteannuin B 与青蒿素共同存在,有强效抗疟活性,具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50为 10.28 μM。
Ledipasvir
T6200
Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。
Amprenavir
T6388
Amprenavir (KVX-478) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,Ki 为0.6 nM。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.09 μM。
GNF-5
T1803
GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂,IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物,具有改进的药代动力学特性。
Dexamethasone
T1076
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
GRL0617
T11464
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂,其 IC50值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM.
Simeprevir
T4686
Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,抑制 HCV 复制,EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
Atazanavir
T0100L
Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂,可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
Bemnifosbuvir hemisulfate
T9331
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。
Scutellarein
T3319
Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) 是一种天然黄酮,具有抗炎功效。
Punicalagin
T3921
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。
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