SARS-CoV

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TQ0302	Thapsigargin 毒胡萝卜素	67526-95-8	99.3%
TQ0302	Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。
T2898	Andrographolide 穿心莲内酯	5508-58-7	99.18%
T2898	Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。
T4988	Boceprevir 波普瑞韦	394730-60-0	99.16%
T4988	Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM，在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T5126	Glecaprevir 化合物Glecaprevir	1365970-03-1	99.16%
T5126	Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。
T1623	Lopinavir 洛匹那韦	192725-17-0	99.14%
T1623	Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。
T8498	EIDD-1931 化合物EiDD1931	3258-02-4	99.14%
T8498	EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
T70540	Pinokalant 化合物Pinokalant	149759-26-2	99.09%
T70540	Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。
T9287	Hydroxychloroquine 羟氯喹	118-42-3	99.03%
T9287	Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
T28762	Setrobuvir 化合物Setrobuvir	1071517-39-9	98.92%
T28762	Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
T3089	6-Thioguanine 6-硫代鸟嘌呤	154-42-7	98.75%
T3089	6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。
T3374	Dihydrotanshinone I 二氢丹参酮 I	87205-99-0	98.67%
T3374	Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物，可抑制 MERS-CoV，可研究心血管疾病。
T9351	Nirmatrelvir 帕罗韦德	2628280-40-8	98.66%
T9351	PF-07321332 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。它是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，可抑制气道上皮钠通道功能。
T8688	(Rac)-X77 化合物CPD77	2144491-78-9	98.62%
T8688	(Rac)-X77 (MUN91789) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。
T1307	Carmofur 卡莫氟	61422-45-5	98.59%
T1307	Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。
T40660	Kansuinine B 甘遂萜酯B	57685-46-8	98.49%
T40660	Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于 COVID-19 研究。
T9066	Merafloxacin 化合物Merafloxacin	91188-00-0	98.2%
T9066	Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物，也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。
T6833	Favipiravir 法匹拉韦	259793-96-9	98.16%
T6833	Favipiravir (T-705) 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
T60919	SARS-CoV-2-IN-13 化合物SARS-CoV-2-IN-13	56961-10-5	98.15%
T60919	SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中，SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.05...
T9715	Aplidine 普拉泰	137219-37-5	98.12%
T9715	Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
T8371	ML188 化合物ML188	1417700-13-0	98.04%
T8371	ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂，具有抗病毒活性，IC50为 1.5 μM。