Ras

Ras is a family of related proteins which is expressed in all animal cell lineages and organs. All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals within cells (cellular signal transduction). Ras is the prototypical member of the Ras superfamily of proteins, which are all related in 3D structure and regulate diverse cell behaviours.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10376	ARS-1630 化合物ARS-1630	1698055-86-5	97.81%
T10376	ARS-1630 是一种突变型 K-ras G12C 抑制剂。它是 ARS-1620 的活性较低的对映异构体。
T72084	(R)-BI-2852 化合物 (R)-BI-2852	2375482-49-6	97.78%
T72084	(R)-BI-2852 可用作RAS 家族蛋白的抑制剂，是治疗和预防肿瘤的化合物。 (R)-BI-2852 具有抗增殖和抗肿瘤剂活性。
T2427	EHop-016 化合物EHop-016	1380432-32-5	97.69%
T2427	EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂，对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM，也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac，Rac 激活的 PAK1 相互作用，片状脂蛋白形成和细胞迁移。
T20759	XRP44X 化合物XRP44X	729605-21-4	97.51%
T20759	XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。
T81263	RMC-7977 化合物 RMC-7977	2765082-12-8	97.46%
T81263	RMC-7977是一种可逆的三重复合RAS抑制剂，对KRAS、NRAS和HRAS的突变型及野生型(WT)变体表现出广谱活性。该化合物能够引发肿瘤消退，在多种依赖RAS的临床前癌症模型中显示出良好的耐受性。此外，RMC-7977还能有效抑制KRASG12C癌瘤模型的生长。
T8375	ML-210 化合物ML-210	1360705-96-9	97%
T8375	ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合，具有抗癌活性。
T5418	BAY-293 化合物BAY-293	2244904-70-7	96.8%
T5418	BAY-293 是化学探针，是一种有效的细胞活性 SOS1 抑制剂，可破坏 KRAS-SOS1 相互作用，IC50为 21 nM。
T7414	ARS-853 化合物ARS-853	1629268-00-3	96.64%
T7414	ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
T37422L	Ras Inhibitory Peptide acetate 化合物 Ras Inhibitory Peptide acetate		96.63%
T37422L	Ras Inhibitory Peptide acetate 是一种参与 Ras 依赖性信号通路的肽，Ras 在致癌受体引发的人类癌症中起重要作用。
T39738	ASP2453 化合物ASP2453	2241719-73-1	96.57%
T39738	ASP2453是选择性的KRAS G12C 共价抑制剂，抑制Son of Sevenless 介导的KRAS G12C 和Raf 之间的相互作用，IC50为40 nM。
T9198	SCH54292 化合物SCH54292	188480-51-5	95.65%
T9198	SCH54292 是一种 GDP 交换抑制剂。
T8843	APS6-45 化合物APS6-45	2188236-41-9	100%
T8843	APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂，可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。
T12979	BI-3406 化合物BI-3406	2230836-55-0	100%
T12979	BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成，抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用，IC50为 6 nM。
T1855	ZCL278 化合物ZCL 278	587841-73-4
T1855	ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。
T6483	EHT 1864 化合物EHT 1864	754240-09-0
T6483	EHT 1864 是 Rac 家族 GTPase 抑制剂，对 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3的Kd 为 40、50、60 和 250 nM。
T69529	BI-0474 化合物BI-0474	2750570-55-7	98%
T69529	BI-0474 是一种高效的 KRASG12C 抑制剂，对 GDP-KRAS:SOS1 蛋白-蛋白相互作用具有抑制作用，IC50 值为 7.0 nM。BI-0474 对携带 G12C 突变的 NCI-H358 细胞具有显著的抗增殖活性，在非小细胞肺癌异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。BI-0474 可用于研究癌症。
T24437	MCP110 化合物MCP110	521310-51-0	98%
T24437	MCP110 是 Ras 与 Raf-1 相互作用的抑制剂，可用于治疗人类肿瘤的研究。
T6844	GGTI298 Trifluoroacetate 化合物GGTI 298	1217457-86-7	98%
T6844	GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂，能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM，对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。
T16432	Pan-RAS-IN-1 化合物Pan-RAS-IN-1	1835283-94-7	98%
T16432	Pan-RAS-IN-1是一种广谱的 Ras 抑制剂。Pan-RAS-IN-1破坏 Ras 蛋白及其作用子的相互作用。